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[发明专利]苯基硼酸类化合物修饰的天然高分子在制备植物空心胶囊中的用途-CN202310704870.6在审
发明人： 何一燕;宋吉亮;陈洲屹;张雨婷;刘培勇 -专利权人：南京工业大学;江苏力凡胶囊有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供苯基硼酸类化合物修饰的天然高分子在制备植物空心胶囊中的用途，苯基硼酸类化合物修饰的天然高分子作为制备植物空心胶囊过程中的胶凝剂，与普鲁兰多糖上的邻位双羟基基团在弱碱性条件下形成动态硼酸酯键，从而发生溶液‑凝胶的转变，能够改变胶液的粘度，利于蘸胶成膜，动态硼酸酯键具有pH敏感的可逆溶胶‑凝胶转变性能，得到的植物空心胶囊口服进入胃部后，在胃部酸性环境下具有优秀的溶胶‑凝胶转变性能，且不受钾离子的影响。本发明解决了以κ‑卡拉胶作为胶凝剂的植物空心胶囊受钾离子抑制或以结冷胶作为胶凝剂的植物空心胶囊受酸性条件抑制所导致的胶囊崩解较慢或不能有效崩解不利于药物溶出的问题。
苯基硼酸化合物修饰天然高分子制备植物空心胶囊中的用途

[发明专利]甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物的制备方法及其在靶向和极化巨噬细胞中的应用-CN202110119123.7有效
发明人： 何一燕;宋吉亮;苑明;施星磊;陆琦;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供一种甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物的制备方法及其在靶向和极化巨噬细胞中的应用，其制备过程包括：将透明质酸溶于去离子水中，然后加入羰基活化试剂与缩合剂进行活化；活化后加入甘露糖，并控制反应体系的pH值在4‑8之间，常温下酯化反应一定时间后，再通过滴加氢氧化钠溶液将反应体系的pH提高至5.5‑8，结束反应后将反应液转移至透析袋中，在氯化钠溶液中透析，透析后再在去离子水中透析，最后，冷冻干燥得到甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物。本发明制备的甘露糖‑高分子量透明质酸聚合物(HHA‑MA)，拥有靶向巨噬细胞的作用，实验表明其可促进糖尿病伤口慢愈合修复，可克服传统促进糖尿病伤口修复时的失效与缺陷，真正做到无毒无副作用。
甘露接枝分子量透明衍生物制备方法及其靶向极化巨噬细胞中的应用

[发明专利]高容量负载药物的多重响应性水凝胶及其制备方法、应用-CN202310186166.6在审
发明人： 何一燕;施星磊;赵海斌;任依虹;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种高容量负载药物的多重响应性水凝胶的制备方法，通过苯硼酸基团与疏水性药物发生硼‑氮配位作用，或者直接在亲水性碱性药物分子的作用下，促进苯硼酸基团与1,2‑或1,3‑二醇/酚基团形成硼酸酯键，从而促进水凝胶前驱体交联成胶，成功解决了通过硼酸酯键构建水凝胶所面临的调节pH值的弊端，不会给水凝胶材料引入杂质，且可实现对疏水性药物的高容量负载。
容量负载药物多重响应凝胶及其制备方法应用

[发明专利]基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法及水凝胶-CN202110121203.6有效
发明人： 何一燕;秦加骏;赵文涛;宋吉亮;姜于航;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供一种基于金属配位物理混合制备水凝胶的方法，先将多价金属离子与多酚基团进行配位形成配位体，再将配位体与海藻酸钠混合形成离子键或氢键，得到稳定均匀的水凝胶。本发明采用物理共混方法制备水凝胶，先将金属离子与多酚基团配位，富含多酚基团的物质把金属离子“包裹”起来，然后再将此金属离子与多酚的配位体与海藻酸钠混合，形成氢键和离子键结合，制备稳定且均匀的水凝胶。
基于金属物理混合制备凝胶方法

[发明专利]一种兼具抗菌性、粘附性、自愈性和高透明度的水凝胶及其制备方法与应用-CN202210983358.5有效
发明人： 何一燕;秦加骏;尹辰禹;熊森;宋吉亮;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了提供了一种兼具抗菌性、粘附性、自愈性和高透明度的水凝胶及其制备方法与应用，属于生物材料技术领域。本发明水凝胶包括多巴胺接枝的大分子化合物、巯基和金属镓离子(Ga3+)，本发明利用镓离子作为抗菌剂，通过Ga3+与多巴胺形成可逆的金属配位作用构建水凝胶三维网络结构，同时含巯基化合物的‑SH基团能够阻止多巴胺的酚羟基被氧化成醌，既能保留多巴胺的抗氧化性和粘附性，又能保持水凝胶高度透明，在可见光范围内透明度接近100％。这种水凝胶制备方法克服多巴胺与金属离子配位作用构建的水凝胶颜色深、不透明且功能单一的缺点。此外，水凝胶中负载有含巯基的药物，本发明可用于功能敷料、载药水凝胶、传感器等领域。
一种兼具抗菌粘附自愈透明度凝胶及其制备方法应用

