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[实用新型]一种用于精轧螺纹钢预应力抗浮锚杆的张拉锚固装置-CN202320486674.1有效
发明人：唐振兴;刘培林;向湘林;向柏;邓思晋;王家腾;唐俊威 -专利权人：湖南弘兴抗浮工程技术有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： E02D5/74 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于精轧螺纹钢预应力抗浮锚杆的张拉锚固装置，包括：下方预应力传递装置、上方预应力传递装置、第一钢垫板、第二钢垫板、第一螺母、第二螺母和千斤顶；所述下方预应力传递装置、所述第一钢垫板、所述上方预应力传递装置、所述千斤顶、所述第二钢垫板和所述第二螺母从下到上依次叠放，所述第一螺母位于所述第一钢垫板上表面，所述精轧螺纹钢贯穿所述下方预应力传递装置、所述第一钢垫板、所述第一螺母、所述上方预应力传递装置、所述千斤顶、所述第二钢垫板和所述第二螺母。本实用新型不需要制作特殊的张拉支架或者转换横梁，可以避免破坏垫层或者对垫层进行加强处理。
一种用于螺纹钢预应力抗浮锚杆锚固装置

[实用新型]一种用于预应力抗浮锚杆的混凝土预制构件-CN202222012175.7有效
发明人：唐振兴;熊继业;刘培林;周海军;向湘林;向柏 -专利权人：湖南弘兴抗浮工程技术有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： E02D5/74 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于预应力抗浮锚杆的混凝土预制构件，其包括第一板部件、第二板部件以及连接所述第一板部件和第二板部件的连接件，所述第一板部件和第二板部件相互平行；所述第一板部件、第二板部件和所述连接件为混凝土一体浇筑成型，所述连接件为支撑柱，所述支撑柱的两端分别连接于所述第一板部件、第二板部件；所述第一板部件和所述第二板部件均具有相互对应的中心通孔，若干个所述支撑柱围绕所述中心通孔均匀设置。本实用新型有利于提高预应力传递装置的尺寸精度，增加预应力传递装置的生产效率，降低生产成本；同时，混凝土预制构件具有较好的耐久性，不会出现金属部件容易被腐蚀的问题。
一种用于预应力抗浮锚杆混凝土预制构件

[发明专利]一种包载含碘造影用药物的胶囊及其制备方法-CN201911152591.3有效
发明人：赵锋;曹德英;杜青;马银玲;方瑜;向柏;王静;齐晓丹;敦洁宁;律涛 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载含碘造影用药物的胶囊制剂及其制备方法，所述胶囊包括芯材、包裹于芯材外部的囊壳、包覆在所述囊壳外部的迟释层，所述芯材包含油包水型乳液，所述迟释层包含有水不溶性物质和脂不溶性物质，所述胶囊的直径为2‑8mm，长度为6‑12mm，所述含碘造影用药物存在于所述芯材或/和迟释层中，解决了口服造影用药物在肠道快速吸收入血，造成肠腔内壁造影用药物含量下降，使CT图像不清晰、对比度不强的缺点，通过胶囊芯材中制备成油包水型纳米乳及粘性辅料的配方及物料比例，共同来提升CT小肠疾病诊断的效果。
一种包载含碘造影用药胶囊及其制备方法

[发明专利]一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法-CN202010630167.1有效
发明人：赵锋;曹德英;杜青;马银玲;方瑜;向柏 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法，具体包括片体，所述片体包括以下辅料组分：稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂，所述银杏提取物存在于所述片体，所述片体中银杏提取物、稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂的质量份数比为1‑6:5‑10:0‑5.5:1.5‑7:1‑5:0‑0.3，以特有的配方组成、配比协同作用，口服速释后，通过口腔内微血管及舌下血管吸收，从而避免肝首过效应，提升了疗效。
一种银杏提取物口腔片剂及其制备方法

[发明专利]一种新型适用于乳腺超声造影剂及其应用-CN202210526472.5在审
发明人：李凤;王岳恒;向柏 -专利权人：河北医科大学第二医院
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型适用于乳腺超声造影剂及其应用，具体的，本发明公开了一种用于乳腺超声造影的氟碳脂质纳米微气泡，所述的氟碳脂质纳米微气泡包括脂质纳米微泡、和存在于脂质纳米微泡内的全氟化碳气体，所述的脂质纳米微泡的脂质壳含有以下组分：合成磷脂、合成磷脂聚乙二醇衍生物。
一种新型适用于乳腺超声造影及其应用

