“关口清俊”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果18个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]多能干细胞的分化调控方法-CN201880009619.5有效
发明人：西田幸二;关口清俊;林龙平;柴田峻 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供一种多能干细胞的分化调控方法，其特征在于，将与多能干细胞的结合亲和力作为指标，选择层粘连蛋白或其片段，在该层粘连蛋白或其片段的存在下分化诱导多能干细胞，其中，结合亲和力可通过对细胞存活率及细胞的运动性进行经时观察而判断。根据本发明，能够由多能干细胞简便地制备使分化诱导细胞的比率任意变化的细胞群。通过该制备方法得到的细胞群在基于细胞治疗的疾病的治疗中极其有用。
多能干细胞分化调控方法

[发明专利]含有纤维蛋白原片段和层粘连蛋白片段的嵌合蛋白及其利用-CN202180033489.0在审
发明人： 关口清俊;泷泽士;谿口征雅 -专利权人：国立大学法人大阪大学;株式会社基质组
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明提供由嵌合蛋白的凝血酶处理分子和纤维蛋白形成的凝胶，所述嵌合蛋白含有能够通过凝血酶处理与纤维蛋白原结合的纤维蛋白原片段和具有整联蛋白结合活性的层粘连蛋白片段，可以还含有具有生长因子结合活性的蛋白质。本发明的凝胶可以适合作为具备基底膜的活性的能够医疗应用的凝胶基材使用。
含有纤维蛋白原片段粘连蛋白嵌合及其利用

[发明专利]皮肤源性多能性前体细胞的制作方法-CN202080056398.4在审
发明人：中桐赖子;关口清俊 -专利权人：花王株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明在由干细胞向皮肤源性多能性前体细胞的分化诱导中，提高皮肤源性多能性前体细胞的收率。一种皮肤源性多能性前体细胞的制作方法，其包括在选自层粘连蛋白及其片段中的至少1种的存在下培养神经嵴干细胞，使其分化为皮肤源性多能性前体细胞的步骤。该层粘连蛋白为选自层粘连蛋白111、层粘连蛋白121、层粘连蛋白332、层粘连蛋白421、层粘连蛋白511和层粘连蛋白521、以及它们的突变体中的至少1种。
皮肤多能体细胞制作方法

[发明专利]毛乳头细胞的培养方法-CN202080056402.7在审
发明人：山下诗保;中桐赖子;关口清俊;下野知性 -专利权人：花王株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供维持毛囊诱导能力并且高效地培养毛乳头细胞的方法。毛乳头细胞的培养方法中，在选自界面蛋白及其片段中的至少1种的存在下培养毛乳头细胞。
乳头细胞培养方法

[发明专利]血管内皮细胞的诱导方法-CN201680042153.X有效
发明人：中畑龙俊;斋藤润;丹羽明;太田谅;关口清俊 -专利权人：国立大学法人京都大学;国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种由多能干细胞制造血管内皮细胞的方法，其包括：(i)在由第一基质涂覆的培养器上，将多能干细胞在含有BMP的培养液中进行培养，制造中胚层祖细胞的工序；(ii)使细胞解离为单细胞的工序；以及(iii)在由选自由层粘连蛋白‑411或其片段、层粘连蛋白‑511或其片段、Matrigel、IV型胶原蛋白以及纤连蛋白组成的组中的第二基质涂覆的培养器上，在含有VEGF的培养液中进行培养的工序。
血管内皮细胞诱导方法

[发明专利]来自多能干细胞的心肌细胞群的制造方法-CN201580050669.4有效
发明人：越智悠基子;关口清俊;宫川繁;泽芳树;安蒂·马库斯·西尔塔宁 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种在短时间内以简便的操作使用由多能干细胞向心肌细胞分化诱导后的细胞群来制造能够用于临床的、安全且损伤小的心肌细胞群的方法。本发明为心肌细胞群的制造方法，其包含：(1)将多能干细胞向心肌细胞分化诱导的工序，(2)使分化诱导后的细胞群与选自由层粘连蛋白α2β1γ1、层粘连蛋白α2β2γ1、层粘连蛋白α1β1γ1及层粘连蛋白α1β2γ1组成的组中的层粘连蛋白或者该层粘连蛋白的具有整联蛋白结合活性的片段接触的工序，及(3)回收附着于上述层粘连蛋白或上述片段的细胞的工序。
来自多能干细胞心肌细胞制造方法

