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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]噻唑衍生物-CN200580014266.0无效
发明人：佐藤正和;松永结子;浅沼肇;天田英明;小网武史;高山哲男;薮内哲也;盐泽史康;片贝博典;梅宫广树;池田明子 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-03-04 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：式(Ⅰ)表示的噻唑基咪唑衍生物或其药学上可接受的盐(其中：X¹和X²互不相同，表示硫原子或碳原子；R¹表示苯基、取代苯基、与芳香杂环稠合的苯基、吡啶基或与芳香杂环稠合的吡啶基；R²表示氢原子、卤原子、具有1－6个碳原子的烷基、被1－5个卤原子取代的具有1－6个碳原子的烷基、具有1－6个碳原子的烷氧基、具有1－6个碳原子的烷酰基或具有1－5个碳原子的羟烷基；A为式(Ⅱ)表示的基团)以及各自含有该衍生物或盐为活性成分的ALK5抑制剂、脱发症治疗药或育发剂。本发明提供了TGF－β的I型受体ALK5的抑制物质，并提供了基于这种新颖功能的生发剂或育发剂。
噻唑衍生物

[发明专利]含有难溶于水的药物的固体制剂-CN200580007745.X有效
发明人：和田熏;安藤伸治 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：比沙可啶由于其低溶解性而难以溶解，因此即使在各种包衣的作用下其也不能有效地在小肠下部到大肠的区域释放，因此应该包含更多药物。在相关技术中，还没有可以使比沙可啶和琥珀酸二辛酯磺酸钠在小肠下部到大肠的区域同时释放的技术。可以使用包括用肠溶衣包覆的含有比沙可啶和琥珀酸二辛酯磺酸钠的芯材的固体制剂作为优异的药用产品，该肠溶衣可以使药物在小肠下部到大肠的区域释放。
含有药物固体制剂

[发明专利]吡咯并嘧啶衍生物-CN200580006570.0无效
发明人： F·P·比朔夫;L·E·J·肯尼斯;M·布拉肯;G·S·M·迪尔斯;中里笃郎 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-03-04 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关疾病的治疗或预防剂，被认为与CRF相关的疾病是例如抑郁症、焦虑症、阿尔海默氏病、帕金森氏病、亨庭顿氏舞蹈病、饮食性疾病、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。由结构式[I]所示的吡咯并嘧啶衍生物，其具有CRF受体的高度亲和力，并且有效地对抗被认为是与CRF相关的疾病。
吡咯嘧啶衍生物

[发明专利]吡咯并嘧啶和吡咯并三嗪衍生物作为CRF受体拮抗剂-CN200580002022.0无效
发明人：中里笃郎;大久保武利;野泽大;民田智子;L·E·J·肯尼斯 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-01-06 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关疾病的治疗或预防剂，被认为与CRF相关的疾病是例如抑郁症、焦虑症、阿尔海默氏病、帕金森氏病、亨庭顿氏舞蹈病、饮食性疾病、高血压、消化道疾病、药物依赖、癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症、疼痛等。用式[I]表示的氨基甲酰基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并三嗪的衍生物，其具有CRF受体的高度亲和力，并且有效地对抗被认为是与CRF相关的疾病。
吡咯嘧啶衍生物作为 crf 受体拮抗剂

[发明专利]环氨基取代的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶衍生物-CN200580002023.5无效
发明人：中里笃郎;大久保武利;野泽大;民田智子;L·E·J·肯尼斯 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-01-06 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关疾病的治疗或预防剂，被认为与CRF相关的疾病是例如抑郁症、焦虑症、阿尔海默氏病、帕金森氏病、亨庭顿氏舞蹈病、饮食性疾病、高血压、消化道疾病、药物依赖、癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症、疼痛等。用式[I]表示的环氨基取代的噻吩并嘧啶或噻吩并吡啶的衍生物，其具有CRF受体的高度亲和力，并且有效地对抗被认为是与CRF相关的疾病。
氨基取代噻吩嘧啶吡啶衍生物

