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[发明专利]一种制备碳酸二甲酯联产乙二醇的方法-CN201410738233.1在审
发明人：高爽;赵公大;吕迎;张恒耘;张毅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备碳酸二甲酯联产乙二醇的方法，其特征是先在CO₂和环氧乙烷为原料，碱金属卤化物为催化剂，甲醇为溶剂的条件下，通过环加成反应生成碳酸乙烯酯，无需分离进一步催化碳酸乙烯酯和甲醇的酯交换反应生成碳酸二甲酯和乙二醇。本发明提供的催化体系成本低，催化活性和选择性较高，具有较大的工业应用前景。
一种制备碳酸二甲联产乙二醇方法

[发明专利]一种1-辛烯环氧化制备1,2-环氧辛烷的方法-CN201410740440.0在审
发明人：高爽;张毅;吕迎;张恒耘;赵公大 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种1-辛烯环氧化制备1,2-环氧辛烷的方法，其特征在于：催化剂、氧化剂、1-辛烯、溶剂混合后，在10～100℃和0.01～1.00Mpa条件下反应1～8小时，制备得到1,2-环氧辛烷。本发明方法反应条件温和、反应充分、产物选择性高、催化剂可循环使用、溶剂和氧化剂适用范围广，具有良好应用前景。
一种辛烯氧化制备辛烷方法

[发明专利]一种金属卟啉做催化剂催化烯烃氧化生成芳香醛的方法-CN201410729175.6在审
发明人：高爽;庄长福;吕迎;张恒耘;张毅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07C47/228 文献下载
摘要：本发明公开一种金属卟啉做催化剂催化烯烃氧化生成芳香醛的方法，以乙腈溶剂为反应介质，反应温度在0～60℃，烯烃在金属卟啉MOF催化剂存在下，以亚碘酰苯为氧化剂，搅拌反应0.5～48h，直接生成芳香醛；所述金属卟啉MOF催化剂是由氯化钴与5,10,15,20-四(4-羧基苯基)金属卟啉在混合溶剂中，于40～150℃条件下，搅拌反应12～96h，洗涤，再于乙醇中浸渍，分离，真空干燥得到金属卟啉MOF催化剂。该方法具有催化剂制备简单、易于分离回收的优点，且催化体系的反应条件温和、高效环保，具有很高的转化率。
一种金属卟啉催化剂催化烯烃氧化生成芳香方法

[发明专利]一种合成芳香偶氮类化合物的方法-CN201410663486.7在审
发明人：王连月;高爽;陈波;张毅;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开一种合成芳香偶氮类化合物的方法，具体涉及一种采用高锰酸钾与硝酸锰在碱性溶液中合成的锰氧化合物作为催化剂催化氧化芳香苯胺类化合物自身偶联脱氢合成芳香偶氮类化合物的方法。本发明可以方便合成对称和非对称偶氮类化合物，反应条件温和，空气作为氧源，不加入任何添加剂，有操作简单，催化体系普适性强，产率和选择性高等特点。
一种合成芳香偶氮化合物方法

[发明专利]一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法-CN201410664914.8在审
发明人：高爽;任兰会;王连月;吕迎;张毅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25-50℃下反应12-48 h，使吡啶侧链的C-H键一步被氧化成酮或醛，反应粗产品经处理后得到最终产物。本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
一种化合物催化氧化吡啶合成方法

[实用新型]一种反应控制相转移催化剂分离装置-CN201521032867.1有效
发明人：高爽;张毅;张恒耘;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-12-12 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： B01J37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种反应控制相转移催化剂分离装置，适用于反应控制相转移催化剂和水、油、气的分离，物料通过物料入口进入装置内，经过折流板依靠重力沉降分层形成动态平衡后，气相由排气口排出，轻液相从出料口排出，重液相从出料口排出，催化剂从出料口排出。本实用新型实现了反应控制相转移催化剂在气-液-固或气-油-水-固或油-水-固中的分离，同时完成了气-液、气-油-水、油-水分离，该装置结构简易、效率高可用于工业生产中。
一种反应控制转移催化剂分离装置

[发明专利]一种催化不对称氧化硫醚制备手性亚砜的方法-CN201410500043.6在审
发明人：高爽;戴文;李国松;王连月;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-09-25 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明提供一种制备手性亚砜的方法，具体是在混合溶剂中，底物为硫醚，以手性四齿有机配体和金属锰化合物原位生成的络合物为催化剂，过氧化氢的水溶液为氧源，加入有机酸添加剂，进行不对称氧化反应，获得手性亚砜其中R₄、R₅分别选自C_6-12的芳基、C_6-12的芳基甲基、或C_1-6烷基中的一种或两种以上；其中，C_6-12芳基或C_6-12的芳基甲基的芳基上不带有取代基或者是芳基上带有1-5个取代基，取代基为卤素、C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、C_2-5的烷氧基羰基、硝基或-CN中的一种或两种以上；C_1-6烷基上不带有取代基或者是带有1-6个取代基，取代基为卤素、硝基、羟基或-CN中的一种或两种以上。本发明方法具有反应更加温和、溶剂更加绿色、产品易分离、高转化率和对应选择性高等优点。
一种催化不对称氧化硫制备手性亚砜方法