[发明专利]永生化汗腺肌上皮细胞-CN201880041344.3在审
发明人：早川智久;仓田隆一郎;藤田郁尚;冈田文裕;关口清俊 -专利权人：株式会社漫丹;国立大学法人大阪大学
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：一种永生化汗腺肌上皮细胞，其表达α‑SMA和广谱细胞角蛋白，在至少5次传代后具有球体形成能力；以及一种永生化汗腺肌上皮细胞的制造方法，其中，一边将在表面露出有汗腺肌上皮细胞的细胞结构体以悬浮在培养基中的状态进行培养一边将永生化基因导入至该细胞中，将所得到的基因导入体以悬浮在培养基中的状态进行培养，得到永生化汗腺肌上皮细胞。
上皮细胞永生化汗腺培养基悬浮传代细胞角蛋白细胞结构基因导入体球体广谱细胞制造

[发明专利]由多能干细胞向体细胞的分化诱导方法-CN201780068810.2在审
发明人： 关口清俊;戎富美;樱井英俊;赵明明;斋藤润 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立大学法人京都大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种分化诱导方法，其特征在于，在使用包含肝素结合生长因子的培养基将多能干细胞分化诱导为体细胞的方法中，使层粘连蛋白E8片段与包含硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的生长因子结合位点的片段连结而成的偶联物与细胞接触。根据本发明，能够以高效率由多能干细胞分化诱导为任意的体细胞。
分化诱导多能干细胞体细胞硫酸乙酰肝素蛋白聚糖肝素结合生长因子层粘连蛋白结合位点生长因子细胞接触培养基高效率偶联物连结

[发明专利]以干燥状态包被有层粘连蛋白片段的细胞培养器具-CN201480034043.X有效
发明人： 关口清俊;筒井仰 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：一种细胞培养器具，在要与细胞接触的表面上以干燥状态包被有具有整合素α6β1结合活性的层粘连蛋白片段或其改造体，该细胞培养器具的特征在于，该层粘连蛋白片段为选自层粘连蛋白α5β1γ1和层粘连蛋白α5β2γ1中的至少1种。
干燥状态包被粘连蛋白片段细胞培养器具

[发明专利]附加有胶原结合性分子的改造层粘连蛋白及其利用-CN201380068709.9有效
发明人： 关口清俊;李绍良;佐藤凉子 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：在层粘连蛋白或者形成了异三聚体的层粘连蛋白片段的α链的N末端、β链的N末端和γ链的N末端中的至少一处结合有胶原结合性分子的改造层粘连蛋白、及含有该改造层粘连蛋白以及胶原和/或明胶的细胞外基质材料，作为替代Matrigel(注册商标)的细胞外基质材料，对用于构建对人安全的再生医疗用三维组织结构体有用。
附加胶原结合分子改造粘连蛋白及其利用

[发明专利]改造层粘连蛋白及其利用-CN201280017315.6有效
发明人： 关口清俊;谷口征雅;中川诚人 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立大学法人京都大学
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供改造层粘连蛋白、在该改造层粘连蛋白存在下培养细胞的培养方法、在该改造层粘连蛋白存在下建立iPS细胞的方法以及包被有该改造层粘连蛋白的培养基质，该改造层粘连蛋白的特征在于，在层粘连蛋白或形成了异三聚体的层粘连蛋白片段的α链的N末端、α链的C末端、β链的N末端以及γ链的N末端的至少1处结合有细胞增殖控制分子。通过使用本发明的改造层粘连蛋白，在无异源成分环境下培养人干细胞，从而能够提供可应用于再生医疗的安全性高的人干细胞。
改造粘连蛋白及其利用

