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[发明专利]二倍半萜化合物及其用途-CN201180053679.5无效
发明人： 姜宪中;元东焕;梁仁豪;金恩吾;金正雅;阿瓦度·阿让德拉·吉里;芬卡·雷迪·玛勒帕里 -专利权人： SEOUL大学校产学协力财团
申请日： 2011-09-07 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种二倍半萜化合物、在生物体内可被水解的其前体或其药学上可接受的盐及二倍半萜化合物所具有的对胰岛素非依赖性糖尿病，糖尿病并发症（由糖尿病引起的肾不全症和足部溃疡症），酒精性、非酒精性及病毒性脂肪肝疾病，肥胖症，高脂血症，动脉硬化症、动脉硬化性中风等心血管疾病，脑部疾病（帕金森病、双相情感障碍、精神分裂症及阿尔茨海默氏病）的预防及治疗功效。并且，本发明还涉及这些物质的功能性食品、功能性饮料、功能性化妆品及功能性饲料的组合物。
倍半萜化合物及其用途

[发明专利]PPARδ激动剂的胎儿重编程的用途-CN201180047817.9无效
发明人： 姜宪中;黄厚商;陈政郁 -专利权人：首尔大学校产学协力财团
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及PPARδ激动剂的新用途，更具体地涉及PPARδ激动剂的胎儿重编程作用。根据本发明，PPARδ激动剂在胚胎发生和早期胎儿发育期期间调节钙离子以增加慢肌纤维并因此改善肌肉耐力，从而改善脂质和葡萄糖代谢以及重编程整个身体的代谢，因此预防/抑制成体之代谢性疾病(例如在成年身体中由高脂饮食和缺乏运动引起的肥胖和糖尿病)的发生和改善其记忆。另外，使用PPARδ激动剂的胎儿重编程在糖尿病的小鼠模型中预防/抑制糖尿病的发生。因此所述PPARδ激动剂可用于药物组合物，所述药物组合物用于通过胚胎/胎儿重编程而增强人和动物的耐力、预防/抑制代谢性疾病(例如肥胖、糖尿病、动脉硬化和脂肪肝)以及增强记忆。所述PPARδ激动剂还可用于孕妇的营养补充剂、食品添加剂、功能性食品补充剂或功能性饮料组合物、用于动物的药物组合物、用于动物的耐力增强剂、奶粉和婴儿配方组合物、动物饲料组合物等。
ppar 激动剂胎儿编程用途

[发明专利]作为PPAR配体的芳基化合物及其用途-CN201210579530.7无效
发明人： 姜宪中;陈政郁;李在桓 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2007-12-01 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐，还涉及含有上述物质的药物组合物、化妆品组合物、肌肉增强剂、记忆力改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。
作为 ppar 芳基化及其用途

[发明专利]作为PPAR配体的芳基化合物及其用途-CN201210050427.3无效
发明人： 姜宪中;陈政郁;李在桓 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2007-12-01 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐，还涉及含有上述物质的药物组合物、化妆品组合物、肌肉增强剂、记忆力改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。
作为 ppar 芳基化及其用途

[发明专利]用作过氧化物酶体增殖剂激活受体的配体的硒唑衍生物、其制备方法及其化合物的用途-CN201080064798.6无效
发明人： 姜宪中;陈政郁;李在桓 -专利权人：首尔大学校产学协力财团
申请日： 2010-02-25 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D293/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种对过氧化物酶体激活受体（Peroxisome Proliferator Activated Receptor，下文称为“PPAR”）具有活性的新型硒唑衍生物、其水合物、其溶剂化物、其立体异构体、其可药用盐、其制备方法、以及包括其的药物组合物、化妆品组合物、功能性食品、功能性饮料及动物饲料组合物。
用作过氧化物增殖激活受体衍生物制备方法及其化合物用途

[发明专利]作为PPAR配体的芳基化合物及其用途-CN201210050537.X无效
发明人： 姜宪中;陈政郁;李在桓 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2007-12-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D213/32 文献下载
摘要：本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐，还涉及含有上述物质的药物组合物、化妆品组合物、肌肉增强剂、记忆力改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。
作为 ppar 芳基化及其用途

[发明专利]一种具有手性螺环碳架结构的新化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物-CN200980143890.9无效
发明人： 姜宪中;庐贞来;洪廷昊;朴胜范;申灿秀;李在桓;洪骏永;金恩吾;金正雅;吾尚美 -专利权人：首尔大学校产学协力财团
申请日： 2009-10-30 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明提供一种具有手性螺环碳架结构的新化合物、其立体异构体、对映异构体、以及在生物体内可水解的所述新化合物或药学上可接受的盐。所述具有手性螺环碳架结构的新化合物由于成骨细胞分化性能优异，且具有肥大细胞分化抑制性能及肝脏的脂肪酸合成抑制性能，所以对于骨质疏松症、脂肪肝及肥胖症的治疗非常有效。
一种具有手性螺环碳架结构化合物及其制备方法以及包含药物组合

