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- [发明专利]一种高存活率的细胞冻存方法-CN201710524513.6有效
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曹先艳;王文峰;施亮
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太仓东浔生物科技有限公司
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2017-06-30
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2017-10-17
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A01N1/02
- 本发明提供了一种高存活率的细胞冻存方法，用移液枪将培养基吸尽，加入3‑5ml PBS洗涤细胞2‑3次，向细胞培养皿中加入1‑2ml 0.38%的胰蛋白酶，于37℃条件下消化3‑5min，加入2‑3ml的新鲜培养基，使用移液枪吹打细胞培养皿底部40‑50次；将液体移至细胞离心管中，在1000‑1500g/min条件下离心3‑10min，用移液枪去除上清液，加入冻存液，使用移液枪上下吹打细胞40‑50次，加入到细胞冻存管中，拧紧冻存管盖，用封口膜封住冻存管；在2‑7℃保存10‑30min，再于15‑20℃保存40‑60min，然后移入到≤‑80℃环境进行细胞冻存，细胞复苏后存活率高。
- 一种存活率细胞方法
- [发明专利]一种高营养细胞扩大培养的方法-CN201710527029.9在审
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曹先艳;王文峰;施亮
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太仓东浔生物科技有限公司
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2017-06-30
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2017-09-29
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C12N5/00
- 本发明提供了一种高营养细胞扩大培养的方法，用移液枪将培养基吸尽，加入3‑5ml PBS洗涤细胞2‑3次，向细胞培养皿中加入1‑2ml 0.38%的胰蛋白酶，于37℃条件下消化3‑5min，加入2‑3ml的新鲜培养基，使用移液枪吹打细胞培养皿底40‑50次；将液体移至细胞离心管中，在1000‑1500g/min条件下离心3‑10min，用移液枪去除上清液，加入2‑3ml新鲜培养基，使用移液枪上下吹打细胞40‑50次；平均加入到3‑8个细胞培养皿中，进行扩大培养。方法合理，易于实现，细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于生物与健康相关研究。
- 一种营养细胞扩大培养方法
- [发明专利]一种广谱细胞培养基-CN201710525237.5在审
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王文峰;曹先艳;马莹
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太仓东浔生物科技有限公司
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2017-06-30
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2017-09-29
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C12N5/071
- 本发明提供了一种广谱细胞培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、丝胶蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、N‑异丙基丙烯酰胺、亚麻酸、乙醇胺、芳香酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的广谱细胞培养基，其组分合理，营养丰富，可以为细胞培养提供更多的营养物（包括生长因子等），细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于生物与健康相关研究。
- 一种广谱细胞培养基
- [发明专利]一种高存活率的细胞复苏方法-CN201710527030.1在审
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王文峰;曹先艳;马莹
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太仓东浔生物科技有限公司
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2017-06-30
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2017-09-29
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C12N5/071
- 本发明提供了一种高存活率的细胞复苏方法，包括以下步骤将冻存的细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜培养基的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。本发明所述的高存活率的细胞复苏的方法，其方法合理，应用便捷，复苏后的细胞存活率高，活性好，可以稳定用于生物与健康相关研究。
- 一种存活率细胞复苏方法
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