“姚礼高”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果29个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种（S）-吡咯烷-2-甲腈盐酸盐的检测方法-CN202210196370.1有效
发明人：胡德行;王李洪;王艳娟;吴娇;蔡一凡;朱庆国;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐的检测方法，属于柱色谱法测试或分析材料技术领域。向待检测试样中加入衍生试剂，加热衍生引入发色基团；以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂装入色谱柱，加入流动相和衍生预处理产物进行梯度洗脱。将本申请应用于（S）‑吡咯烷‑2‑甲腈盐酸盐测定，具有线性好、专属性好、稳定性高等优点，回收率在95.3～115.4%。
一种吡咯烷盐酸检测方法

[发明专利]一种L-脯氨酰胺中有关物质的HPLC测试方法-CN202210196719.1有效
发明人：胡德行;吴娇;王欢;蔡一凡;朱庆国;李开莹;王李洪;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种L‑脯氨酰胺中有关物质的HPLC测试方法，属于柱色谱法测试或分析材料技术领域。L‑脯氨酰胺有关物质是指在L‑脯氨酰胺合成工艺中引入的或降解生成的杂质，流动相是由辛烷磺酸钠、二水合磷酸二氢钠加水溶解后，再加入乙腈混匀得到的溶液，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂进行色谱柱分离，流动相作为溶剂，对杂质进行等度洗脱。将本申请应用于L‑脯氨酰胺有关物质的杂质测定，具有色谱条件系统稳定，线性好，精密度高，色谱条件灵敏度高，专属性好，测定溶液35h内稳定等优点。
一种脯氨酰胺中有关物质 hplc 测试方法

[发明专利]一种克拉霉素中间体的合成方法-CN202210793253.3有效
发明人：单继雷;金勇;曹塞北;李广青;汤旗;卢标华;姚礼高 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请提供一种克拉霉素中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。红霉素A‑9‑肟加入盐酸甲醇溶液和2‑乙氧基丙烯，在15~30℃反应0.5~1h后，加入咪唑和三甲基氯硅烷，于20~50℃反应1~3h，加水终止反应，反应液分离纯化，制得克拉霉素中间体。将上述方法应用于克拉霉素中间体以及克拉霉素的制备，用盐酸甲醇溶液完全代替盐酸吡啶的使用，避免使用对环境危害大、对人体损害大的盐酸吡啶，达到降低成本、三废少、安全可靠、反应率高等特点，适合工业化生产。
一种克拉霉素中间体合成方法

[发明专利]一种氨基磺酸甲酯残留量的检测方法-CN202310197748.4在审
发明人：胡德行;李琪灵;全文瑞;赵开虎;连苗丽;周志奎;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种氨基磺酸甲酯残留量的检测方法，属于利用柱色谱法测试分析材料技术领域。分别配置衍生试剂、内标溶液、对照品溶液和供试品溶液，向待测样中加入衍生试剂，加热衍生促使目标物转化为检测目标物，再以氰丙基苯与二甲基硅氧烷形成固定相进行梯度洗脱。本申请应用于氨基磺酸甲酯痕量残留定量测定，检测灵敏度可达0.7468ng/ml，方法简单、灵敏、准确可靠、稳定性高、重现性好等优点，回收率在95.01%~108.56%。
一种氨基磺酸甲酯残留检测方法

[发明专利]一种维格列汀残留溶剂的检测方法-CN202310032135.5在审
发明人：胡德行;李琪灵;何凤杰;赵开虎;连苗利;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/64 文献下载
摘要：本申请提供一种维格列汀残留溶剂的检测方法，属于药品分析技术领域。使用ECD检测器检测，以衍生试剂对样品维格列汀中残留溶剂氯乙酸衍生化后进行定量分析，使用以氰丙基苯‑二甲基硅氧烷为固定相的DB‑624气相色谱柱。本方法定量检测维格列汀中氯乙酸的残留量，从而有效控制维格列汀的质量，具有简单、专属性高、灵敏、准确可靠、重现性好等优点。
一种维格列汀残留溶剂检测方法

