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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种右美托咪定及其中间体的制备方法-CN201710156369.5有效
发明人： 侯宪山;王俊琰;廖晓军;徐燕 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种右美托咪定及其中间体的制备方法。具体而言，该方法包括利用Suzuki偶联反应合成式I化合物的步骤；本发明还提供了连续制备右美托咪定及其中间体的方法，该工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，适合工业化大生产。
一种右美托咪定及其中间体制备方法

[发明专利]一种碘佛醇的制备方法-CN201610913770.4有效
发明人： 侯宪山;王俊琰;王庆乐;徐燕 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种碘佛醇的制备方法。具体而言，该方法包括(1)5‑氯乙酰氨基‑N,N'‑双‑(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酰胺和氯乙醇在碱性条件下发生烷基化反应，(2)经过醋酸钠水解制得。前述两步反应使用在内壁上涂有耐腐蚀层的容器，使用铁含量为0.05ppm以下的水。该方法能有效的避免难除杂质的产生，适宜于工业化生产。
碘佛醇制备苯二甲酰胺二羟基丙基氯乙酰氨基烷基化反应碱性条件两步反应耐腐蚀层除杂质醋酸钠氯乙醇水解

[发明专利]一种碘佛醇杂质的制备方法-CN201610913905.7有效
发明人：王俊琰;侯宪山;向昌华;徐燕 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种碘佛醇杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了碘佛醇杂质N,N'‑双(2,3‑二羟丙基)‑2,3,5,6‑四氢‑9‑碘‑3‑氧代‑[1,4]噁嗪(4,3,2‑d)4‑苯并噁嗪‑8,10‑二甲酰胺的制备方法。
碘佛醇制备二羟丙基甲酰胺

[发明专利]一种右美托咪定的制备方法-CN201610627337.4有效
发明人： 侯宪山;王俊琰;王治安;仲新光 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种右美托咪定的制备方法。具体而言，本发明提供了一种制备美托咪定中间体1‑(2,3‑二甲基苯基)‑1‑(1‑三苯甲基‑1H‑咪唑‑4‑基)乙醇的方法，该方法选用格氏反应合成美托咪定中间体式Ⅰ化合物；同时，本发明还提供了一种制备盐酸右美托咪定的方法，本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，十分适合工业化大生产。
制备右美托咪定美托咪定盐酸右美托咪定工业化大生产二甲基苯基产品纯度格氏反应三苯甲基乙醇收率咪唑合成

[发明专利]一种碘佛醇的制备方法-CN201610720827.9有效
发明人： 侯宪山;王俊琰 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种碘佛醇的制备方法。具体而言，本发明提供了一种连续制备碘佛醇的方法，并将产物经脱盐、纯化制备高纯度碘佛醇。该方法简化了生产工艺过程，有效控制了难除杂质的产生，适宜于工业化生产。
一种碘佛醇制备方法

[发明专利]一种碘佛醇的制备方法-CN201610665623.X有效
发明人： 侯宪山;王俊琰;王治安;仲新光 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种碘佛醇的制备方法。具体而言，本发明提供的方法选用氢氧化钠/硼酸钠或者氢氧化钠/氯化锂实现5‑氯乙酰氨基‑N,N'‑双‑(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘‑1,3‑苯二甲酰胺与氯乙醇进行烷基化反应；同时，采用“一锅多步法”将产物直接水解，并经脱盐、纯化制备碘佛醇。该方法简化了生产工艺过程，有效控制了难除杂质的产生，适宜于工业化生产。
一种碘佛醇制备方法

[发明专利]一种苯磺酸顺曲库铵的纯化方法-CN201610384219.5有效
发明人： 侯宪山;仲新光;徐燕;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯磺酸顺曲库铵的纯化方法。具体而言，该纯化方法采用以大孔吸附树脂为填料，先采用洗脱剂进行杂质洗脱，再进行样品洗脱收集洗脱液，其中样品洗脱采用梯度洗脱法，能有效分离样品中顺顺‐异构体和顺反‐异构体；同时，也利于除去样品中残留的苯磺酸甲酯，可有效的获得苯磺酸顺曲库铵产品，且显著降低苯磺酸顺曲库铵产品中的毒性溶剂残留量，明显提高其用药安全性，也降低了生产成本。
一种苯磺酸顺曲库铵纯化方法

