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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种全自动显微镜专用载玻片-CN201310549364.0无效
发明人： 孙元强 -专利权人： 孙元强
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： G02B21/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种全自动显微镜专用载玻片，主要解决普通载玻片在全自动显微镜上定位不精确、图像合成速度慢的技术问题。本发明的技术方案是：包括长方形载玻片，其特征是所述长方形载玻片的上、下两侧长边中有一侧长边等距涂覆有油漆层，所述长方形载玻片的左、右两侧短边中有一侧短边等距涂覆有油漆层。与现有技术相比，本发明结构简单、设计合理、使用方便，检验人员在进行显微检测时操作简便、省时省力，提高了工作效率。
一种全自动显微镜专用载玻片

[发明专利]一种头孢丙烯的制备方法-CN201010568994.9有效
发明人：史利军;孙元强 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明公开一种头孢丙烯或其水合物的制备、纯化方法。该方法是采用7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯(GCLE)为原料，经过多步反应和纯化制得头孢丙烯。本发明的制备方法过程简单，转化率高，头孢丙烯中顺式异构体含量高，并适合于大规模工业化生产的合成技术。本发明方法制备所得头孢丙烯水合物得率可达到85％以上，其中顺式异构体含量可高达93％。
一种头孢丙烯制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢唑兰的制备方法-CN201010569008.1有效
发明人：史利军;孙元强 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2010-12-02 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸头孢唑兰的制备、纯化方法，该方法是采用GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧苯甲酯)为原料制备头孢唑兰，并经盐酸化后得到盐酸头孢唑兰。本发明的制备方法，其制备过程简单，其纯化部分采用混合溶剂进行萃取、结晶相结合，同时在易色变步骤中加入水溶性还原剂，得到了收率高、颜色好的成品。本发明方法制备所得盐酸头孢唑兰总收率不低于65％。
一种盐酸头孢制备方法

[发明专利]一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法-CN201010285979.3有效
发明人：史利军;孙元强;潘一凯;赵申喆 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2010-09-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开一种头孢替安盐和头孢替胺酯盐酸盐的制备、纯化方法，该方法是采用头孢替安和酸式碳酸盐反应制备得到头孢替安盐；制备并纯化的1-碘化乙基环己基碳酸酯与头孢替安盐反应制备得到头孢替安酯。所得头孢替安酯经盐酸化、纯化后制备得到头孢替安酯盐酸盐。本发明的制备方法，制备过程简单，其纯化部分采用混合溶剂进行萃取、结晶相结合，同时在易色变步骤中加入水溶性还原剂，得到了纯度高、收率高、颜色好的成品。本发明方法制备所得头孢替安酯盐酸盐纯度大于98.5％，收率大于95％。
一种头孢替安酯盐酸制备方法

[发明专利]头孢呋辛酸的制备方法-CN201010285976.X有效
发明人：史利军;孙元强 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司
申请日： 2010-09-19 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开一种头孢呋辛酸的制备方法。该方法是采用7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和甲氧亚胺基呋喃乙酸盐为原料先氯酰化反应、后去乙酰化合成出DCCF，然后DCCF和强氨甲酰化试剂氯磺酰异氰酸酯(CSI)进行亲核加成得到氯磺酰化头孢呋辛，水解后得到头孢呋辛酸。本发明的制备方法，其制备过程简单，其结晶部分采用水溶液，减少了有机溶剂的损耗，同时在反应过程中选择性加入助剂，提高产品品质，得到了纯度高、收率高、颜色好的成品。本发明方法制备所得头孢呋辛酸纯度大于98.5％，重量收率近100％。
头孢辛酸制备方法

[发明专利]一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法-CN200810021609.1有效
发明人：史利军;孙元强;陈德华 -专利权人：苏州万庆药业有限公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌素硫酸头孢匹罗的合成方法。以7－氨基头孢烷酸(7－ACA)为起始原料，首先与六甲基二硅烷胺(HMDS)和三甲基碘硅烷(TMSI)作用，得到保护氨基和羧基的7－ACA；然后氨基和羧基被保护的7－ACA与三甲基碘硅烷和2，3－环戊烯并吡啶作用，一锅法合成中间体7－ACP；7－ACP再和活性酯反应，通过酰化和成盐反应，制得硫酸头孢匹罗产品。本发明与现有的技术路线相比，具有工艺条件简单、操作方便、产品收率高、产品质量稳定且适合大规模工业化生产等优点。
一种抗菌素硫酸头孢合成方法

[发明专利]一种抗菌素盐酸头孢吡肟的合成方法-CN200810022542.3有效
发明人：史利军;孙元强;陈德华 -专利权人：苏州万庆药业有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌素盐酸头孢吡肟的合成方法。以7－氨基头孢烷酸(7－ACA)为起始原料，首先与六甲基二硅烷胺(HMDS)和三甲基碘硅烷(TMSI)作用，得到保护氨基和羧基的7－ACA；然后氨基和羧基被保护的7－ACA与三甲基碘硅烷和N－甲基吡咯烷作用，一锅法合成(6R，7R)－7－氨基－3－[(1－甲基－1－吡咯烷)甲基]头孢－3－烯－4－羧酸盐酸盐(7－MPCA)；7－MPCA和AE活性酯作用，通过酰化和成盐反应，得到盐酸头孢吡肟产品。本发明与现有的技术路线相比，具有工艺条件简单、操作方便、产品收率高、产品质量稳定且适合大规模工业化生产等优点。
一种抗菌素盐酸头孢合成方法

[发明专利]一种抗菌素头孢克肟的合成方法-CN200810020976.X有效
发明人：史利军;孙元强;陈德华 -专利权人：苏州万庆药业有限公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明是一种抗菌素头孢克肟的合成方法，以7－氨基－3－乙烯基头孢烷酸(7－AVCA)为起始原料，首先与MICA活性酯作用，分离得到头孢克肟中间体MECEF，中间体MECEF不经分离，直接水解得到头孢克肟产品，将头孢克肟产品合成路线中的缩合和水解合二为一。优点：具有工艺条件简单、操作方便、产品收率高、产品质量稳定且适合大规模工业化生产，二步反应合二为一，无须分离中间体A，简化操作，缩短了生产周期，收率：200－212％；纯度：99％以上，提高产品的疗效。将反应中使用昂贵的四氢呋喃改为廉价的丙酮，解决四氢呋喃与其它反应溶剂混合不能回收套用的问题，减少废水的排放，降低生产成本，提高产品的竞争能力。
一种抗菌素头孢合成方法

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