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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种全氟烷基化芳基化合物的制备方法-CN202110929531.9在审
发明人： 于高辉;康园园;李燕;朱勇;姚峰;杨阳 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备全氟烷基化芳基化合物的方法，所述方法包括在铁盐和过氧化氢的存在下，使芳基化合物与全氟烷基亚磺酸盐反应。本发明的方法以全氟烷基亚磺酸盐作为烷基化试剂，以铁盐为催化剂，以过氧化氢作为引发剂，具有反应时间较短、产率较高、操作便捷、安全性高等特点，在药物合成、生物探针及荧光材料等领域有着广泛的应用。
一种烷基化芳基化制备方法

[发明专利]四芳基乙烯类化合物的合成方法-CN201810643739.2有效
发明人：王利民;于高辉;姚峰;杨阳;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成四芳基乙烯类化合物的方法。所述方法以芳基乙烯为原料，二芳基碘盐作为芳基化试剂，铜盐或亚铜盐作为催化剂，于非质子极性有机溶剂中，在80℃～150℃反应至少10小时得到目标物。本发明提供的方法，具有合成步骤简洁、合成条件较为温和、且产物收率较高等特点，是一种具备商业价值的制合成四芳基乙烯类化合物的方法。
四芳基乙烯化合物合成方法

[发明专利]一种虫草素的制备方法-CN201810563619.1有效
发明人：王利民;于高辉;姚峰;杨阳;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种虫草素的制备方法，包括以下步骤：其中：X为Cl或Br；R1为以下基团的一种：R2为以下基团的一种：本发明采用易得的腺苷为起始原料，操作简单，纯化方便，易工业化大规模生产。
一种虫草制备方法

[发明专利]一种3’-脱氧尿苷的制备方法-CN201710438599.0有效
发明人：王利民;于高辉;姚峰;熊晶晶;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，具体是一种3’‑脱氧尿苷的制备方法，以化合物3为原料，先经乙酸酐保护氨基得到化合物4，再在乙酰溴作用下得到化合物5，经过次磷酸盐体系还原得到化合物6；在高压水蒸气与有机溶剂的作用下脱去脱乙酰氨基得化合物8或N‑乙酰基得化合物7，最后脱去全部乙酰基得到3’‑脱氧尿苷和3’‑脱氧胞苷的混合物，分离纯化分别得到3’‑脱氧尿苷和3’‑脱氧胞苷晶体；也可以由化合物6直接脱去全部乙酰基得到3’‑脱氧胞苷。本发明采用易得的天然产物为起始原料，操作简单，纯化方便，极易工业化大规模生产。
一种脱氧制备方法

[发明专利]一种2′-O-取代的胸腺嘧啶核苷的制备方法-CN201910775177.1在审
发明人： 于高辉;杨阳;阮洋庭;姚峰;刘洋 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07H19/09 文献下载
摘要：本发明公开一种2'‑O‑取代的胸腺嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤：将2,2’‑脱水胸苷、硅醚、Lewis酸催化剂和溶剂混合，反应得到结构如式1所示的化合物。
胸腺嘧啶核苷制备溶剂混合硅醚胸苷脱水

[发明专利]一种2′-O-取代的尿嘧啶核苷的制备方法-CN201910775179.0在审
发明人： 于高辉;杨阳;阮洋庭;姚峰;刘洋 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07H19/09 文献下载
摘要：本发明公开一种2'‑O‑取代的尿嘧啶核苷的制备方法。所述方法包括步骤：将2,2’‑环氧尿苷、硅醚、Lewis酸催化剂和溶剂混合，反应得到结构如式1所示的化合物。
尿嘧啶核苷制备溶剂混合硅醚环氧

[发明专利]一种制备“曲氟尿苷”的改进方法-CN201711112982.3有效
发明人：王利民;于高辉;姚峰;熊晶晶;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备“曲氟尿苷”(Trifluridine，Viroptic)的方法。所述方法的主要步骤是：以尿苷(式II所示化合物)为起始原料，依次经过羟基的酯化和卤化反应、还原反应、三氟甲基化反应和脱除保护基团反应等步骤得到目标物。本发明提供的方法具有避免使用昂贵的原料及高毒性和污染环境的试剂，及各步反应条件温和等优点。因此，本发明提供了一种绿色、安全及具备商业制备价值的“曲氟尿苷”的制备方法。
一种制备曲氟尿苷改进方法

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