[发明专利]制备PPARδ的配体的方法和用于制备该配体的中间化合物-CN201010180416.8无效
发明人： 姜宪中;咸政爗 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2005-05-07 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备PPARδ的配体的方法和制备该配体的中间化合物。具体地说，本发明提供了制备式(I)噻唑衍生物的方法，所述噻唑衍生物能激活人过氧化物酶体增殖物激活受体的δ亚型(hPPARδ)。本发明还提供了用来制备上述式(I)化合物的中间化合物：式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)化合物。
制备 ppar 方法用于中间化合物

[发明专利]作为PPARδ配体的噻唑化合物及包含其的药物、化妆品和保健食品-CN200880001841.7无效
发明人： 姜宪中;高在濚;黄厚商 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的激活剂的噻唑化合物或其药用盐，以及含有该噻唑化合物或其药用盐的药物组合物、功能化妆品组合物、保健食品、保健饮料、食品添加剂和动物饲料。
作为 ppar 噻唑化合物包含药物化妆品保健食品

[发明专利]作为PPAR配体的芳基化合物及其用途-CN200780043992.4无效
发明人： 姜宪中;陈政郁;李在桓 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2007-12-01 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07C323/20 文献下载
摘要：本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激活剂的化合物及其水合物、溶剂化物、立体异构体和可药用的盐，还涉及含有上述物质的药物组合物、化妆品组合物、肌肉增强剂、记忆力改善剂、痴呆和帕金森病的治疗剂、功能食品和饲料组合物。
作为 ppar 芳基化及其用途

[发明专利]制备PPARδ的配体的方法和用于制备该配体的中间化合物-CN200580050034.0无效
发明人： 姜宪中;咸政熚 -专利权人： 姜宪中
申请日： 2005-05-07 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备PPARδ的配体的方法和制备该配体的中间化合物。具体地说，本发明提供了制备式(I)噻唑衍生物的方法，所述噻唑衍生物能激活人过氧化物酶体增殖物激活受体的δ亚型(hPPARδ)。本发明还提供了用来制备上述式(I)化合物的中间化合物：式(II)、(IV)、(X)、(XI)和(XII)化合物。
制备 ppar 方法用于中间化合物

[发明专利]含有有机硒的化合物及其应用-CN200580048865.4无效
发明人： 姜宪中;咸政烨;高在濚;黄厚商 -专利权人： 姜宪中
申请日： 2005-12-30 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D277/22 文献下载
摘要：本发明涉及含有有机硒的化合物及其应用，具体涉及有机硒化合物、其制备方法和含有所述化合物作为活性组分的药用组合物。本发明的有机硒化合物对于过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)具有活性。
含有有机化合物及其应用

[发明专利]作为PPARδ配体的噻唑衍生物及其制造方法-CN200680009052.9无效
发明人： 姜宪中;咸政烨;黄厚商 -专利权人： 姜宪中
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D277/26 文献下载
摘要：本发明涉及作为PPARδ配体的噻唑衍生物及其制造方法。所述噻唑衍生物是对于过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)具有活性的新型噻唑衍生物。本发明还涉及所述噻唑衍生物的中间体及其合成方法。
作为 ppar 噻唑衍生物及其制造方法

[发明专利]用于烷基芳基硫化物衍生物和新型硫化物的方法-CN200580036334.3无效
发明人： 姜宪中;咸政烨;高在濚 -专利权人： 姜宪中
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07C323/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于烷基芳基硫化物衍生物和新型硫化物的方法，具体是制备化学式(III)的烷基芳基硫化物的方法，其特征在于，使用烷基锂有机金属试剂取代化学式(I)的芳基卤化物，然后与化学式(II)的化合物反应，或者将化学式(I)的芳基卤化物与格氏试剂反应以保护供氢取代基，然后与烷基锂有机金属试剂反应，随后与硫和化学式(II)的化合物反应。根据本发明的方法，可以由各种芳基卤化物在较短的反应时间内以高产率通过一步反应制备化学式(III)的烷基芳基硫化物而无需分离或提纯中间化合物。在这些由化学式(III)表示的化合物中，有多种化合物是新型化合物。
用于烷基硫化物衍生物新型方法

[发明专利]没药固酮和没药固醇的制备方法-CN200480014290.X无效
发明人： 姜宪中;咸政烨;陈政郁 -专利权人： 姜宪中
申请日： 2004-04-24 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及由易得的通式(Ⅰ)的胆固醇选择性地制备通式(Ⅲ)的4，17(20)－E－孕二烯－3，16－二酮(E－没药固酮)和通式(Ⅳ)的4，17(20)－Z－孕二烯－3，16－二酮(Z－没药固酮)的方法，没药固酮的作用是有效地降低高的低密度脂蛋白(LDL)水平和高的胆固醇水平，并使低水平的高密度脂蛋白升高。另外，本发明还提供一种制备通式(Ⅱ)的化合物的方法。
没药固醇制备方法

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