[发明专利]相转移催化剂催化乙烯氧化水合制备乙二醇的方法-CN201410471022.6在审
发明人：高爽;张毅;张恒耘;吕迎;赵公大 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：一种相转移催化剂催化乙烯氧化水合制备乙二醇的方法，具体方法是在溶剂中，加入反应控制相转移催化剂、氧化剂、添加剂，以乙烯为原料氧化水合制备乙二醇，该方法首先氧化乙烯反应生成环氧乙烷，在催化剂和添加剂的共同影响下再发生水合反应生成乙二醇，该方法工艺流程短，能耗低，用水量少，同时催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和。
转移催化剂催化乙烯氧化水合制备乙二醇方法

[发明专利]一种金属卟啉催化剂及其催化氯丙烯环氧化的方法-CN201310681519.6在审
发明人：高爽;庄长福;张毅;吕迎;李军;张恒耘 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种金属卟啉催化剂的制备及其催化氯丙烯环氧化的方法，以一种金属卟啉为催化剂，在乙腈和水的混合溶液中，碳酸氢铵为助剂，双氧水作氧化剂，25～60℃催化氯丙烯环氧化。与现有方法相比，具有催化剂制备简单、易于分离回收的优点，该催化体系的反应条件温和、高效环保，具有很好的选择性和产率。
一种金属卟啉催化剂及其催化丙烯氧化方法

[发明专利]负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法-CN201310692110.4有效
发明人：高爽;陈波;王连月;李军;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：本发明属于化学化工技术领域，具体为一种负载锰氧化合物催化醇和胺一步合成亚胺的方法。以负载锰氧化合物为催化剂，采用分子氧或空气为氧化剂，在有溶剂或无溶剂状态下，60～90℃反应6～48小时，即可将醇和胺一步合成相应的亚胺化合物。催化剂中锰价态为+2，+3或+4价，通式为MnOx，载体为羟基磷灰石（Ca10(PO4)6(OH)2）。本发明催化剂可再生循环使用至少9次且依旧保持很好的活性和选择性。本发明方法催化剂具有制备简单，廉价，反应选择性高，对环境友好等特点。
负载氧化催化醇和一步合成亚胺方法

[发明专利]一种乙醛肟的制备方法-CN201310690877.3无效
发明人：高爽;张恒耘;吕迎;李军;王连月 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醛肟的制备方法，该方法以反应控制相转移磷钨杂多酸盐为催化剂、过氧化氢为氧化剂，将乙醛、氨和溶剂在液相进行高选择性的乙醛肟化反应，反应液与催化剂分离后，经蒸馏提纯后得产物为乙醛肟，其中n(CH3CHO):n(H2O2):n(NH3)=1:1-2:1-4，本发明与现有技术相比具有工艺简单，环境友好，易于工业化。
一种乙醛制备方法

[发明专利]一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法-CN201310657431.0在审
发明人：高爽;张毅;赵公大;吕迎;李军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-05 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，其特征是以反应控制相转移催化剂，氧化剂，溶剂和添加剂存在下，进行乙烯环氧化制备环氧乙烷，该方法乙烯在溶剂中分散均匀，使反应更加充分，添加剂的存在提高了环氧乙烷产率及环氧乙烷选择性，催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和适合工业应用。
一种乙烯氧化制备环氧乙烷方法

[发明专利]催化双氧水氧化烯烃环氧化连续反应方法-CN201310643173.0在审
发明人：高爽;张恒耘;张毅;李军;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：一种催化双氧水氧化烯烃环氧化连续反应流程，该方法利用水与反应液中组分（溶剂）共沸，除去体系中大部分水分（双氧水中的水），形成一个无水过氧化氢溶剂体系，加入烯烃和相转移催化剂，在一定温度下进行环氧化反应，反应后冷却，通过卧螺离心机和蝶式分离机两次分离回收催化剂，催化剂可循环使用。分离得液相进一步精馏分离得产品。混合溶剂再次循环使用。
催化双氧水氧化烯烃连续反应方法

[发明专利]直接合成介孔材料包覆杂多酸功能化MOF材料的方法-CN201310317051.2在审
发明人：高爽;杨华;王连月;李军;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：直接合成介孔材料包覆杂多酸功能化MOF材料的方法。本发明涉及一种介孔材料包覆多酸修饰的金属有机骨架材料的方法，以介孔分子筛、磷钼杂多酸、四甲基氢氧化铵、1,3,5-均苯三甲酸、Cu(NO₃)₂·3H₂O为原料，通过水热合成的方法，在90℃-230℃，水作为溶剂，一步合成目标材料。将该方法合成的催化材料应用于苯羟基化反应，在温和的反应条件展现了该材料良好的稳定性能。
直接合成材料杂多功能 mof 方法

[发明专利]一种制备2,2,4-三甲基- 1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法-CN201310317039.1在审
发明人：高爽;李国松;李军;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C69/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯的方法，该方法是将青叶噁烷（2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷）和异丁酸在催化剂作用下，经催化裂化和酯化反应，合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双异丁酸酯：其中：异丁酸采用滴加的方式进料，摩尔比n（2,4-二异丙基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷）:n（异丁酸）=1:2～1:5，本发明流程简单，工艺清洁，收率高。
一种制备甲基戊二醇双异丁酸方法