“大道隆达（北京）医药科技发展有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]5-氯乙酰胺基-2,4,6-三碘异酞酰氯的合成方法-CN202111112694.4在审
发明人：吴渊;孟令桥;周英;周华明;石创业;朱小雷;王国苍;陈雪飞 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯的合成方法，包括以下步骤：以5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯作为原料，以非极性溶剂作为溶剂，以相转移催化剂作为催化剂；加热升温，在相转移催化剂的催化作用下，5‑氨基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯与氯乙酰氯反生缩合反应；缩合反应结束后，降温至室温，然后向体系中加入纯化水进行析晶，经过滤、干燥后得到5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯。本发明采用甲苯或二甲苯为溶剂，制备5‑氯乙酰胺基‑2，4，6‑三碘异酞酰氯收率大于90％，操作简单、所用溶剂甲苯或者二甲苯可回收，废水量小容易处理。
乙酰胺基三碘异酞酰氯合成方法

[发明专利]一种碘佛醇多取代物的合成-CN202111112695.9在审
发明人：孟令桥;吴渊;周英;周华明;石创业;朱小雷;王国苍;陈雪飞 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘佛醇多取代物的制备方法，以5‑氨基‑N，N′‑双‑(2，3‑二羟基丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺为原料，在极性溶剂条件下，降温‑10～10℃与2‑(2‑氯乙氧基)乙酰氯进行缩合，后处理加入盐酸水溶液直接过滤得到中间体。中间体再与氯乙醇，在碱性条件下，极性溶剂中加热升温至35～75℃反应约10h，在经过XAD‑16大孔吸附树脂纯化，加入甲醇析晶得到碘佛醇多取代物。本发明通过常规反应制备碘佛醇多取代物收率大于70％，纯度和含量均高于99％、操作简单，适用于碘佛醇的质量研究。
一种碘佛醇多取代合成

[发明专利]一种碘佛醇的制备方法-CN201910263672.4在审
发明人：石创业;孟令桥;周英;朱小雷;王国苍;陈雪飞;李萍 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明描述了一种碘佛醇的制备新方法。该方法以5‑羟乙酰胺基‑N，N’‑双(2，3‑二羟丙基)‑2，4，6‑三碘‑1，3‑苯二甲酰胺经上保护基、碱性条件下烷基化反应、脱保护制备得碘佛醇。采用本发明申请制备方法在烷基化制备前对羟基进行保护，有效控制了烷基化制备过程碘佛醇重排杂质(杂质II)的生成，降低了成品精制难度、提高了精制收率，更适于工业化。
碘佛醇制备烷基化制备精制苯二甲酰胺烷基化反应二羟丙基碱性条件上保护基乙酰胺基有效控制脱保护重排收率羟基申请

[发明专利]一种普拉克索透皮贴剂及其制备方法-CN201910263671.X在审
发明人：孟令桥;石创业;周英;陈雪飞;白波;赵春阳;郭培琴 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开一种普拉克索透皮贴剂及其制备方法。本发明包括背衬层、药物储库和防粘层，药物储库包括主药普拉克索、压敏胶、经皮吸收促进剂，其中主药用量占1wt％～20wt％，压敏胶用量占50wt％～90wt％，经皮吸收促进剂用量占0.5wt％～10wt％。还可以添加惰性填充剂、增黏剂和抗氧剂等，其用量分别为0.1wt％～10wt％。普拉克索透皮贴剂是一种新型的给药系统，既能改善注射剂给药顺应性差的情况，又能避免口服剂型对胃肠道的刺激，缓慢释药减轻药物的毒副作用，疗效持久平稳；若要中断给药，只需揭去贴剂即可，使用方便；本透皮贴剂还具有黏附性、柔顺性好，不污染等特点。
普拉克索透皮贴剂经皮吸收促进剂药物储库压敏胶给药制备医药技术领域惰性填充剂毒副作用给药系统缓慢释药口服剂型背衬层防粘层抗氧剂柔顺性顺应性胃肠道药用量增黏剂注射剂黏附性贴剂主药中断刺激污染