[发明专利]三氮杂－环戊烷并[cd]茚衍生物-CN200580002037.7无效
发明人：中里笃郎;大久保武利;野泽大;民田智子;L·E·J·肯尼斯 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2005-01-06 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07D487/16 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关的疾病的治疗剂或预防剂，例如抑郁症、焦虑症、阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿舞蹈症、摄食障碍、高血压、消化道疾病、药物依赖、癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、早秃、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症、疼痛等。用结构式[I]表示的三氮杂－环戊烷并[cd]茚衍生物具有高度CRF受体亲和力，并且能够有效对抗被认为是与CRF相关的疾病。
三氮杂戊烷 cd 衍生物

[发明专利]血管内膜增厚抑制剂-CN200580001734.0有效
发明人：西山浩史;首藤典正;水流添畅智 -专利权人：日产化学工业株式会社;大正制药株式会社
申请日： 2005-02-02 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：提供了对于经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)以及支架的血管内置入后再狭窄的预防、进展的治疗有效的增厚血管内膜增厚抑制剂。它是含有式(I)所示3(2H)－哒嗪酮化合物或者其药理学可允许的盐的血管内膜增厚抑制剂，式中，R¹、R²以及R³分别独立地表示氢原子或者碳原子数为1～6的烷基；X表示卤素原子、氰基或者氢原子；Y表示卤素原子、三氟甲基或者氢原子；A表示可被羟基取代的碳原子数为1～8的亚烷基。
血管内膜抑制剂

[发明专利]中性白细胞增多抑制剂-CN200480038158.2有效
发明人：岩間武久;水流添畅智 -专利权人：日产化学工业株式会社;大正制药株式会社
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：提供在急性感染、胶原病、慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎、肺气肿、末梢呼吸道病变、痛风、Cushing综合征、骨髓纤维化症、肿瘤性中性白细胞增多症、真性红细胞增多症、给予类固醇类药时等疾病的发病、进展时有效的中性白细胞增多抑制剂。它是含有式(I)所示3(2H)－哒嗪酮化合物或者其药理学可允许的盐的中性白细胞增多抑制剂。式中，R¹、R²以及R³分别独立地表示氢原子或者碳原子数为1～6的烷基；X表示卤素原子、氰基或者氢原子；Y表示卤素原子、三氟甲基或者氢原子；A表示可被羟基取代的碳原子数为1～8的亚烷基。
中性白细胞增多抑制剂

[发明专利]二环[3.1.0]己烷衍生物的制备方法及其中间体-CN200480038187.9无效
发明人： F·W·哈特纳;L·塔恩;安田修祥;吉川直树 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2004-11-03 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D303/00 文献下载
摘要：本发明涉及可用作mGluR激动剂的某些二环[3.1.0]己烷衍生物的新制备方法，以及在该方法中制备的新中间体。
3.1 己烷衍生物制备方法及其中间体

[发明专利]顺－4－氟－L－脯氨酸衍生物的制备方法-CN200480023726.1无效
发明人：富泽一雪;龙田大;吉田知典;横尾千寻 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2004-08-18 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供顺－4－氟－L－脯氨酸衍生物的制备方法，该方法是在安全性高、更缓和的条件下，工业规模地廉价地供给高收率且高纯度的顺－4－氟－L－脯氨酸衍生物的制备方法，其特征在于在氟化氢捕捉剂的存在下，使式[1][化1](式中R¹表示α－氨基的保护基，R²表示羧基的保护基。)所表示的反－4－羟基－L－脯氨酸衍生物与N，N－二乙基－N－(1，1，2，3，3，3－六氟丙基)胺反应。
脯氨酸衍生物制备方法

[发明专利]放射形球状晶析物及其制造方法以及使用它的干粉制剂-CN200480016430.7无效
发明人：檀上和美;冈本浩一;古馆壮义 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： B01D9/02 文献下载
摘要：本发明公开了例如通过使通过不同流路导入的、根据需要混合了改良剂的超临界流体和含试样成分的溶液在从流路向晶析容器内喷出时相接触而制造的，具有多个从中心部向外部呈放射状延伸的针状部位的放射形球状晶析物。该放射形球状晶析物可用作经粘膜、经肺给药用的药剂或药物送达介质，可用作干粉吸入剂(DPI)等的微细原药或微细载体。
放射形球状晶析物及其制造方法以及使用干粉制剂

