专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种双面织锦机及方法-CN201610774388.X在审
  • 叶菊秀;彭明军;彭范彰 - 龙山菊秀土家织锦技艺传承有限公司
  • 2016-08-31 - 2016-12-07 - D03D29/00
  • 一种双面织锦机及方法,该织锦机包括机架、卷经轴座、经线花棍、横杆、连接板、筘、卷锦轴、绊带、连动杆、旋转轴、综丝、踏板、弹性装置和梭子,卷经轴座安装在机架前端顶部,卷经轴座通过经线及经线花棍与卷锦轴相连,卷锦轴与绊带相连,所述横杆为两根,分别安装在机架两侧,且与连接板相连,旋转轴安装在机架前端底部,旋转轴通过连动杆与筘相连,筘的两端通过连接带与横杆相连,弹性装置安装在连接板底部,综丝的上端与弹性装置相连,下端与踏板的一端相连,且经线穿过综丝,踏板的另一端与旋转轴相连。本发明还包括一种双面织锦方法。本发明之双面织锦机结构简单,操作方便;利用本发明,可将织锦织成双面,工作效率高,适应范围更广。
  • 一种双面织锦方法
  • [发明专利]表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法-CN200710084566.7无效
  • 周继勇;叶菊秀;陈庆新;郑肖娟 - 浙江大学
  • 2005-03-08 - 2008-03-19 - C12N15/09
  • 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP1基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectamine2000介导下转染Vero细胞,在G418的抗性下,通过极限稀释法克隆单细胞,经PCR、RT-PCR、Southern blot、Northern blot、IFA/IPMA检测,获得含目的基因的克隆化细胞系,经反复传代培养后不丢失。这些细胞系可作为研究传染性法氏囊病毒基因编码蛋白对宿主细胞基因表达调控的载体,以及将表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白应用于传染性法氏囊病的免疫接种。本发明应用基因工程技术、细胞重组技术制备表达传染性法氏囊病毒VP1基因编码蛋白的永生细胞,具有重复性强、稳定性好,再生能力强等特点。
  • 表达传染性法氏囊病毒vp1基因编码蛋白永生细胞制备方法
  • [发明专利]表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法-CN200710084567.1无效
  • 周继勇;叶菊秀;陈庆新;郑肖娟 - 浙江大学
  • 2005-03-08 - 2008-03-19 - C12N15/09
  • 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP3基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectamine 2000介导下转染Vero细胞,在G418的抗性下,通过极限稀释法克隆单细胞,经PCR、RT-PCR、Southern blot、Northern blot、IFA/IPMA检测,获得含目的基因的克隆化细胞系,经反复传代培养后不丢失。这些细胞系可作为研究传染性法氏囊病毒基因编码蛋白对宿主细胞基因表达调控的载体,以及将表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白应用于传染性法氏囊病的免疫接种。本发明应用基因工程技术、细胞重组技术制备表达传染性法氏囊病毒VP3基因编码蛋白的永生细胞,具有重复性强、稳定性好,再生能力强等特点。
  • 表达传染性法氏囊病毒vp3基因编码蛋白永生细胞制备方法
  • [发明专利]表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白永生化细胞制备方法-CN200710084565.2无效
  • 周继勇;叶菊秀;陈庆新;郑肖娟 - 浙江大学
  • 2005-03-08 - 2008-03-12 - C12N15/09
  • 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP5基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectamine 2000介导下转染Vero细胞,在G418的抗性下,通过极限稀释法克隆单细胞,经PCR、RT-PCR、Southern blot、Northern blot、IFA/IPMA检测,获得含目的基因的克隆化细胞系,经反复传代培养后不丢失。这些细胞系可作为研究传染性法氏囊病毒基因编码蛋白对宿主细胞基因表达调控的载体,以及将表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白应用于传染性法氏囊病的免疫接种。本发明应用基因工程技术、细胞重组技术制备表达传染性法氏囊病毒VP5基因编码蛋白的永生细胞,具有重复性强、稳定性好,再生能力强等特点。
  • 表达传染性法氏囊病毒vp5基因编码蛋白永生细胞制备方法
  • [发明专利]表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白永生化细胞制备方法-CN200710084568.6无效
  • 周继勇;叶菊秀;陈庆新;郑肖娟 - 浙江大学
  • 2005-03-08 - 2008-03-12 - C12N15/09
  • 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增VP2基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectamine 2000介导下转染Vero细胞,在G418的抗性下,通过极限稀释法克隆单细胞,经PCR、RT-PCR、Southern blot、Northern blot、IFA/IPMA检测,获得含目的基因的克隆化细胞系,经反复传代培养后不丢失。这些细胞系可作为研究传染性法氏囊病毒基因编码蛋白对宿主细胞基因表达调控的载体,以及将表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白应用于传染性法氏囊病的免疫接种。本发明应用基因工程技术、细胞重组技术制备表达传染性法氏囊病毒VP2基因编码蛋白的永生细胞,具有重复性强、稳定性好,再生能力强等特点。
  • 表达传染性法氏囊病毒vp2基因编码蛋白永生细胞制备方法
  • [发明专利]表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白永生化细胞制备方法-CN200510049306.7无效
  • 周继勇;叶菊秀;陈庆新;郑肖娟 - 浙江大学
  • 2005-03-08 - 2005-11-16 - C12N15/33
  • 本发明公开了一种表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白永生化细胞制备方法。反转录获得传染性法氏囊病毒基因组cDNA,PCR扩增不同编码蛋白的基因片段与哺乳动物细胞真核表达pCI-neo构建成重组表达质粒。在Lipofectamine2000介导下转染Vero细胞,在G418的抗性下,通过极限稀释法克隆单细胞,经PCR、RT-PCR、Southern blot、Northernblot、IFA/IPMA检测,获得含目的基因的克隆化细胞系,经反复传代培养后不丢失。这些细胞系可作为研究传染性法氏囊病毒基因编码蛋白对宿主细胞基因表达调控的载体,以及将表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白应用于传染性法氏囊病的免疫接种。本发明应用基因工程技术、细胞重组技术制备表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白的永生细胞,具有重复性强、稳定性好,再生能力强等特点。
  • 表达传染性法氏囊病毒基因编码蛋白永生细胞制备方法

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