[发明专利]一种四氢异喹啉中L-酒石酸残留量的测定方法-CN202310032124.7在审
发明人：胡德行;王李洪;何凤杰;李开莹;赵开虎;连苗利;周志奎;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种四氢异喹啉中L‑酒石酸残留量的测定方法，属于药品分析技术领域。采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱的填充剂实施分离，利用UV检测器进行定量分析，色谱条件为：流动相由流动相A和流动相B组成，所述流动相A为pH值为2.8～3.2的水相，占流动相总量的90～100%（V/V）；流动相B为乙腈，流动相进行梯度洗脱，流速为0.6~0.8 mL/min；柱温为28～32℃；检测波长为205~210 nm，溶解液为0.2%磷酸溶液‑乙腈（95‑5）。将本申请应用于四氢异喹啉的品质监测，具有再现性好、测试灵敏等优点。
一种四氢异喹啉酒石酸残留测定方法

[发明专利]一种硝苯基吡啶酮中三氯甲烷残留量的测定方法-CN202310032373.6在审
发明人：胡德行;何凤杰;李琪灵;全文瑞;赵开虎;连苗利;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种硝苯基吡啶酮中三氯甲烷残留量的测定方法，属于药品分析技术领域。以顶空进样的方法，定量检测硝苯基吡啶酮中三氯甲烷的残留量，从而有效控制硝苯基吡啶酮的质量。采用本案进行硝苯基吡啶酮中三氯甲烷残留量的测定与控制，具有方法简单、灵敏、准确可靠、重现性好等优点。
一种苯基吡啶三氯甲烷残留测定方法

[发明专利]一种地克珠利有关物质及其制备方法-CN202211395574.4在审
发明人：单国洋;潘远江;黄秋波;丁志伟;丁路阳;谢伟灵;张英先;蒋狄锋;李广青;姚礼高 -专利权人：浙江国邦药业有限公司;杭州泽邦科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D417/10 文献下载
摘要：本申请提供一种地克珠利有关物质及其制备方法，属于杂环化合物制备技术领域。有关物质记作杂质K，相对保留的出峰时间为0.93，面积归一法含量在0.2%以下。将所得有关物质制备液相色谱分离纯化后，得到含量95％以上的杂质K，能够作为对照品应用于地克珠利杂质的定性和定量分析，有利于提升地克珠利的用药安全。
种地克珠利有关物质及其制备方法

[发明专利]一种马波沙星的制备方法-CN202211279196.3在审
发明人：梁剑煌;汤旗;单继雷;蒋狄锋;丁志伟;李广青;姚礼高 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种马波沙星的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：（1）将式（Ⅰ）所示化合物、N‑甲基哌嗪、颗粒氢氧化钠搅拌混合，105～125℃反应1～2h，反应毕回收掉多余的N‑甲基哌嗪，得到式（Ⅱ）所示化合物；（2）在步骤（1）获得的式（Ⅱ）所示化合物中，加入三正丙胺、氢氧化钾，130～150℃反应4～8h，加水分层，得到式（Ⅲ）所示化合物的水溶液；（3）在步骤（2）获得的式（Ⅲ）所示化合物的水溶液中，常温滴加甲酸、甲醛，环合反应1～2h，得到式（Ⅳ）所示化合物，进一步中和处理得到马波沙星；本发明解决了车间生产效率低、能耗高的问题，最终制得的马波沙星成品质量好、收率高。
种马波沙星制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达氟沙星脱甲基杂质的合成方法-CN202210979666.0在审
发明人：单国洋;曹勇;蒋向春;黄秋波;许培德;潘福春;蒋狄锋;李广青;姚礼高 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本申请提供一种甲磺酸达氟沙星脱甲基杂质的合成方法，属于在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物技术领域。以达氟沙星为起始原料，水为溶剂，加入氧化剂，搅拌完成氧化反应后，结晶纯化，过滤烘干，得到甲磺酸达氟沙星脱甲基杂质纯品。将本申请应用于药物活性成分质量研究，可以有效提高甲磺酸达氟沙星的质量，且合成的杂质收率与纯度均较高。
一种甲磺酸达氟沙星脱甲基杂质合成方法

