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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]草乌甲素的应用-CN201911165837.0有效
发明人：吴琼粉;王良焜;黄照昌;李彪;李俊生;施如姣 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，公开了草乌甲素的应用。本发明经过动物模型试验和临床试验验证，草乌甲素能够有效降低皮损处表皮厚度、使皮损颜色变淡、缩小皮疹面积、缓解瘙痒以及改善各种生理指标，相关结果均有统计学差异，草乌甲素治疗银屑病疗效明显，安全性高，由此本发明提出了草乌甲素在治疗银屑病方面的相关应用。
草乌应用

[外观设计]药品礼盒（青叶胆提取物片）-CN202130858693.9有效
发明人：徐晓洲;张雪峰;吴琼粉;黄照昌;王良焜;施如娇;高宏涛 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品礼盒（青叶胆提取物片）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品的外包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药品礼盒青叶胆提取物

[外观设计]药品包装盒（青叶胆提取物片）-CN202130858698.1有效
发明人：徐晓洲;张雪峰;吴琼粉;黄照昌;王良焜;施如娇;高宏涛 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（青叶胆提取物片）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药品包装青叶胆提取物

[外观设计]药瓶（青叶胆提取物片）-CN202130858702.4有效
发明人：徐晓洲;张雪峰;吴琼粉;黄照昌;王良焜;施如娇;高宏涛 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2021-12-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： 09-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：药瓶（青叶胆提取物片）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛放药品。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
药瓶青叶胆提取物

[发明专利]一种草乌甲素E晶型及其制备方法与应用-CN201910197746.9有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素E晶型以及草乌甲素E晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。所述草乌甲素E晶型的制备为向草乌甲素中加入醇与水的混合溶液中，搅拌得到悬浮固体，离心收集固体；所述醇为甲醇、乙醇或正丁醇。制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD、DSC、TGA、1HNMR的表征，确定为E晶型。所得草乌甲素晶体，为无水晶型，经稳定性试验结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

[发明专利]一种草乌甲素G晶型及其制备方法与应用-CN201910197751.X有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素G晶型以及草乌甲素G晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素G晶型制备为草乌甲素加入甲酸与正庚烷的混合溶液溶解后，在低温下搅拌，再在高温挥发溶剂，所得固体物室温放置后得到的固体物。制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD的表征，确定为G晶型。所得草乌甲素G晶型，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

[发明专利]一种草乌甲素D晶型及其制备方法与应用-CN201910198109.3有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素D晶型以及草乌甲素D晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素D晶型以异丙醇、苯甲醚、1,4‑二氧六环或甲苯为正溶剂，正庚烷为反溶剂，采用反溶剂法获得，制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD、DSC、TGA、1HNMR的表征，确定为D晶型。所得草乌甲素晶体，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

[发明专利]草乌甲素的用途-CN201811376531.5有效
发明人：刘先国;李彪;吴琼粉 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及草乌甲素的用途。将草乌甲素制备用于治疗皮肤瘙痒症，避免应用抗组胺类、激素类等药物引起不良反应无法长期应用，只能间断用药，导致瘙痒复发的情况。应用草乌甲素制备用于治疗皮肤瘙痒症疗效确切，无肝肾毒性副作用，可以长期服药，控制皮肤瘙痒症反复发作，避免不自觉搔抓，致使皮肤粗糙，苔藓化，可导致湿疹、神经性皮炎、结节性痒疹等继发性损害。应用草乌甲素制备用于治疗皮肤瘙痒症，解除患者常为瘙痒而苦恼，解除瘙痒夜间好发严重影响患者睡眠和休息，有效减轻患者及其家庭瘙痒带来的痛苦和精神压力。
草乌用途

