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[发明专利]一种评估靶向药抑制趋化因子分泌效力的方法-CN202310503051.5在审
发明人：董博;汪小凯;吕立力;程慧娟;李蕗;邓军;汪俊;万昭奎 -专利权人：凌科药业（杭州）有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种估靶向药抑制趋化因子分泌效力的方法，以及一种HSF细胞模型及其应用。所述HSF细胞模型由人真皮成纤维永生化细胞系经20‑100ng/mL IFN‑γ诱导48‑72小时获得。所述方法包括以下步骤：(1)将靶向药与所述的HSF细胞模型接触；(2)检测细胞上清液中趋化因子的浓度。所述HSF细胞模型多次传代后仍能健康生长，增殖速度快，用于评估靶向药抑制趋化因子分泌效力时，可以得出严格准确的结论。
一种评估靶向抑制因子分泌效力方法

[发明专利]2;6-二含氮取代的嘌呤衍生物及其制备方法和其药物组合物与应用-CN201410417725.0有效
发明人：吴国锋;徐永梅;毛伟;陈春麟;吴章桂;林筱芹;汪俊;蔡金娜;肖森;吕立力 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)结构的2，6‑二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。
二含氮取代嘌呤衍生物及其制备方法药物组合应用

[发明专利]重组阿达木单抗Fab片段在昆虫细胞表达系统中的制备方法-CN201610307094.6在审
发明人： 吕立力;刘翯;汪俊;陈春麟 -专利权人：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司;上海美迪西生物医药股份有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明涉及重组阿达木单抗Fab片段在昆虫细胞表达系统中的制备方法，包括将N端分别带有信号肽的Fab片段的轻链与重链的氨基酸序列的基因克隆于带有双启动子的杆状病毒表达载体内构建重组表达载体；将所得的重组表达载体转座至感受态细胞中，筛选重组菌斑，提取重组质粒，并将其转染至昆虫细胞中，得到重组杆状病毒后进一步扩增病毒，并使用病毒感染放大培养的昆虫细胞以表达Fab蛋白，离心收集含Fab蛋白的上清产物；将所得昆虫细胞表达上清首先使用膜包进行超滤浓缩和置换缓冲溶液，然后色谱柱纯化，即可得到全人源单克隆抗体阿达木单抗Fab片段。经本发明方法获得的全人源单克隆抗体adalimumab Fab片段经分析显示纯度较高，且能特异性结合TNF‑α。
重组阿达木单抗 fab 片段昆虫细胞表达系统中的制备方法

[发明专利]重组阿达木单抗Fab片段在大肠杆菌中的制备方法-CN201410066863.9在审
发明人： 吕立力;范丽君;汪俊;陈春麟 -专利权人：上海美迪西生物医药有限公司
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组阿达木单抗Fab片段在大肠杆菌中的制备方法，包括：将由N端分别带有信号肽的Fab片段的重链Fd与轻链的氨基酸序列反转化的基因克隆于带有双启动子的大肠杆菌表达载体内构建重组表达载体；将所得的重组表达载体转化至作为宿主细胞的大肠杆菌获得重组菌，培养所述重组菌并在培养基中加入诱导剂诱导双基因共分泌表达获得经诱导表达的菌体；通过渗透压冲击法提取经诱导表达的菌体的周质蛋白；对所得的周质蛋白进行色谱柱纯化，即可得到阿达木单抗的Fab片段。本发明可制得较高纯度的Fab片段，且能与抗原TNF-α特异性结合，其抑制效果与全抗分子相比无明显的差异，说明该Fab片段保留了原adalimumab抗体具备的抗体性质和特异性。
重组阿达木单抗 fab 片段大肠杆菌中的制备方法

[发明专利]一种具有胰岛β－细胞保护作用的重组多肽-CN200710190009.3无效
发明人：吴梧桐;吕立力;欧瑜 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-11-19 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供一种具有胰岛β－细胞保护作用的重组多肽，该重组多肽根据鲨肝活性肽N端序列LVGPIGAVGP，以鲨肝cDNA为模板，通过PCR方法获得编码序列，并构建了重组多肽的分泌表达载体，获得的重组多肽于体外能够抑制STZ所诱导的胰岛细胞NIT－1的凋亡。
一种具有胰岛细胞保护作用重组多肽