[发明专利]基于Pictet-Spengler反应的多巴胺检测试剂及应用、多巴胺的检测方法-CN202211450893.0在审
发明人： 何一燕;宋吉亮;秦加骏;赵一帆;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供一种基于Pictet‑Spengler反应的多巴胺检测试剂及应用、多巴胺的检测方法。通过含醛基化合物与多巴胺在磷酸盐缓冲液催化下，生成四氢异喹啉结构，并伴有颜色变化，从而建立颜色响应比色基准，并测试各吸光度值及拟合出对应的吸光度‑多巴胺浓度拟合曲线，作为检测比对的基准，建立通过监测其颜色变化和在相应位置的紫外吸光度，实现多巴胺的快速选择性检测。
基于 pictet spengler 反应多巴胺检测试剂应用方法

[发明专利]医用水凝胶的制备方法、水凝胶及敷料-CN202110348693.3有效
发明人： 何一燕;宋吉亮;苑明;秦加骏;姜于航;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备医用水凝胶的方法，所述制备方法包括以酯化的方式将分别将LA修饰到HEP和MA‑HHA上，制得水凝胶的前驱体，即LA‑HEP，以及LA‑MA‑HHA。再向前驱体混合溶液中加入催化量的还原剂，触发硫辛酸中双硫键部分断开形成巯基，通过巯基‑双硫键动态交换反应，再次形成双硫键引发两个前驱体发生交联形成水凝胶。本发明还提供了一种医用水凝胶以及包括该种水凝胶的敷料。本发明以肝素钠、硫辛酸、透明质酸和甘露糖为复合材料的原料，采用巯基‑双硫键动态交换反应的活性可控交联策略制备水凝胶，其具有分批次、持续抗炎促修复的作用。
医用凝胶制备方法敷料

[发明专利]单糖功能化有机纳米软球及其制备方法-CN202110379345.2有效
发明人： 何一燕;姜于航;徐爽爽;李明;蒋寒;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种单糖功能化有机纳米软球，所述单糖功能化有机纳米软球为赖氨酸树状大分子与单糖通过氰基硼氢化钠催化进行接枝，得到的单糖功能化树状肽类纳米材料；其中，所述赖氨酸树状大分子为以多面体低聚倍半硅氧烷POSS为核的第一代赖氨酸树状大分子PG1，以POSS为核的第二代赖氨酸树状大分子PG2，或者以POSS为核的第三代赖氨酸树状大分子PG3中的一种。本发明还提供了一种用于炎症抑制的单糖功能化有机纳米软球的制备方法。本发明的纳米软球通过诱导巨噬细胞表面的甘露糖受体簇集从而使巨噬细胞向抗炎M2表型极化，从而实现抗炎作用，促进伤口愈合，也可用于组织器官恶性炎症的治疗。
单糖功能有机纳米及其制备方法

[发明专利]胶束辅助解离的多肽纳米级协同多药递送系统及其制备方法-CN202110157021.4有效
发明人： 何一燕;徐爽爽;姜于航;魏京京;陈一夫;彭万佳;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统，包括端基氧化为醛基的普朗尼克胶束(AF127)和PG3P，并通过在中性环境下自组装形成；PG3P由以POSS为核，以赖氨酸为分支单元的三代赖氨酸树状大分子(PG3)修饰功能性多肽后形成；由所述端基氧化为醛基的普朗尼克胶束形成第一载体，由所述PG3P形成第二载体。本发明还提供了一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统的制备方法。本发明的多肽纳米级协同多药递送系统具有的树状多肽分子组分树状多肽分子可以实现核酸的稳定递送和高效转染，AF127胶束可以保护多肽组分成功抵达靶向部位，并使体系更容易进入细胞内，且该系统细胞毒性小，可快速排出体外。
胶束辅助解离多肽纳米协同递送系统及其制备方法

[发明专利]ROS响应的基因递送载体及其制备方法和应用-CN201811314181.X有效
发明人：顾忠伟;张瑜芯;何一燕;周洁;马胜男 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了ROS响应的基因递送载体及其制备方法和应用，本发明的基因递送载体由ROS响应的新型缩硫酮linker（TK）与基于POSS三代赖氨酸星型阳离子聚合物（POSS‑G3）交联而成。本发明提供的阳离子聚合物基因递送载体成本较低，具有较低的细胞毒性和较高的细胞转染效率，是一种极有前景的阳离子聚合物基因递送载体。
ros 响应基因递送载体及其制备方法应用