[发明专利]一种非奈利酮中间体羧酸拆分方法-CN202211011911.5在审
发明人：白雪婷;李东旭;刘梓航;何凤杰;唐涎;胡德行;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本申请提供一种非奈利酮中间体羧酸拆分方法，属于杂环化合物技术领域。利用生物碱奎宁与奈非利酮中间体羧酸反应成盐后，经解离得到光学活性S构型的奈非利酮中间体羧酸的制备方法，拆分后S构型的奈非利酮中间体羧酸经CDI活化后与六甲基硅氮烷反应，水解后得到非奈利酮。本申请所提供的拆分方法，拆分剂来源广泛，产品可用于非奈利酮的合成，适合工业化生产。
一种非奈利酮中间体羧酸拆分方法

[发明专利]一种测定加米霉素有关物质的方法-CN202210196369.9在审
发明人：胡德行;吴娇;周志奎;朱庆国;单继雷;夏文文;徐华杰;李开莹;臧浩景;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请提供一种测定加米霉素有关物质的方法，属于柱色谱法测试或分析材料技术领域。加米霉素有关物质是指在加米霉素合成工艺中引入的或降解生成的杂质。将本申请应用于加米霉素有关物质的测定，具有色谱条件系统稳定，线性好，精密度高，色谱条件灵敏度高，专属性好，测定溶液35h内稳定等优点。
一种测定霉素有关物质方法

[发明专利]一种制备不同粒度维格列汀的方法-CN202111321521.3在审
发明人：杨兵兵;王存岺;邱财运;朱庆国;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备不同粒度维格列汀的方法，属于医药技术领域，其特征在于，包括以下步骤：A、将维格列汀粗品加入丁酮中，升温至回流，溶解，趁热过滤；B、将上述溶液降温，降温至有晶体析出，然后进行保温，保温时间在1‑6小时；保温毕，然后以10～15℃/小时降温速率降温至40~50℃，保温搅拌20~40分钟；保温毕，继续以10～15℃/小时降温速率降温至30~40℃，保温搅拌20~40分钟；保温毕，继续以10～15℃/小时降温速率降温至20~30℃，保温搅拌20~40分钟；保温毕，降温至‑5~5℃，保温搅拌至析晶完全；C、抽滤，漂洗，真空干燥，得不同粒度的维格列汀，可满足不同制剂对粒度的要求。
一种制备不同粒度维格列汀方法

[发明专利]一种甲磺酸达氟沙星的合成方法-CN202111435609.8在审
发明人：单继雷;梁剑煌;蒋狄锋;李广青;姚礼高 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本申请提供一种甲磺酸达氟沙星的合成方法，属于以吡啶酮酸类化合物为有机有效成分的医药配置品技术领域。向N‑甲基桥环哌嗪与缚酸剂的混合料液中投入环丙羧酸，于80~120℃下进行缩哌反应完全，得达氟沙星；向达氟沙星中加入水和甲磺酸，搅拌过滤形成达氟沙星水溶液；达氟沙星水溶液于80~120℃回流保温成盐后，经结晶干燥，得甲磺酸达氟沙星成品。本申请杜绝了缩哌反应中有机溶剂的大量使用，解决了车间气味重、污染严重的缺陷，所制备的成品质量好、纯度高。
一种甲磺酸达氟沙星合成方法

[发明专利]一种依匹哌唑合成方法及其中间体-CN202111431675.8在审
发明人：白雪婷;李东旭;刘梓航;何凤杰;岳栋平;李成;胡德行;秦欣荣;姚礼高;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本申请提供一种依匹哌唑合成方法及其中间体，属于医药原料药合成技术领域。1‑叔丁氧甲酰‑7‑（4‑卤素‑丁氧）‑喹啉‑2‑酮与4‑哌嗪‑苯并噻吩盐酸盐为起始原料，以碳酸钾为缚酸剂，在乙醇‑水混合溶液中回流反应合成叔丁氧甲酰保护的依匹哌唑。本发明方法与以往的亲核取代反应合成依匹哌唑相比，反应物料使用1‑叔丁氧甲酰‑7‑（4‑氯‑丁氧）‑喹啉‑2‑酮，规避了7‑（4‑氯‑丁氧）‑1H‑喹啉‑2‑酮自身引起的分子内和分子间的缩合反应，反应选择性高，产品质量优，适合工业化生产。
一种依匹哌唑合成方法及其中间体

1
2
下一页»
尾页
共 29 条