[发明专利]一种制备右美托咪定及其中间体的方法-CN201610389029.2有效
发明人： 侯宪山;王治安;徐燕;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备右美托咪定及其中间体的方法。具体而言，该方法包括将式Ⅱ化合物与金属镁反应制备金属镁格氏试剂后，再与式Ⅲ化合物反应的步骤，本发明所述工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，十分适合工业化大生产。
一种制备右美托咪定及其中间体方法

[发明专利]一种右美托咪定及其中间体的制备方法-CN201610551755.X有效
发明人： 侯宪山;王俊琰;廖晓军;徐燕 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种右美托咪定及其中间体的制备方法。具体而言，该方法包括利用Suzuki偶联反应合成式I化合物的步骤；本发明还提供了连续制备右美托咪定及其中间体的方法，该工艺具有步骤短、收率高、操作简单、产品纯度高等优点，适合工业化大生产。
一种右美托咪定及其中间体制备方法

[发明专利]硫酸卡维地洛的新晶型-CN201210106098.X有效
发明人：吴玉霞;侯宪山 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明涉及硫酸卡维地洛的新晶型，具体地涉及硫酸卡维地洛的E型及F型两种新晶型及其制备方法。所述制备方法包括将任意晶型或无定型的硫酸卡维地洛固体用常规的有机溶剂的水溶液进行结晶得到E型结晶。E型结晶用常规的有机溶剂进行结晶得到F型结晶，本发明所公开的硫酸卡维地洛晶型具有良好的结晶形态，具有更好的稳定性，适用于高血压、充血性心力衰竭和心绞痛等的治疗。
硫酸新晶型

[发明专利]一种伊伐布雷定的制备方法-CN201210499744.3有效
发明人：贺建峰;侯宪山;吴玉霞 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊伐布雷定的制备方法，即通过使用拆分剂来拆分伊伐布雷定的混旋体（Ⅱ），得到所需的目标物S构型的伊伐布雷定（I）。该方法利用经苯甲酰基或取代苯甲酰基双酰化的手性酒石酸作为拆分剂与所述混旋体在醇类溶剂或醇类溶剂水溶液中的成盐析晶拆分步骤，以较高收率得到伊伐布雷定（I），拆分产物光学纯度达99%以上。该拆分方法可很好地用于手性药物伊伐布雷定的制备及其光学纯度的控制。
一种布雷制备方法

[发明专利]决奈达隆及其盐的制备方法-CN201180003259.6有效
发明人： 侯宪山;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：一种制备决奈达隆及其药学上可接受的盐的方法，该方法包括：在不添加任何催化剂的条件下，将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)苯并呋喃(化合物A)与甲磺酰氯反应得到决奈达隆盐酸盐粗品，其经过纯化得到高纯度的纯品。然后所得的决奈达隆盐酸盐可以经碱性溶液处理转化为高纯度的决奈达隆，其也可进一步转化为其药学上可接受的其它盐。在该方法中，化合物A与甲磺酰氯可以顺利进行酰化反应，并且抑制了双甲磺酰副产物的生成。
决奈达隆及其制备方法

[发明专利]决奈达隆及其盐的制备方法-CN201010195733.7无效
发明人： 侯宪山;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2010-06-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及决奈达隆及其盐的制备方法。该方法包括：将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)苯并呋喃与甲磺酰氯反应得到决奈达隆盐酸盐，然后经过精制或碱性溶液的处理制备高纯度的决奈达隆或其盐酸盐，或转化为药学上可接受的其他盐。
决奈达隆及其制备方法

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