[发明专利]层粘连蛋白片段的细胞培养基质活性增强方法-CN201580038866.4在审
发明人： 关口清俊;筒井仰 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种新的技术，其在使用包被有层粘连蛋白片段的细胞培养器具的细胞培养方法中，即使使用低于推荐包被浓度的包被浓度，也能够进行与以推荐浓度进行包被时同等的细胞培养。本发明为一种活性增强方法，其为增强具有整联蛋白结合活性的层粘连蛋白片段或其改造体对哺乳动物培养细胞的活性的方法，其特征在于，包括如下步骤使含有层粘连蛋白片段或其改造体、及除层粘连蛋白或其片段以外的蛋白质的包被溶液与细胞培养器具的培养面接触，在培养面包被层粘连蛋白片段或其改造体，包被溶液含有形成低于0.5μg/cm2的包被浓度的量的层粘连蛋白片段或其改造体，且其它蛋白质浓度为50μg/mL以上。
粘连蛋白片段细胞培养基质活性增强方法

[发明专利]新的产多巴胺神经前体细胞诱导方法-CN201480059803.2在审
发明人：高桥淳;土井大辅;佐俣文平;关口清俊;尾野雄一 -专利权人：国立大学法人京都大学;卫材R&D管理有限公司
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明提供一种由多能干细胞制造产多巴胺神经前体细胞的方法，包括：(i)在含有选自由BMP抑制剂、TGFβ抑制剂、SHH信号激活剂、FGF8和GSK3β抑制剂组成的组的试剂的培养液中，将多能干细胞在细胞外基质上进行贴壁培养的工序；(ii)使用结合于Corin的物质和/或结合于Lrtm1的物质从上述工序(i)中得到的细胞收集Corin和/或Lrtm1阳性细胞的工序；以及(iii)将上述工序(ii)中得到的细胞在含有神经营养因子的培养液中进行悬浮培养的工序。
多巴胺神经体细胞诱导方法

[发明专利]用于纯化视网膜色素上皮细胞的方法-CN201480055588.9在审
发明人：泽田昌典;关口清俊 -专利权人：希里欧斯株式会社;国立大学法人大阪大学
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明提供了纯化视网膜色素上皮细胞的方法，使用该方法可以在短时间内通过简单和容易的操作，从通过诱导多能干细胞分化成视网膜色素上皮细胞获得的细胞群体中，获得高纯度的视网膜色素上皮细胞。该纯化方法，包括将含有视网膜色素上皮细胞的细胞群体引入在过滤器上并获得通过过滤器的细胞群体的步骤，所述细胞群体通过多能干细胞在层粘连蛋白或其片段上分化诱导得到。
用于纯化视网膜色素上皮细胞方法

[发明专利]用于纯化视网膜色素上皮细胞的方法-CN201480055673.5在审
发明人：泽田昌典;高桥政代;关口清俊 -专利权人：希里欧斯株式会社;国立研究开发法人理化学研究所;国立大学法人大阪大学
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：提供提高了多能干细胞分化成视网膜色素上皮细胞的分化诱导效率，并且可以通过简单方便的操作在短时间内提供高纯度的视网膜色素上皮细胞的视网膜色素上皮细胞的生产方法，可稳定地生长和培养细胞的视网膜色素上皮细胞的培养方法，使用可用于移植治疗的视网膜色素上皮细胞的毒性/药效评价方法，以及用于视网膜疾病的治疗药物。本发明涉及视网膜色素上皮细胞的生产方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑E8片段的人多能干细胞的粘附培养步骤，视网膜色素上皮细胞的培养方法，包括通过使用包被层粘连蛋白‑E8片段的视网膜色素上皮细胞的粘附培养步骤，使用通过所述方法生产或培养获得的视网膜色素上皮细胞的毒性或药效评价方法，以及用于视网膜疾病包含视网膜色素上皮细胞的治疗药物。
用于纯化视网膜色素上皮细胞方法

1
2
下一页»
尾页
共 18 条