本发明公开了一种紫花苜蓿NAC转录因子及其应用，转录因子氨基酸序列如SEQ ID N0.2所示，核苷酸序列如SEQ ID N0.1所示；本发明还提供了所述NAC转录因子蛋白及其编码基因在抑制转基因植物分枝中的应用。本发明利用基因工程技术实现了MsNAC73转基因植株的培育，显著抑制了植株的分枝，为紫花苜蓿新品种的培育提供了重要的理论依据，特别是优化株型、改变植物的繁殖能力提供了依据，具有重要的应用价值。
本发明公开了一种紫花苜蓿MsWRKY41转录因子及其应用，涉及植物基因工程领域，转录因子蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；编码基因的核酸序列如SEQ ID NO.2所示。构建一种包含MsWRKY41转录因子基因的重组克隆载体、一种包含MsWRKY41转录因子基因的植物表达载体和一种遗传工程转化的宿主细胞。提供一种紫花苜蓿WRKY转录因子，通过反向遗传学手段，鉴定出1个与叶绿体发育和耐铝毒性能相关的基因，在紫花苜蓿中进行遗传转化，分析其生物学功能，为培育高光合效率和耐铝毒性能的紫花苜蓿品种提供基因资源。
本发明公开了一种紫花苜蓿金属耐受蛋白MTP及其编码基因和应用，涉及植物基因工程领域。金属耐受蛋白MTP来源于紫花苜蓿‘WL525’品种，命名为MsMTP10，包括如下(a)或(b)或(c)中的一种氨基酸序列：(a)具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(b)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有金属耐受蛋白MTP特点的由(a)衍生的氨基酸序列；(c)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的同源序列。另外，本发明还提供了编码上述氨基酸的核酸序列。本发明的MsMTP10的编码基因可受铝诱导表达，且在叶片中表达量较高，MsMTP10定位于细胞膜，具有铝转运功能，通过促进胞质内铝的外排提高铝毒抗性，对培育耐铝毒紫花苜蓿品种具有重要的理论价值和应用意义。
本发明公开了一种紫花苜蓿果胶乙酰酯酶MsPAE12及其编码基因和应用，所述果胶乙酰酯酶MsPAE12氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，编码基因序列如SEQ IDNO：1所示，此外，本发明还提供了果胶乙酰酯酶MsPAE12蛋白及其编码基因在增加紫花苜蓿分枝数目中的应用以及其核苷酸序列、氨基酸序列、克隆载体、表达载体或宿主细胞在基因工程中的应用。本发明利用基因工程技术实现了MsPAE12转基因植株的培育，显著增加了植株的分枝数目，为紫花苜蓿新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据，具有很大的应用价值。
本发明公开了一种紫花苜蓿WL525聚半乳糖醛酸酶MsPG1及其编码基因与应用，涉及植物基因工程技术领域，所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1包括如氨基酸序列SEQ ID NO：2所示的多肽，所述多肽的变异形式多肽，以及所述蛋白MsPG1的活性片段、活性衍生物，并提供了所述聚半乳糖醛酸酶MsPG1的编码基因，包括如核苷酸序列SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，所述核苷酸序列SEQ ID NO：1的简并序列、变异序列，以及能与所述核苷酸序列SEQ ID NO：1杂交的序列。本发明利用基因工程技术实现了MsPG1转基因植株的培育，显著提高了植株的耐铝毒性，为紫花苜蓿耐铝毒新品种的培育和育种工作提供了重要的理论依据，具有很大的应用价值。
本发明公开了一种紫花苜蓿‘WL525’胚胎发育晚期蛋白MsLEA‑D34及其编码基因，涉及植物基因工程领域，所述蛋白MsLEA‑D34包括如氨基酸序列SEQ ID NO：2所示的多肽，所述多肽的变异形式多肽，以及所述蛋白MsLEA‑D34的活性片段、活性衍生物，并提供了所述蛋白MsLEA‑D34的编码基因，包括如核苷酸序列SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，所述核苷酸序列SEQ ID NO：1的简并序列、变异序列，以及能与所述核苷酸序列SEQ ID NO：1杂交的序列。本发明利用基因工程技术实现了MsLEA‑D34转基因植株的培育，及其开花时间的调节和抗逆性的提高，为紫花苜蓿新品种的培育和开花时间的调控及育种工作提供了重要的理论依据，具有很大的应用价值。
本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种分离的蛋白，所述蛋白在植物体内的表达水平与所述植物的抗逆性相关，所述蛋白为如下（1）或（2）蛋白质；（1）氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示的蛋白质；（2）与（1）蛋白质具有至少80%同源性、且具有（1）蛋白质功能的蛋白质。该蛋白质可以用于提高植物，特别是饲草植物的抗逆性，增加饲草植物的经济效益。
本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种可用作酶活保护剂的蛋白(Dehydrin‑S)。本发明提供一种分离的蛋白，所述蛋白包括：氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的多肽；氨基酸序列与SEQ ID No.1具有80%以上同源性、且具有a）限定的多肽的功能的多肽。本发明所提供的蛋白是一种从狗牙根Tifway中克隆的脱水素蛋白Dehydrin‑S基因在原核细菌中表达的蛋白，这种通过基因工程表达出来的蛋白可作为保护其他蛋白和酶的保护剂使用。
本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种狗牙根Tifway脱水素蛋白Dehydrin基因的启动子。本发明提供一种分离的多核苷酸，所述多核苷酸是：（1）核苷酸序列如SEQ ID No.4所示的多核苷酸；（2）核苷酸序列与SEQ ID No.4所示的多核苷酸有80%以上同源性，优选为85%以上同源性，更优选为90%以上同源性，且具有SEQ ID No.4所示的多核苷酸功能的多核苷酸。通过检测GFP的表达结果证明，该启动子具有启动子的活性，并受ABA和干旱胁迫诱导活性增强，由此显示了该脱水素基因在狗牙根中响应干旱逆境的作用。此外，本发明启动子与其他启动子进行比较，适用于植物中启动报告基因如绿色荧光蛋白GFP基因的表达，并具有受诱导可调控的活性特征。
本发明涉及一种狗牙根‘C299’脱水素蛋白Dehydrin‑S及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有狗牙根‘C299’脱水素蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控狗牙根‘C299’抗旱等逆境胁迫生理响应，从而达到提高草坪草抗旱能力的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
本发明涉及一种狗牙根‘C299’脱水素蛋白Dehydrin‑L及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有狗牙根‘C299’脱水素蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控狗牙根‘C299’抗旱等逆境胁迫生理响应，从而达到提高草坪草抗旱能力的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
本发明涉及一种狗牙根‘Tifway’脱水素蛋白Dehydrin‑L及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有狗牙根‘Tifway’脱水素蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控狗牙根‘Tifway’抗旱等逆境胁迫生理响应，从而达到提高草坪草抗旱能力的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
本发明涉及一种狗牙根‘Tifway’脱水素蛋白Dehydrin‑S及其编码基因和探针，所述蛋白质为如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由如SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有狗牙根‘Tifway’脱水素蛋白活性的由(a)衍生的蛋白质。本发明还提供了一种编码上述蛋白质的核酸序列，以及检测上述核酸序列的探针；本发明为利用基因工程技术调控狗牙根‘Tifway’抗旱等逆境胁迫生理响应，从而达到提高草坪草抗旱能力的目的，为分子育种提供了理论依据，具有很大的应用价值。
