“卡泰丽娜·比桑茨”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]作为催产素激动剂的肽-CN201580027370.7有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;康拉德·辈莱切;克里斯托夫·格伦德绍博 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是氢、低级烷基或环烷基；R2是氢或R1和R2可以与它们连接的N和C原子一起形成任选地被一个或两个F原子或被羟基取代的吡咯烷环，或可以形成氮杂环丁烷或哌嗪环；R3是氢、低级烷基、被羟基取代的低级烷基、‑(CH2)2C(O)NH2、苄基、苯基、‑CH2‑五元芳族杂环基、CH2‑吲哚基、‑CH2‑环烷基、环烷基或‑(CH2)2‑S‑低级烷基；R3’是氢或低级烷基；或X是‑C(O)‑CHR4‑CHR4’‑C(O)‑NH‑CH2‑R4/R4’是氢或R4或R4’之一是氨基：o是0或1；或涉及其药用酸加成盐、外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。已经发现，本发明的化合物是催产素受体激动剂，用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德‑威利综合征。
作为催产素激动剂

[发明专利]可用作CB2激动剂的吡啶-2-酰胺类-CN201610618035.0有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;尤伟·格雷瑟;保罗·哈巴森;金原笃;刘清平;马蒂亚斯·内特科文;马尔科·普鲁诺托;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;坦贾·舒尔兹-加施;克里斯托夫·乌尔默;王志伟;杨武伦 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明涉及可用作cB2激动剂的吡啶‑2‑酰胺类。本发明公开了式(I)化合物，其中R’至R⁴如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作药物。
用作 cb2 激动剂吡啶酰胺类

[发明专利]作为催产素激动剂的肽-CN201380066617.7有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;康拉德·辈莱切;克里斯托夫·格伦德绍博 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中，R1是羟基或氨基；R2是仲丁基或异丁基；R3是低级烷基，被羟基取代的低级烷基，‑(CH2)2C(O)‑NH2，‑(CH2)3‑NH2或‑CH2‑五元芳族杂环基团；R4是氢或低级烷基；R5是氢或低级烷基；或R4和R5可以与它们连接的N和C原子一起形成吡咯烷环，所述吡咯烷环任选地被羟基或卤素取代，哌啶环或氮杂环丁烷环；R6是氢，低级烷基，被羟基取代的低级烷基，‑(CH2)2C(O)OH，‑(CH2)2C(O)NH2，任选地被氨基或羟基取代的苄基，‑CH2‑五元芳族杂环基团，吲哚基，‑CH2‑环烷基，环烷基，‑(CH2)2‑S‑低级烷基或是‑(CH2)1‑4‑NH2；R6’是氢或低级烷基；或R6和R6’一起为环烷基；X是‑C(O)‑CHR‑NR’‑C(O)‑；R/R’彼此独立地是氢或低级烷基；m是2；O是0或1；或涉及其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。已经发现，本发明化合物是催产素受体激动剂，用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德‑威利综合征。
作为催产素激动剂

[发明专利]用于治疗CNS疾病的催产素受体激动剂-CN201480004903.5有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;克里斯托夫·格伦德绍博;马蒂亚斯·内特科文;让-马克·普朗谢;沃尔特·维凡 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2014-01-14 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式I的化合物或其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应的对映异构体和/或光学异构体用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾的用途和用于治疗普拉德‑威利综合征的用途，其中A1是苯基或五或六元杂芳基，所述五或六元杂芳基含有1、2或3个选白N或S的杂原子；R1是氢，低级烷基，卤素，卤素取代的低级烷基或环烷基；A2是苯基；R2是卤素，低级烷基，卤素取代的低级烷基，卤素取代的低级烷氧基，氰基，卤素取代的S‑低级烷基，卤素取代的S(O)2‑低级烷基；n是1或2。
用于治疗 cns 疾病催产素受体激动剂

[发明专利]吡嗪衍生物-CN201710017048.7在审
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;巴莱蒂·德瓦苏禄;尤伟·格雷瑟;阿尼达·哈斯拉;保罗·哈巴森;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及吡嗪衍生物。具体地，本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R4如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作药物。
衍生物

[发明专利]作为催产素激动剂的肽-CN201580028538.6在审
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;康拉德·辈莱切;坎恰·查克拉博蒂;克里斯托夫·格伦德绍博;古塔姆·萨哈 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中，R1是氢、低级烷基、‑CH2‑环烷基或环烷基；R2是氢，低级烷基，被羟基取代的低级烷基或R1和R2可以与它们连接的N和C原子一起形成任选地被一个或两个F原子或被羟基取代的吡咯烷环，或可以形成氮杂环丁烷或哌啶环；R3是氢、低级烷基、被羟基取代的低级烷基、‑(CH2)oNH2、任选地被羟基取代的苄基、苯基、‑CH2‑环烷基或环烷基；R3’是氢或低级烷基；n是1；m是0或1；o是1至4；或涉及其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。已经发现，本发明化合物是催产素受体激动剂，用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德‑威利综合征。
作为催产素激动剂