[发明专利]一种大分子衍生物及其制备方法和在生物组织粘合剂中的应用-CN202110707098.4在审
发明人： 何一燕;李明;梅安青;施星磊;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大分子衍生物及其制备方法和在生物组织粘合剂中的应用；所述大分子衍生物由式I所示的苯基硼酸类化合物修饰大分子所得；所述大分子为含有1,2‑二醇基团、1,3‑二醇基团或多醇羟基基团的化合物。本发明所提供的生物组织粘合剂具有高黏附性，高稳定性，自愈合，可注射，生物相容性优异等优点。这些特点使得该粘合剂可应用于制备创面闭合材料、止血材料等。
一种大分子衍生物及其制备方法生物组织粘合剂中的应用

[发明专利]可注射水凝胶及其制备方法和应用-CN201910805738.8有效
发明人：彭万佳;杨波;姜于航;宋吉亮;李明;何一燕;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了可注射水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶组成包括酰肼基团修饰的透明质酸衍生物HA‑ADH、醛基化及侧链中修饰有邻苯二酚的双功能化透明质酸衍生物A‑HA‑Dop以及醛基封端的聚氧乙烯‑聚氧丙烯‑聚氧乙烯三嵌段共聚物A‑PEO‑PPO‑PEO‑A。一方面，醛基封端的A‑PEO‑PPO‑PEO‑A能够自组装成胶束，利用其热敏溶胶‑凝胶转变的特性构建水凝胶第一网络；另一方面，A‑PEO‑PPO‑PEO‑A胶束表面的醛基和A‑HA‑Dop上的醛基，可以与HA‑ADH上的酰肼基团在生理环境下形成酰腙键，构建水凝胶的第二、第三交联网络。通过物理作用力和可逆动态共价键作用力，获得拥有pH和温度双重响应性，快速自愈合，高稳定性，高粘附性，易延展，易压缩的可注射多网络交联水凝胶(HA‑Dop/PF)，可应用于组织修复材料、药物控释等生物医学领域。
注射凝胶及其制备方法应用

[发明专利]可注射水凝胶及制备方法-CN201811384151.6有效
发明人：顾忠伟;马胜男;何一燕;周洁;张瑜芯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明公开了可注射水凝胶及制备方法，所述可注射水凝胶由2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑CBT修饰的亲水性支化聚合物和两端半胱氨酸Cys修饰的小分子构成。本发明选用亲水的支状聚合物上面修饰的2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑和小分子两端的半胱氨酸作为化学交联位点形成的水凝胶具有一定的强度，并且凝胶化的速率可控，其制备在生理条件下即可进行，不需要加入交联剂，毒副作用小，且反应具有专一性。获取的水凝胶具有良好的生物安全性和生物降解性，具有应用于药物载体和组织工程等方面的潜能。
注射凝胶制备方法

[发明专利]一种多级肝靶向智能化纳米递药系统的制备方法和应用-CN201610144774.0有效
发明人：顾忠伟;何一燕;周洁;马胜男;姜倩;岳冬 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种多级肝靶向智能化纳米递药系统，属于生物材料领域。所述的纳米递药系统包括疏水的树状分子，亲水的天然高分子多糖和主动靶向基团以及疏水性药物分子。本发明是由疏水性的树状分子通过环境响应的化学键与亲水性的天然高分子多糖连接而形成的两亲性分子，再通过亲疏水作用和π‑π堆叠作用将疏水性药物包载于两亲性分子所形成的纳米粒子的疏水性空腔内部，具有特异识别肿瘤功能的主动靶向基团则通过稳定共价键连接到天然高分子多糖上。所述递药系统可以自组装成具有环境响应性能的智能化纳米粒子，具有良好的生物相容性、生物可降解性，可实现多级肝靶向，可适用于抗肿瘤药物、荧光分子、光敏剂等疏水性分子的递送。
一种多级靶向智能化纳米系统制备方法应用

[发明专利]一种基于短链烷烃修饰的树状分子的pH响应型纳米递药系统及其制备方法和应用-CN201610063707.6在审
发明人：顾忠伟;何一燕;马胜男;周洁;姜倩;岳冬 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于短链烷烃修饰的树状分子接枝天然多糖自组装形成的具有pH响应性能的纳米递药系统，属于生物医学材料领域，包括醛基化的亲水天然多糖，短链烷烃修饰的树状分子，抗肿瘤药物，特异性肿瘤识别的靶向配体；天然多糖与短链烷烃链修饰的树状分子通过腙键形成两亲性化合物，亲疏水作用将疏水性药物包裹在自组装体的空腔内，具有特异性识别肿瘤的靶向配体与载药纳米粒物理混合促进药物在肿瘤组织以及胞内的递送。该pH响应型纳米递药系统能够实现主动靶向、被动靶向，有利于药物在肿瘤部位的蓄积，能够对肿瘤细胞内的溶酶体/内涵体的偏酸环境做出智能响应，从而释放药物，实现药物在肿瘤胞内的递送，是一种具有多功能的肿瘤靶向递药系统。
一种基于烷烃修饰树状分子 ph 响应纳米系统及其制备方法应用

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