[发明专利]2－氨基－双环[3.1.0]己烷－2,6－二甲酸酯衍生物-CN200480017917.7无效
发明人：安原明登;坂上一成;太田裕之;中里笃郎 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2004-06-25 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C229/50 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供经口活性高的、对组II代谢型谷氨酸受体发生拮抗的药物，该药物对精神分裂症、忧虑及其相关疾病、抑郁症、两极性情感障碍、癫痫等精神医学性障碍的治疗和预防等有效。上述课题通过式[I]所示的2－氨基－双环[3.1.0]己烷－2，6－二甲酸酯衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物解决[式中，R¹和R²相同或不同，表示氢原子、C_1－10烷基等，X表示氢原子或氟原子，Y表示－OCHR³R⁴等(式中，R³和R⁴相同或不同，表示氢原子、C_1－10烷基等，n表示整数1或2)]。
氨基双环 3.1 己烷甲酸衍生物

[发明专利]新的喹啉、四氢喹唑啉和嘧啶衍生物以及与其应用有关的治疗方法-CN200480014547.1无效
发明人：关口喜功;鹿沼幸祐;表寺克纪;毒岛刚;T·－A·特兰;S·韩;M·卡斯佩;B·A·克拉梅;G·塞普勒;N·周 -专利权人： 大正制药株式会社;阿伦纳药品公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)化合物：(见右图)其用作MCH受体拮抗剂。这些化合物用于药用组合物中，药用组合物的用途包括以下疾病的预防或治疗：改善记忆功能、睡眠和兴奋、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲和饮食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、狂食症包括食欲过盛、食欲缺乏、心理障碍包括躁狂性抑郁症、精神分裂症、精神错乱、痴呆、精神紧张、认知障碍、注意力缺乏症、物质滥用失控症和运动障碍包括帕金森氏病、癫痫症和成瘾症。
喹啉四氢喹唑啉嘧啶衍生物以及与其应用有关治疗方法

[发明专利]新的喹唑啉衍生物及其用途有关的治疗方法-CN200480014638.5无效
发明人：关口喜功;鹿沼幸祐;表寺克纪;毒岛刚;T·－A·特兰;S·韩;M·卡斯佩;B·A·克拉梅 -专利权人： 大正制药株式会社;阿伦纳药品公司
申请日： 2004-03-30 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07D239/84 文献下载
摘要：本发明涉及用作MCH受体拮抗剂的新型式(I)化合物。这些化合物可用于药用组合物，药用组合物的用途包括预防或治疗性改善记忆功能障碍、睡眠及觉醒障碍、焦虑症、抑郁症、情绪障碍、癫痫发作、肥胖症、糖尿病、食欲及摄食异常、心血管病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食症(包括贪食症)、厌食症、精神病(包括躁狂抑郁症)、精神分裂症、谵妄、痴呆、紧张症、认知障碍、注意力缺陷症、物质滥用症、运动障碍(包括帕金森氏病)、癫痫以及成瘾。
喹唑啉衍生物及其用途有关治疗方法

[发明专利]氰基氟代吡咯烷-CN200480013353.X无效
发明人：福岛浩;高桥正人;三上绫子 -专利权人： 大正制药株式会社
申请日： 2004-05-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及右式(I)表示的氰基氟代吡咯烷化合物、其可药用盐、及它们的水合物，其可用于通过阻断二肽酰肽酶IV(DPPIV)来改善的疾病或状态、糖尿病、免疫疾病等的预防或治疗药(式中，A表示氢原子或氟原子，R¹及R²与说明书中定义相同，X表示单键或碳数1～3的亚烷基，R³表示－N(R⁴)COR⁵、－N(R⁴)SO₂R⁵等)。
氰基氟代吡咯烷

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