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[发明专利]一种利用异丁烯制备甲基丙烯醛的方法-CN201310271348.X无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C47/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用异丁烯制备甲基丙烯醛的方法，主要解决现有技术生产重要大宗化学品甲基丙烯酸甲酯的前体甲基丙烯醛生产过程中异丁烯转化率低的问题。本发明通过采用异丁烯和氧气为原料，加热至反应温度，在催化剂钼镍复合氧化物的作用下进行氧化反应，反应过程中将反应混合物以一定流速通入装填有除水剂的外循环除水系统中循环除水。使得反应平衡向正方向推进，提高了异丁烯的转化率，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物甲基丙烯醛的产率大于95%。
一种利用异丁烯制备甲基丙烯醛方法

[发明专利]一种利用甲基丙烯醛制备甲基丙烯酸甲酯的方法-CN201310271409.2无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用甲基丙烯醛制备甲基丙烯酸甲酯的方法，主要解决现有技术生产重要大宗化学品甲基丙烯酸甲酯的生产过程中甲基丙烯醛转化率低的问题。本发明通过采用甲基丙烯醛、氧气和甲醇为原料，加热至反应温度，在催化剂钯复合物的作用下进行氧化酯化反应，反应过程中将反应混合物以一定流速通入装填有除水剂的外循环除水系统中循环除水。使得反应平衡向正方向推进，提高了甲基丙烯醛的转化率，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物甲基丙烯酸甲酯的产率大于93%。
一种利用甲基丙烯醛制备甲基丙烯酸方法

[发明专利]一种利用氯丙烯生产环氧氯丙烷的方法-CN201310271430.2无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中氯丙烯转化率低，产物环氧氯丙烷水解的问题。本发明通过采用过氧乙酸和氯丙烯为原料，加热至反应温度，强烈搅拌反应，在反应过程中将反应料液以一定流速泵入装填有除水剂的外循环除水系统中循环除水。提高了氯丙烯转化率，减少了过氧化氢的用量，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于92%。
一种利用丙烯生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种反应分离耦合连续生产环氧氯丙烷的方法-CN201310271383.1有效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中氯丙烯转化率低，产物环氧氯丙烷分离困难的问题。将按摩尔配比混合的氯丙烯和过氧苯甲酸泵入反应釜中，加热至反应温度，强烈搅拌反应，反应过程中将反应液注入一级精馏塔中，精馏塔顶的轻组分氯丙烯和过氧苯甲酸经冷凝后回流至反应釜中，塔底重组分被泵入二级精馏塔中进行二次精馏，塔顶的轻组分环氧氯丙烷经塔顶冷凝器冷凝后收集得高纯度产品，重组分苯甲酸在塔底收集。提高了氯丙烯转化率，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于90%。
一种反应分离耦合连续生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种利用二氯丙醇生产环氧氯丙烷的方法-CN201310271356.4有效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中产物分离困难的问题。本发明通过采用转盘逆流萃取塔实现了二氯丙醇环化反应—环氧氯丙烷分离的连续耦合过程。使得反应产物及时地从体系中移除，提高了二氯丙醇转化率，减少了环氧氯丙烷的水解，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于94%。
一种利用丙醇生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种用于TAT的制备工艺-CN201310271367.2无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于TAT的制备工艺，包括以下步骤：步骤1、首先将质量比为2-4:0.45-0.55:0.55-0.75的HA、乙酸铵和水作为原料，然后将反应温度控制在5.5℃-9.8℃，缓慢搅拌时加入乙酸酐溶液，搅拌反应35m-45m即得到DAPA反应液；步骤2、将质量比为2-4：2.5-3的DAPT和乙酸酐作为原料，首先在温度为80℃-90℃时反应1.5h-2h，然后降温至40℃-50℃，缓慢搅拌并加入水作为催化剂，最后反应60m-80m即得到TAT反应液。本发明的一种用于TAT的制备工艺，解决了现有合成技术效率低、纯度低的问题，满足了中小企业合成技术需要，能够快速、简单的合成出纯度高的TAT。
一种用于 tat 制备工艺

[发明专利]一种用于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺制备方法-CN201310271359.8无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺制备方法，包括以下步骤，步骤1、首先将质量比为1:3-4的芴甲氧羰酰氯甲酸酯和琥珀酸亚氨水溶液作为原料；步骤2、在步骤1的反应液中加入无机碱并搅拌反应，其中无机碱为碳酸钠或碳酸氢钠质量比是琥珀酸亚氨水溶液的2-4倍；步骤3、将步骤3制得的反应溶液进行过滤、洗涤、烘干后即得9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺，其中烘干温度为30℃-80℃。本发明解决了现有加工合成效率低、纯度低和方法复杂的问题，能够快速简单的加工合成出纯度高于9-芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺：同时加工合成所使用的设备价格适中，满足中小企业加工合成需要，降低企业生产成本。
一种用于芴甲氧羰酰琥珀亚胺制备方法