[发明专利]一种包载短效降糖药的微丸及其制备方法-CN201811481634.8有效
发明人：赵锋;曹德英;杜青;马银玲;向柏;方瑜;王静;齐晓丹;敦洁宁;党云洁;何晓明;律涛;闫森;姚明杰 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种包载短效降糖药物的微丸及其制备方法，所述微丸由含有高渗透活性物质的丸芯以及含有水不溶物质的控释层构成，所述微丸的直径在1.0‑2.5mm，或者在两者之间存在中间层，所述药物存在于所述丸芯或/和中间层中，本发明所述包载难溶性短效降糖药物的渗透泵微丸制剂，以其特有的配方组成、配比以及制备工艺，整体协同作用，不仅能显著改善药物在胃肠液中的溶解性与吸收程度，提高其生物利用度，而且使得药物发挥控释释药长效的作用，从而达到减少给药次数、提高药物生物利用度的给药目的。
一种短效降糖药及其制备方法

[发明专利]一种滴眼制剂及其制备方法与应用-CN201911071975.2在审
发明人：齐晓丹;曹德英;杜青;敦洁宁;王静;方瑜;赵锋;向柏;党云洁 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂、制备及其应用技术领域，公开了一种滴眼制剂及其制备方法与应用。该滴眼制剂经各类原材料之间用量相当、性质相配，保证了固体制剂能够快速并完全溶解于配套溶剂中，显著提高了滴眼制剂在贮藏过程中化学性质及物理性质的稳定性，同时有效地避免了降解产物的生成，延长了保存时限，增加了使用者的顺应性。其制备方法为了最大限度地将各原材料自身的药用成分得以良好的保存，操作过程简捷，操作设备少，对操作人员要求不高且成本低廉。该滴眼制剂安全可靠，无任何毒副作用，适用于各年龄段的个体。该滴眼制剂按照设定比例混合后，保证了在有效配比下完成最佳的治疗效果，同时亦不会对人机体眼部产生二次伤害。
制备应用技术领域操作过程毒副作用二次伤害固体制剂降解产物人员要求完全溶解物理性质医药制剂有效配比制剂安全治疗效果年龄段人机体顺应性有效地保存溶剂相配眼部贮藏保证配套应用

[实用新型]一种双通道药物制剂产气量测量仪-CN201920468858.9有效
发明人：赵锋;曹德英;杜青;向柏;方瑜;齐晓丹;律涛;崔中豹;汪祎梦 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： G01F7/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种双通道药物制剂产气量测量装置，其包括底座、注液装置、反应室、数据处理装置、双通道测量机构和水平调节机构，双通道测量机构包括第一通道测量机构和第二通道测量机构，第一通道测量机构包括水平管、水平基准液、红外测距仪，第二通道测量机构包括气体容室和风压变送器，反应室内固设有反应盘，注液装置与反应室通过注液管相连通，注液管的端部与反应盘相对应，反应室和水平管之间设置有第一节流阀，反应室和气体容室之间设置有第二节流阀，高精度红外测距仪和风压变送器分别与数据处理装置相连，该装置具备适用范围广，便捷性和实用性，省时省力的特点，在药物研发及评价过程中具有很广阔的应用前景。
通道测量反应室双通道数据处理装置风压变送器红外测距仪测量机构气体容室注液装置反应盘节流阀水平管注液管产气量测量装置水平调节机构本实用新型水平基准药物研发药物制剂便捷性省时底座省力室内应用

[发明专利]一种槲皮素新晶型及其制备方法-CN201910861588.2在审
发明人：杜青;曹德英;赵锋;敦洁宁;王静;向柏;齐晓丹;党云洁;方瑜 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种槲皮素新晶型及其制备方法，所述槲皮素新晶型的x射线粉末衍射图谱在衍射角2θ为5.1±0.1°、10.1±0.1°、10.9±0.1°、13.4±0.1°、16.5±0.1°、17.9±0.1°、21.8±0.1°、24.4±0.1°、25.2±0.1°、26.0±0.1°、27.1±0.1°、27.8±0.1°、29.5±0.1°、39.1±0.1°处有特征衍射峰。本发明所得的槲皮素新晶型具有水溶解度大、溶出快、稳定性好、生物利用度高等优点，其制备方法操作简单，结晶过程易于控制，生产过程避免了多种复杂溶剂的使用，成本较低，环境友好，适宜大规模生产应用。
衍射角2θ 新晶型槲皮素制备生物利用度特征衍射峰环境友好结晶过程生产过程水溶解度溶剂溶出应用