[发明专利]一种不含辅料的复方二氯醋酸二异丙胺冻干制剂及制备工艺-CN200710165257.2无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司;山东北大高科华泰制药有限公司
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明是一种不含辅料的复方二氯醋酸二异丙胺冻干制剂和制备方法，其制剂只含有二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠，而不含有任何的添加剂。一个剂量的冻干制剂中含有二氯醋酸二异丙胺2mg~200mg和葡萄糖酸钠1.9mg~190mg。制备工艺中药物和水的比例可以为1∶1~100，先制备药液，再采用一次或多次预冻升华冻干技术工艺进行制备。本发明使制剂质量更容易控制，降低生产成本，病人用药的安全性更加有保证。可在临床肝病的治疗中取得良好效果。
一种辅料复方醋酸二异丙胺冻干制剂制备工艺

[发明专利]一种卡莫司汀静脉乳剂及其制备方法-CN200610113105.3无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及用于静脉输液的、在稳定水包油乳剂中的卡莫司汀组合物。本发明还涉及将卡莫司汀掺入油中形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括卡莫司汀，油，水和表面活性剂。
一种卡莫司汀静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]一种甲氨蝶呤的静脉乳剂及其制备方法-CN200610113104.9无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及用于静脉输液的、在稳定水包油乳剂中的甲氨蝶呤组合物。本发明还涉及将甲氨蝶呤掺入油中形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括甲氨蝶呤、油、水和表面活性剂。
一种蝶呤静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]一种依托泊甙静脉乳剂及其制备方法-CN200610109406.9无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种供静脉注射用的含依托泊甙的稳定乳剂的组合物，其特征在于它包含依托泊甙、植物油、乳化剂、抗氧剂、有机溶剂。它除了提供高能营养外，还可以作为许多油性或脂溶性药物的载体，获得高分散性和高生物利用度。另外，本发明还涉及一种依托泊甙的稳定乳剂的制备方法。
一种依托静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]一种替加氟的静脉乳剂及其制备方法-CN200610109407.3无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-08-11 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及用于静脉输液的、在稳定水包油乳剂中的替加氟组合物。本发明还涉及将替加氟掺入油中形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括替加氟、油、水和表面活性剂。
一种替加氟静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]一种奥沙利铂的静脉乳剂及其制备方法-CN200610065728.8无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明涉及用于静脉输液的、在稳定水包油乳剂中的奥沙利铂组合物。本发明还涉及将奥沙利铂掺入油中形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括奥沙利铂，油，水和表面活性剂。
一种奥沙利铂静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]一种阿柔比星的静脉乳剂及其制备方法-CN200610058795.7无效
发明人：周英;佛新瑜 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明涉及用于静脉输液的、在稳定水包油乳剂中的阿柔比星组合物。本发明还涉及将阿柔比星掺入油中形成稳定的水包油乳剂的方法。该组合物包括阿柔比星，油，水和表面活性剂。
一种静脉乳剂及其制备方法

[发明专利]盐酸贝那普利原料的新的制备方法-CN200610080885.6无效
发明人：周英 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸贝那普利的新的制备方法，以溴代苯并已内酰胺为起点通过合成中间体4，5－二氢－3－邻苯二甲酰亚胺基－1H－1－苯并氮杂卓－2－(3H)－酮、2，3，4，5－四氢－2－氧代－3－邻苯二甲酰亚胺基－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、(3S)－3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、(3S)－3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸最终制得盐酸贝那普利的新颖的制备方法，该路线无需特殊反应试剂，反应条件温和，所需原料国内均有销售，三废处理容易解决，得到的产品经结构确证符合要求，适合于工业化生产。
盐酸原料制备方法

[发明专利]活血止痛分散片及制备方法-CN200410090897.8无效
发明人：张成飞 -专利权人： 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K36/324 文献下载
摘要：本发明涉及一种活血止痛分散片，是以当归、三七、乳香、冰片、土鳖虫和自然铜六味中药原药材粉末不经提取直接制成的活血止痛分散片，解决了活血止痛散、活血止痛胶囊和其他提取方法制成的制剂的问题，具有以下特点：1.崩解时间短、分散状态佳、避免了散剂和胶囊中的原药粉遇液体聚集成团块，活性成分溶出更迅速；2.吸收快、生物利用度高，3.口味好，服用方便，可吞服、咀嚼含吮或用水分散后服用。4.不经提取，保持药材的原有药效。
活血止痛分散制备方法

1
共 13 条