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- [发明专利]使用等位基因特异的反应性引物的核酸扩增方法-CN201811303065.8有效
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安城皖;吴泰祯
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基因特力株式会社
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2013-04-16
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2022-07-26
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C12Q1/6858
- 本发明涉及一种使用被设计成解决传统等位基因特异性PCR的问题的等位基因特异的反应性引物(ASRP)来扩增核酸的方法,更具体地,本发明涉及靶核酸的检测方法,包括具有校对活性的DNA聚合酶和与靶核酸互补的碱基序列,其中在ASRP存在下扩增靶核酸,所述ASRP被修饰为使得位于来自与引物5’方向上不互补的核苷酸紧邻的核苷酸到位于引物5'端的核苷酸的区域中的一个或多个修饰核苷酸,在3'端存在不互补的核苷酸时,该不互补的核苷酸将被DNA聚合酶的校对活性除去,以使等位基因特异的反应性引物中的核苷酸不能作为聚合酶反应的引物。根据本发明的使用ASRP的检测方法由于ASRP和校对DNA聚合酶的特性而成为具有非常高特异性的技术,并且能够有效地检测包括单核苷酸多态性(SNP)在内的突变(点突变、插入、缺失)。此外,该方法也可以用于检测亚硫酸氢盐处理后的CpG甲基化的存在,或者扩增并检测DNA文库中从所需核苷酸序列开始的靶DNA。
- 使用等位基因特异反应引物核酸扩增方法
- [发明专利]使用等位基因特异的反应性引物的核酸扩增方法-CN201380077114.X有效
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安城皖;吴泰祯
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基因特力株式会社
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2013-04-16
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2018-11-23
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C12Q1/68
- 本发明涉及一种使用被设计成解决传统等位基因特异性PCR的问题的等位基因特异的反应性引物(ASRP)来扩增核酸的方法,更具体地,本发明涉及靶核酸的检测方法,包括具有校对活性的DNA聚合酶和与靶核酸互补的碱基序列,其中在ASRP存在下扩增靶核酸,所述ASRP被修饰为使得位于来自与引物5’方向上不互补的核苷酸紧邻的核苷酸到位于引物5'端的核苷酸的区域中的一个或多个修饰核苷酸,在3'端存在不互补的核苷酸时,该不互补的核苷酸将被DNA聚合酶的校对活性除去,以使等位基因特异的反应性引物中的核苷酸不能作为聚合酶反应的引物。根据本发明的使用ASRP的检测方法由于ASRP和校对DNA聚合酶的特性而成为具有非常高特异性的技术,并且能够有效地检测包括单核苷酸多态性(SNP)在内的突变(点突变、插入、缺失)。此外,该方法也可以用于检测亚硫酸氢盐处理后的CpG甲基化的存在,或者扩增并检测DNA文库中从所需核苷酸序列开始的靶DNA。
- 使用等位基因特异反应引物核酸扩增方法
- [发明专利]用于检测癌前病损的方法-CN201480043715.3在审
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安城皖;吴泰祯
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基因特力株式会社
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2014-08-14
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2016-03-30
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C12Q1/68
- 本发明涉及多配体聚糖-2(syndecan-2,SDC2)基因作为CpG甲基化生物标记物用于检测癌前病损的新用途,并且更具体而言涉及SDC2基因作为生物标记物通过测量SDC2基因的甲基化程度来诊断结肠直肠癌前病损的用途。本发明提供了为癌前期癌前病损的诊断提供信息的方法,所述方法通过检测所述SDC2基因的CpG岛的甲基化来进行。此外,根据本发明的甲基化检测和试剂盒的使用使得可以在转移阶段早期诊断结肠直肠癌前病损,从而能够对结肠直肠癌前病损进行早期诊断。并且,与传统方法相比,本发明的甲基化检测方法和试剂盒能够精确而快速地有效诊断结肠直肠癌前病损。
- 用于检测癌前病损方法
- [发明专利]基因分型的方法-CN201080061597.0无效
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安城皖;吴命锡
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基因特力株式会社
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2010-11-15
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2012-10-17
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C12Q1/68
- 本发明涉及基因分型的方法,特别涉及被分配到各基因型的ID序列,以及使用所述ID序列的多重基因分型方法。当使用所述ID序列进行焦磷酸测序时,对于每个基因型可以得到独特、简单的热裂解谱图。因此,使用所述的ID序列,使得通过简单而有效的方式对病毒基因、疾病基因、细菌基因进行基因分型及基因鉴定,成为可能。此外,本发明的基因分型引物,可用于在不同的使用分配顺序和测序方法进行的基因分型方法中。
- 基因方法
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