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[实用新型]一种耐酸防腐蚀的储酸柜-CN201922132306.3有效
发明人： 孙继铨;马骎;李鹏程;杨俊兴;张宝松 -专利权人：天津泰普制药有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： B65D88/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种耐酸防腐蚀的储酸柜，该储酸柜为上下两层联通的储酸柜，分别为箱体、顶盖和带有孔洞的隔板；其中箱体上加装耐腐蚀的与排风机连接的管道，箱体与顶盖之间加有密封材料，在箱体底部设有丰字形的支撑且在立面上设有孔洞，使得下层由于支撑而分割出的各个区域均能联通，在支撑加装可以活动和拆卸的带有孔洞的隔板。本实用新型储酸柜全部使用耐腐材料制备，可以长期反复使用，便于清洁，且不与化学物质直接接触，不会对所贮存物料产生污染。能够有效延缓对库房施设的腐蚀，达到环境保护、人员安全及健康的目的。
一种耐酸腐蚀储酸柜

[发明专利]药物或药物中间体中芳香族伯胺类杂质的清除方法-CN201410585391.8有效
发明人：田迎春;孙继铨;张克星;王伟;孟醒 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07B63/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物或药物中间体中芳香族伯胺类杂质的清除方法，它是将含有芳香族伯胺类杂质的药物或中间体、酸酐、无机碱性或有机碱性化合物、溶剂加入至反应釜中，搅拌，维持温度，反应0.5‑24小时，停止反应，经后处理析晶，滤出固体得纯品。本发明通过使用酸酐类化合物与芳香族伯胺类杂质反应，从根本上减少芳香族伯胺类杂质的含量，而且得到的衍生产物与产品性质差异很大，容易除去，不存在可逆的风险，可得到含有苯胺类杂质不超过2ppm的药物或中间体，此方法可有效的清除药物或中间体所含的芳香族伯胺类杂质，更适合大规模的工业化生产。
芳香族伯胺药物中间体有机碱性化合物酸酐类化合物后处理产品性质无机碱性衍生产物杂质反应苯胺类反应釜可逆的溶剂滤出析晶

[发明专利]一种碳酸司维拉姆的制备方法-CN201210531808.3在审
发明人： 孙继铨;代奕;阮长浩;田迎春;王伟;赵健 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C08F126/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸司维拉姆的制备方法，它是将平均分子量为8000-20000的聚丙烯胺盐酸盐溶解水中，加入氢氧化钠，而后冷至室温，加入环氧氯丙烷，搅拌直至粘稠，在室温下放置18-24小时；其中聚丙烯胺盐酸盐∶氢氧化钠∶环氧氯丙烷的重量份数比为1∶0.2-0.8∶0.2-0.8。本发明的实验结果表明：当聚合烯丙基胺盐酸盐的分子量在8000-20000，优选10000-15000之间时，制备得到的碳酸司维拉姆具有片剂成型性好，硬度高，易于包衣，并且崩解时间小于3分钟可以与食物进行充分混合，达到磷酸充分络合的效果，更有利于患者使用。
一种碳酸司维拉姆制备方法

[发明专利]一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法-CN201210302455.X无效
发明人：田迎春;孙继铨;张克星;王伟 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：发明公开了一种甲磺酸伊马替尼α晶型的制备方法，它是将伊马替尼与异丙醇混合，搅拌冷却至0℃，于0-30℃下滴加甲磺酸异丙醇溶液，在30-180分钟内滴完，在25-30℃搅拌0.5-1小时，升温至50-70℃，再搅拌1-3小时，再加热至82-84℃，搅拌1-3小时，降温至25-30℃，过滤，经后处理后85℃真空干燥6-8小时，得到异丙醇含量小于3000ppm的白色固体；其中甲磺酸与伊马替尼的摩尔比为1∶1-1.2。采用本发明的制备方法得到的甲磺酸伊马替尼产品在经过较低温度和较短时间的干燥，可以使产品中异丙醇的含量小于3000ppm，操作简单，收率较高，产品完全符合药用标准。
一种甲磺酸伊马替尼制备方法

[发明专利]一种高纯度卡培他滨的制备方法-CN201010601860.2无效
发明人： 孙继铨;田迎春;韩建萍;阮长浩;赵健 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种总杂质含量低于0.5％、单一杂质含量低于0.1％的高纯度卡培他滨的制备方法，它是在有机溶剂中使用水洗将卡培他滨中的杂质除去，从而得到符合药用标准的卡培他滨。其中的有机溶剂与卡培他滨粗品的体积重量比为2-10∶1。水量可以是有机溶剂重量的1-5倍。所述的有机溶剂为与水不溶的溶剂。本发明的制备方法具有成本低、收率高、无三废污染的特点，更适合大规模高纯度的卡培他滨的工业化生产。
一种纯度制备方法

[发明专利]治疗慢性粒细胞白血病伊马替尼中间体的制备方法-CN200910228682.0无效
发明人： 孙继铨;尚志强;陈华 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊马替尼中间体N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(II)的制备方法，它是在有机溶剂中使用水合肼和催化剂将N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(III)催化还原制得。所用的催化剂为氢氧化氧铁或附着有氢氧化氧铁的材料。所用还原剂为水合肼，所用的有机溶剂为C1～C4的低级醇，反应温度25-60℃，反应时间0.5-24小时。本发明的制备方法具有成本低，收率高，无三废污染的特点，更适合大规模的工业化生产。
治疗慢性粒细胞白血病伊马替尼中间体制备方法

[发明专利]阿加曲班及其制备方法-CN200810084148.2无效
发明人：周学福;魏文涛;孙继铨;赵健;张殿镇;瞿虹;吴民义;杨胜利;马克;胡雅萍;刘秀颖 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司;天津药物研究院药业有限责任公司
申请日： 2008-03-27 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿加曲班的合成方法。包括：硝基L－精氨酸与喹啉磺酰氯缩合、再与哌啶甲酸乙酯酰胺化反应、然后经水解、氢化得到阿加曲班；其中所述的酰胺化反应是在有机溶剂中使羧化物(c－V)与(2R，4R)4MPE(Z－VII)在缩合剂，或缩合剂和脱水促进剂的存在下反应，其中羧化物(c－V)∶(2R，4R)4MPE(Z－VII)∶缩合剂∶脱水促进剂的摩尔比为1∶0.8－1.2∶0.8－1.2∶0－1.2。本发明所采用的缩合剂为叠氮化磷酸二苯酯、氰代磷酸二乙酯、氯代磷酸二乙酯或溴代磷酸二乙酯。本发明简化了操作，降低了成本，减少了污染，提高了收率，更适合阿加曲班大规模的工业化生产。
阿加曲班及其制备方法

[发明专利]无水帕拉米韦晶体及其药物组合物-CN200710057497.0有效
发明人：陈华;赵健;孙继铨;张村子;田青松;刘玉凤;王伟 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： C07C279/16 文献下载
摘要：本发明涉及无水帕拉米韦晶体化合物以及该晶体化合物的制备方法，同时本发明进一步公开了含有无水帕拉米韦晶体化合物的药物组合物，以及该组合物在制备治疗流感病毒及禽流感病毒药物中的应用。
无水帕拉米韦晶体及其药物组合

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