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[发明专利]一种棘白菌素类药物及其制备方法和用途-CN202310711545.2在审
发明人：周义国;张浩宇;彭聪惠;魏汉林;黄生宏;姚任冲;原晨光 -专利权人：深圳市祥根生物有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物，如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、或其异构体。该化合物具有良好的抑制真菌的作用，可有效用于预防或治疗真菌感染，是一种更为高效的新一代棘白菌素类药物。
一种菌素类药物及其制备方法用途

[发明专利]稠环化合物、包含其的药物组合物及应用-CN202310270906.4在审
发明人：任俊峰;刘冠锋;吴鲜财;李筛;宋智泉;易守兵;卓国清;陈麟;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#
环化包含药物组合应用

[发明专利]一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途-CN202011491197.5有效
发明人：刘冠锋;岳春超;李筛;李英富;原晨光 -专利权人：成都海博为药业有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。
一种作为蛋白质激酶抑制剂化合物及其用途

[发明专利]一种吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN202310628574.2在审
发明人：黄生宏;姚任冲;宋智泉;易守兵;原晨光;李英富 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司;成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
一种吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种苄胺或苄醇衍生物及其用途-CN202111211149.0有效
发明人：任俊峰;刘冠锋;吴鲜才;杜楠;李彭武;杨小鋆;周青松;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
一种衍生物及其用途

[发明专利]一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202210107389.4在审
发明人：刘冠锋;岳春超;李筛;李静;陈岗;陈熙杰;原晨光;李英富 -专利权人：深圳海博为药业有限公司;成都海博为药业有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用；该化合物具有式I所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐；其中，R1选自取代或非取代的C1‑C8烷基，取代或非取代的C3‑C10环烷基，取代或非取代的C1‑C8杂烷基，取代或非取代的3至10元杂环烷基，或，取代或非取代的芳基或杂环芳基；R3选自取代或非取代的芳基，或，取代或非取代的吡啶基；A、B独立地选自C、O、N、酰胺基或S；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2。该化合物可用作BTK蛋白质激酶抑制剂，对BTK有较强的抑制性，且具有良好的药代动力学性质及血脑屏障透过率，有很好的应用前景。
一种作为 btk 抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种锅炉综合自动控制系统-CN202310228354.0在审
发明人：解瑞;林范军;孙锋;梁永涛;原晨光;韩宝庚;汪长庆;尹彬 -专利权人：华能巢湖发电有限责任公司
申请日： 2023-03-06 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： F22B35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种锅炉综合自动控制系统，其包括：监测单元用于监测锅炉内的水蒸气压力、水蒸气流量、燃料浓度和氧气浓度；燃料量调节单元用于根据锅炉内的水蒸气压力调节进入到锅炉内的燃料量；风量调节单元用于根据进入到锅炉内的氧气浓度调节进入到锅炉内的风量；水位调节单元用于根据锅炉内的水蒸气流量调节锅炉内的水位；控制单元用于根据监测单元检测到的数据自动控制燃料量调节单元、风量调节单元、水位调节单元的工作状态。本发明通过监测单元实时监测锅炉内的各种参数情况，通过控制单元精确控制各个单元的工作，实现了多个单元的精准调控，将大幅提高锅炉的燃烧效率，保证锅炉安全、稳定、环保、经济运行。
一种锅炉综合自动控制系统

[发明专利]一种吡咯衍生物及其制备方法和用途-CN202111242610.9有效
发明人：黄生宏;姚任冲;宋智泉;易守兵;原晨光;李英富 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司;成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
一种吡咯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种作为可透脑的BTK或HER2抑制剂的化合物及其制备方法与用途-CN202180037168.8在审
发明人：岳春超;刘冠锋;李筛;李静;陈岗;何杨潼;张睿;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种作为BTK抑制剂或HER2抑制剂的化合物及其制备方法与用途，所述化合物具有式II所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐。本发明的BTK蛋白质激酶抑制剂对野生型BTK和突变的BTK(C481S)都有很强的抑制活性，部分化合物具有很高的透脑率；本发明的HER2抑制剂具有较好的HER2激酶抑制活性、很高的血脑屏障透过率；且本发明化合物具有良好的药代动力学性质，有很好的应用前景。
一种作为可透脑 btk her2 抑制剂化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种制备药物中间体的方法-CN202211617698.2在审
发明人： 原晨光 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备药物中间体的方法，属于制药技术领域，具体涉及一种可用于制备LCZ 696的、收率高的LCZ 696中间体50‑2的方法。本发明采用呋喃甲醛与甘氨酸甲酯盐酸盐作为起始物质，经过一系列反应制备得到LCZ 696中间体50‑2，本发明制备LCZ 696中间体50‑2的过程中，至少分离出了5种中间体，并且各中间体均有较高的收率，得到的中间体1的单步收率高，中间体1的单步收率为36‑47％，相应提高了LCZ 696中间体50‑2的总收率。
一种制备药物中间体方法

[发明专利]一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法与用途-CN202180037167.3在审
发明人：岳春超;刘冠锋;李筛;李静;陈岗;何杨潼;张睿;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法与用途，所述化合物具有式I所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐；其中：A1、A2、A3、A4、A5、A6分别独立选自C‑R5或N；而且这些之中至少有一个为N；M选自取代或非取代的饱和烃基或杂饱和烃基，取代或非取代的不饱和环基或杂环基，取代或非取代的单环、双环或三环芳基或杂芳基。本发明的BTK蛋白质激酶抑制剂对野生型BTK和突变的BTK(C481S)都有很强的抑制性，且具有良好的药代动力学性质，有很好的应用前景。
一种作为 btk 抑制剂化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202180036486.2在审
发明人：杨茂;刘冠锋;李红波;刘龙飞;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的化合物，具有式I所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐。试验结果表明，本发明制备的化合物对于PAK4激酶具有较高的抑制活性和选择性，同时其肝微粒体稳定性及大鼠PK也得到了一定的提升。
一种作为 pak4 激酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种稠环化合物及其药物组合物和用途-CN202210447082.9在审
发明人：宋智泉;易守兵;张国彪;房志鹏;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种稠环化合物及其药物组合物和用途，涉及医药技术领域。该稠环化合物为式I所示的化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其药学上可接受的水合物、或其药学上可接受的溶剂化物、或其晶型、或其同位素、或其代谢产物、或其前药、或其盐。本发明化合物对SOS1活性具有明显的抑制作用，可用作SOS1::KRAS抑制剂，且具有良好的代谢稳定性，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病的应用前景。
一种环化及其药物组合用途

[发明专利]一种咪唑并吡嗪类化合物及其作为IGF1R抑制剂的应用-CN202210312113.X在审
发明人：岳春超;李筛;刘冠锋;原晨光;李英富 -专利权人：深圳海博为药业有限公司;成都海博为药业有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪唑并吡嗪类化合物，具有式I所示的结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物、盐或共晶。与现有技术相比，本发明提供的咪唑并吡嗪类化合物可作为IGF1R蛋白质激酶抑制剂，对IGF1R有较强的抑制活性，且具有良好的药代动力学性质，有很好的应用前景。
一种咪唑吡嗪类化合物及其作为 igf1r 抑制剂应用

[发明专利]一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202111335235.2在审
发明人：刘冠锋;杨茂;李红波;刘龙飞;原晨光;李英富 -专利权人：成都海博为药业有限公司;深圳海博为药业有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。
一种作为 pak4 激酶抑制剂化合物及其制备方法应用

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