[发明专利]一种氟康唑柔性纳米脂质囊泡组合物及其应用-CN201410619117.8有效
发明人：曹德英;杜青;王静;齐晓丹;方瑜;敦洁宁;向柏;党云洁;潘振华 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟康唑柔性纳米脂质囊泡组合物，包括以下重量份比的组分：氟康唑1‑10份，囊泡形成剂10‑80份，囊泡膜流动性调节剂5‑30份，囊泡软化剂1‑30份，并提供了制备氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液的方法；同时，还公开了以氟康唑柔性纳米脂质囊泡混悬液为主料在皮肤外用制剂中的应用。本发明提供的氟康唑柔性纳米脂质囊泡经皮给药制剂，会具有增加药物穿透角质层的能力，使药物较快地渗透到皮肤内，并滞留在表皮和真皮内，使表皮和真皮内形成药物贮库，使其成为皮肤靶向并具缓控释作用的给药系统，药物可直接而持久地对局部病变细胞或组织起治疗作用，较少被体内吸收，由此减少或避免全身性给药带来的毒副作用，从而大大提高了治疗效果。
一种氟康唑柔性纳米脂质囊泡组合及其应用

[发明专利]一种姜黄素结肠靶向药物制剂及其制备方法-CN201511027771.0有效
发明人：曹德英;杜青;向柏;方瑜;敦洁宁;党云洁;王静;齐晓丹 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素结肠靶向药物制剂，包括特定比例的姜黄素环糊精包合物、天然多糖类结肠靶向材料以及肠溶包衣材料。同时，还公开了其制备方法：将姜黄素、环糊精按比例制成姜黄素环糊精包合物；将姜黄素环糊精包合物与天然多糖类结肠靶向材料按比例交联固化，过滤，洗涤，干燥，得姜黄素结肠靶向微胶粒，将所述姜黄素结肠靶向微胶粒用肠溶包衣材料溶液包衣，即得姜黄素结肠靶向药物制剂。本发明通过特定的方法研制了姜黄素结肠靶向药物制剂，克服了姜黄素水溶性低和稳定性差的缺点，能够使药物在结肠部位定位释放，达到结肠靶向目的，工艺简单，易于推广应用。
一种姜黄结肠靶向药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种黄芩苷结肠靶向药物制剂及其制备方法-CN201511027824.9有效
发明人：杜青;曹德英;党云洁;齐晓丹;王静;敦洁宁;方瑜;向柏 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄芩苷结肠靶向药物制剂，包括特定比例的黄芩苷环糊精包合物、天然多糖类结肠靶向材料以及肠溶包衣材料。同时，还公开了其制备方法：将黄芩苷、环糊精按比例制成黄芩苷环糊精包合物；将黄芩苷环糊精包合物与天然多糖类结肠靶向材料按比例交联固化，过滤，洗涤，干燥，得黄芩苷结肠靶向微胶粒，将所述黄芩苷结肠靶向微胶粒用肠溶包衣材料溶液包衣，即得黄芩苷结肠靶向药物制剂。本发明通过特定的方法研制了黄芩苷结肠靶向药物制剂，克服了黄芩苷水溶性低的缺点，能够使药物在结肠部位定位释放，达到结肠靶向目的，工艺简单，易于推广应用。
一种黄芩结肠靶向药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用-CN201410666661.8有效
发明人：杜青;曹德英;敦洁宁;向柏;党云洁;王静;齐晓丹;方瑜;潘振华 -专利权人：河北医科大学
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶剂制成，所述包衣材料为水不溶性材料；同时，本发明还提供了制备该片剂的制备方法及应用。本发明提供的骨架型缓控释剂型配以适当比例的药物及辅药得到的片剂，不仅具有体外释放度符合零级释药过程的性能，而且稳定性高、在不同pH环境的释放介质中释放行为基本一致、在体内药物血峰浓度较低，达峰时间延长，体内滞留时间延长，药效持久性好。
一种骨架控释片剂及其制备方法应用

[发明专利]通过修饰细胞穿透肽提高给药系统的靶向选择性的方法-CN201010613847.9无效
发明人：齐宪荣;董达文;王鹏程;时念秋;向柏;马冬旭 -专利权人：北京大学
申请日： 2010-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及细胞穿透肽的修饰以达到低毒的具有主动靶向选择功能的给药系统。由屏蔽肽、酶解底物肽、穿膜肽顺序连接形成可激活细胞穿透肽，药物和/或示踪剂和/或药物载体连接或包埋或吸附于细胞穿透肽段构筑成给药系统。屏蔽肽序列可降低或完全中和给药系统表面所带的正电，屏蔽了穿膜肽的穿膜能力，减小给药系统对机体正常细胞的毒性；酶解底物肽序列可被不同病变组织细胞特异性分泌的酶系识别并被该酶水解断裂，释放穿膜肽并使其携带药物和/或药物载体穿透细胞膜，实现药物入胞并发挥作用。本发明的目的是利用具有可激活细胞穿透功能的给药系统，将抗肿瘤药物主动靶向输送至肿瘤组织并使其更大程度地进入肿瘤细胞，实现增大药物抗肿瘤效果的同时降低其对非肿瘤部位的毒性。
通过修饰细胞穿透提高系统靶向选择性方法

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