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[发明专利]作为PPAR-Y的部分激动剂的稠环化合物-CN200880010565.0无效
发明人：俵石泰辅;井元广士;长展生 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2008-02-05 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了用于预防或治疗糖尿病的药物，其具有优异的降血糖作用，且伴随更少的副作用，如体重增加等。本发明涉及用于预防或治疗糖尿病的药物，其包含上式表示的化合物或其盐或其前药，其中各个符号如说明书中定义。
作为 ppar 部分激动剂环化

[发明专利]羟基亚氨基链烷酸衍生物-CN99806007.0无效
发明人：百濑佑;小高裕之;井元广士;木村宏之;坂本润一 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1999-05-10 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：提供了新颖的羟基亚氨基链烷酸衍生物，具有优异的降低血糖作用和降低血脂作用，可用于糖尿病、血脂过多、对胰岛素不敏感、胰岛素抗药性和葡萄糖耐量减少的预防或治疗。由式(a)代表的化合物，其中R¹是可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；X是一条键、-CO-、-CH(OH)-或由-NR⁶-代表的基团，其中的R⁶是氢原子或可选被取代的烷基；n是1至3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-、-SO₂-或由-NR⁷-代表的基团，其中的R⁷是氢原子或可选被取代的烷基；环A是可选具有另外一至三个取代基的苯环；p是1至8的整数；R²是氢原子、可选被取代的烃基或可选被取代的杂环基；q是0至6的整数；m是0或1；R³是羟基、OR⁸(R⁸是可选被取代的烃基)或NR⁹R¹⁰(R⁹和R¹⁰是相同或不同的基团，它们选自氢原子、可选被取代的烃基、可选被取代的杂环基或可选被取代的酰基，或者R⁹和R¹⁰共同结合形成一个环)；R⁴和R⁵是相同或不同的基团，它们选自氢原子或可选被取代的烃基，其中的R⁴可以与R²形成一个环；其前提条件是当R¹是乙氧基甲基、C_1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q＝m＝0时，R³是NR⁹R¹⁰；并且O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯基甲基]-2-亚氨氧基丙酸的丙酮酸甲酯排除在外；或其盐。∴
羟基氨基链烷酸衍生物

[发明专利]氧亚氨基链烷酸衍生物的结晶及它们作为抗糖尿病药的用途-CN00816789.3无效
发明人：百濑佑;井元广士 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2000-10-26 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：具有极好的抗糖尿病的作用的(E)－4－[4－(5－甲基－2－苯基－4－噁唑基甲氧基)苄氧亚胺基]－4－苯丁酸的结晶(条件是排除熔点126℃至127℃的结晶)。
氨基链烷酸衍生物结晶它们作为糖尿病用途

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