[发明专利]一种羟戊基苯甲酸钾D7的合成方法-CN202011492498.X在审
发明人：王良焜;李彪;黄照昌;吴琼粉 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟戊基苯甲酸钾D7的合成方法。所述的方法包括如下步骤：1）将邻苯二甲酸酐、碘化亚铜和格式试剂四氢呋喃溶液(氘代正溴丁烷)进行加成反应，制得化合物1；2）将化合物1和硼氢化钠进行成环反应，制得化合物2；3）将化合物2和氢氧化钾进行开环反应，制得化合物3，即羟戊基苯甲酸钾D7。本发明首次采用市售的氘代正溴丁烷合成中间体化合物1，进而成功合成羟戊基苯甲酸钾D7终产物。
一种羟戊基苯甲酸 d7 合成方法

[发明专利]一种草乌甲素C晶型及其制备方法与应用-CN201910197723.8有效
发明人：吴琼粉;李彪 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素C晶型以及草乌甲素C晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素C晶型以DMF为溶剂，采用气固渗透法获得，制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD、DSC、TGA、1HNMR的表征，确定为C晶型。所得草乌甲素晶体，为溶剂合物晶型，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。
一种草乌及其制备方法应用

[发明专利]草乌甲素在制备戒毒药物中的应用-CN202010116194.7在审
发明人：黄照昌;吴琼粉;王良焜;李彪;李俊生;施如姣 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，具体涉及草乌甲素在制备戒毒药物中的应用。经小鼠药效试验结果表明，草乌甲素能抑制由吗啡诱导的条件性位置偏爱，对海洛因依赖催促跳跃反应有显著缓解作用，可以显著降低甲基苯丙胺对小鼠自主活动的增强效应。草乌甲素可以用于制备戒毒药物。
草乌制备戒毒药物中的应用

[发明专利]一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐舌下片及其制备方法-CN201410819223.0在审
发明人：李彪;王涌;杨云 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐舌下片及其制备方法，所述的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐舌下片包括重量百分比2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐30~70%、稳定剂0.3~10%和辅料30~70%；制备方法中制备环境要求控制相对湿度≤40%、温度≤30℃，包括制粒和压片步骤或直接压片；本发明能补充现有2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用舌下片剂克服了2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。
一种羟基苯甲酸舌下及其制备方法

[发明专利]一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐滴丸及其制备方法-CN201410819269.2在审
发明人：李彪;王涌;杨云 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐滴丸及其制备方法，所述的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐滴丸包括2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐、稳定剂和作为基质的载体，2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐以溶质溶解于稳定剂与载体的混合物溶液中；制备方法包括熔融液制备、滴丸制备步骤；本发明能补充现有2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用滴丸剂克服了2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。
一种羟基苯甲酸盐滴丸及其制备方法

[发明专利]一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片及其制备方法-CN201410819053.6在审
发明人：李彪;王涌;杨云 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片及其制备方法，所述的2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐分散片包括重量百分比2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐20~80%、稳定剂0.5~20%和辅料20~80%；制备方法中制备环境要求控制相对湿度≤40%、温度≤30℃，包括制粒和压片步骤或直接压片；本发明能补充现有2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐制剂的不足，提高药物的溶解度和溶出速度，作用速效且生物利用度高，更重要的是，采用分散片剂克服了2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐在制备过程中易发生变化的不足，保证了药品质量，提高了稳定性。
一种羟基苯甲酸盐分及其制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其制备方法-CN201310381516.0在审
发明人：张艳红;李彪;王涌;杨云;陈毅园;吕昭云;文渭;张宏勇;周毅;金鑫 -专利权人： 云南昊邦制药有限公司
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物及其制备方法，该组合物由活性成分2-（α-羟基戊基）苯甲酸盐及辅料组成，其中辅料包括粘合剂，pH值调节剂，pH值调节剂的用量以调节粘合剂pH值至9～13的范围计。采用本发明提供的技术方案制备的含羟戊基苯甲酸盐的口服固体药物组合物杂质含量低，稳定性好。此外，本发明提供的制备方法操作简便，工艺简单，非常易于工业化生产。
一种药物组合及其制备方法

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