[发明专利]一种制备环氧氯丙烷的方法-CN201310271355.X无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中氯丙烯转化率低，产物环氧氯丙烷水解的问题。本发明通过采用过氧化氢和氯丙烯为原料，加热至反应温度，强烈搅拌反应，在反应过程中将反应料液以一定流速泵入装填有除水剂的外循环除水系统中循环除水。使得反应平衡向正方向推进，提高了氯丙烯转化率，减少了过氧化氢的用量，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于90%。
一种制备环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种用于苯二亚甲基二异氰酸酯的制备工艺-CN201310271413.9无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于苯二亚甲基二异氰酸酯的制备工艺，包括以下步骤，步骤1、将质量比为1:1.5-3的二（三氯甲基）碳酸酯和盐酸盐作为反应原料，将温度控制在零下10℃-40℃，通入二氧化碳搅拌15m-30m，冷却后加入惰性有机溶液；步骤2、将反应溶液进行加热反应，其中气压0.1Mpa-1Mpa，加热温度60℃-100℃；步骤3、将制得的反应溶液进行减压、过滤、蒸馏后即得苯二亚甲基二异氰酸酯。本发明的一种用于苯二亚甲基二异氰酸酯的制备工艺，解决了现有加工合成效率低、纯度低和方法复杂的问题，能够快速、简单的加工合成出纯度高苯二亚甲基二异氰酸酯；同时加工合成所使用的设备价格适中，满足了中小企业加工合成需要，降低了企业生产成本投入。
一种用于苯二亚甲基氰酸制备工艺

[发明专利]一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法-CN201310271411.X无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C33/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用丙烯连续制备烯丙醇的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中烯丙醇连续转化的问题。本发明通过采用丙烯、氧气和醋酸为原料，以钯为催化剂，加热至反应温度，强烈搅拌反应。反应一段时间后将反应料液通过强酸树脂柱，在一定温度下进行酯水解反应。反应液进入精馏塔中，重组分醋酸流入反应釜中回收套用，轻组分从塔顶蒸出，冷凝收集，得高纯度烯丙醇产品，产率大于85%，实现了以丙烯制备烯丙醇的低能耗、简单、快速地连续生产。
一种利用丙烯连续制备丙醇方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的生产方法-CN201310271368.7无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧氯丙烷的生产方法，通过采用有机过酸作为环氧化试剂对氯丙烯进行环氧化反应。加热至反应温度，强烈搅拌反应，反应混合物经常压分馏，可得到高纯度的环氧氯丙烷，产率大于90%。工艺能耗低、简单、快速。
一种环氧氯丙烷生产方法

[发明专利]一种用于苯二异氰酸酯的制备工艺-CN201310271369.1无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于苯二异氰酸酯的制备工艺，包括以下步骤，步骤1、将质量比为1:2-3.5的二（三氯甲基）碳酸酯和苯二胺作为反应原料，将温度控制在20℃-40℃，冷却后加入苯二胺惰性有机溶液；步骤2、将的反应溶液进行加热反应，其中气压0.4Mpa-0.8Mpa，加热温度60℃-100℃，反应时间为2.5h-3.5h；步骤3、将制得的反应溶液进行过滤、洗涤、烘干后即得对苯二异氰酸酯，其中烘干温度为40℃-70℃。本发明的一种用于苯二异氰酸酯的制备工艺，解决了现有加工合成效率低、纯度低和方法复杂的问题，能够快速、简单的加工合成出纯度高对苯二异氰酸酯；同时加工合成所使用的设备价格适中，满足了中小企业加工合成需要，降低了企业生产成本投入。
一种用于苯二异氰酸制备工艺

[发明专利]一种用于对称芳基酸酐的制备工艺-CN201310271358.3无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C63/331 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于对称芳基酸酐的制备工艺，包括以下步骤，步骤1、首先将质量比为1:1-2：3-4的底物、钯催化剂和碱作为原料，然后将反应温度控制在30℃-99℃，缓慢搅拌1h-2h得到反应液；步骤2、在反应液中加入一卤代芳烃和一氧化碳进行混合搅拌反应，其中温度控制在100℃-120℃，反应1h-2h即得到对称芳基酸酐溶液。本发明的一种用于对称芳基酸酐的制备工艺，解决了现有加工技术时间长、生产效率低的问题，提高了制得成品的质量，而便宜的加工设备及制备方法也满足了中小企业的加工制备需要，采用本发明能够快速、简单的制得对称芳基酸酐。
一种用于对称酸酐制备工艺

[发明专利]一种用于肟的制备工艺-CN201310271366.8无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07C251/32 文献下载
摘要：本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于肟的制备工艺，包括以下步骤，步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料，缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐，反应10m-20m，其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3；步骤2、加入水和疏水性溶剂，搅拌15m-30m，其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。本发明的一种用于肟的制备工艺，解决了现有加工生产效率低、操作过程复杂的问题，其价格适中的反应设备满足了中小企业加工生产技术需要，能够快速、简单的生产出质量满足标准要求的肟。
一种用于制备工艺

[发明专利]一种用于药物制备的监控装置-CN201310271365.3无效
发明人：倪明前 -专利权人： 太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： G01D21/02 文献下载
摘要：本发明属于监控技术领域，具体公开了一种用于药物制备的监控装置，包括传感器模块、CPU信息处理模块、显示器模块、输出模块和输入模块；所述传感器模块、显示器模块、输出模块和输入模块分别连接CPU信息处理模块。本发明的用于药物制备的监控装置，解决了现有技术出现的问题，实时对加工设备的温度、压力进行监控，进而提高产品合格率，降低能源消耗和生产成本投入，对于故障问题通过打印机输出，进行具体分析便于问题的解决；同时本发明操作简单、维护方便、生产成本低、易推广。
一种用于药物制备监控装置

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