[发明专利]作为大麻素受体2激动剂的[1，2，3]三唑并[4，5-D]嘧啶衍生物-CN201280057272.4有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;尤伟·格雷瑟;金原笃;马蒂亚斯·内特科文;斯蒂芬·勒韦尔;M·罗杰斯-埃文斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中A和R至R3如在说明书和权利要求书中所定义。该式(I)的化合物可以作为药物使用。
作为大麻受体激动剂嘧啶衍生物

[发明专利]COMT抑制剂-CN201380068084.6在审
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;勒内·博纳富;贝恩德·布埃特尔曼;罗兰·雅各布-勒特;克里斯蒂安·勒纳;马库斯·鲁道夫 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基被描述于权利要求1中，并且涉及其药用盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。所述化合物可以用于治疗帕金森病，抑郁症，认知损伤和运动性症状，难治性抑郁症，精神分裂症的认知损伤，情绪和负性症状。
comt 抑制剂

[发明专利]新吡嗪衍生物-CN201280053009.8在审
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;巴莱蒂·德瓦苏禄;尤伟·格雷瑟;阿尼达·哈斯拉;保罗·哈巴森;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹至R⁴如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作药物。
新吡嗪衍生物

[发明专利]作为大麻素受体2激动剂的[1，2，3]三唑并[4，5-D]嘧啶衍生物-CN201280054639.7有效
发明人：让-米歇尔·亚当;卡泰丽娜·比桑茨;尤伟·格雷瑟;金原笃;马蒂亚斯·内特科文;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中A，R¹和R²如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作作为大麻素受体2激动剂的药物。
作为大麻受体激动剂嘧啶衍生物

[发明专利]可用作CB2激动剂的吡啶-2-酰胺类-CN201280028511.3有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;尤伟·格雷瑟;保罗·哈巴森;金原笃;刘清平;马蒂亚斯·内特科文;马尔科·普鲁诺托;斯蒂芬·勒韦尔;马克·罗杰斯-埃文斯;坦贾·舒尔兹-加施;克里斯托夫·乌尔默;王志伟;杨武伦 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹至R⁴如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可以用作药物。
用作 cb2 激动剂吡啶酰胺类

[发明专利]作为GPBAR1激动剂的3-氨基-吡啶类-CN201280010939.5有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;亨丽埃塔·德姆洛;肖恩·戴维·埃里克森;普拉巴·沙巴·卡纳奇;金庆镇;赖纳·E·马丁;帕特里齐奥·马太;乌尔丽克·奥布斯特森德;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;汉斯·理查德;克里斯托夫·乌尔默 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2012-02-29 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的3-氨基-吡啶类、以及其药用盐，其中B¹、B²和R¹至R⁶如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作用于治疗疾病如II型糖尿病的药物。
作为 gpbar1 激动剂氨基吡啶

[发明专利]1-肟基-3-苯基-丙烷类-CN201180031913.4有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;亨丽埃塔·德姆洛;肖恩·戴维·埃里克森;金庆镇;勒内·E·马丁;帕特里齐奥·马太;乌尔丽克·奥布斯特森德;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;汉斯·理查德;克里斯托夫·乌尔默 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的1-肟基-3-苯基-丙烷类、以及其药用盐，其中R¹至R¹⁰如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作用于治疗疾病如II型糖尿病的药物。
肟基苯基丙烷

[发明专利]4-苯氧基-烟酰胺或4-苯氧基-嘧啶-5-甲酰胺化合物-CN201180006869.1有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;亨丽埃塔·德姆洛;肖恩·戴维·埃里克森;金庆镇;赖纳·E·马丁;乌尔丽克·奥布斯特森德;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;汉斯·理查德;克里斯托夫·乌尔默 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的苯酰胺或吡啶酰胺衍生物，其中A¹，A²，B¹，B²和R¹至R¹¹如说明书和权利要求书中定义，以及其药用盐。这些化合物为GPBAR1激动剂并且可以用作治疗疾病例如II型糖尿病的药物。
苯氧基烟酰胺嘧啶甲酰胺化合物

[发明专利]新的苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物和它们作为GPBAR1激动剂的应用-CN200980143506.5有效
发明人： 卡泰丽娜·比桑茨;亨丽埃塔·德姆洛;勒内·E·马丁;乌尔丽克·奥布斯特森德;汉斯·里斯特;克里斯托夫·乌尔默 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物及其药用盐，其中A¹，A²，B¹，B²和R¹至R¹¹如在说明书和权利要求中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作治疗诸如II型糖尿病的疾病的药物。
苯基吡啶基酰胺衍生物它们作为 gpbar1 激动剂应用

1
共 15 条