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[发明专利]改造层粘连蛋白及其利用-CN201280017315.6有效
发明人：关口清俊;谷口征雅;中川诚人 -专利权人：国立大学法人大阪大学;国立大学法人京都大学
申请日： 2012-04-09 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供改造层粘连蛋白、在该改造层粘连蛋白存在下培养细胞的培养方法、在该改造层粘连蛋白存在下建立iPS细胞的方法以及包被有该改造层粘连蛋白的培养基质，该改造层粘连蛋白的特征在于，在层粘连蛋白或形成了异三聚体的层粘连蛋白片段的α链的N末端、α链的C末端、β链的N末端以及γ链的N末端的至少1处结合有细胞增殖控制分子。通过使用本发明的改造层粘连蛋白，在无异源成分环境下培养人干细胞，从而能够提供可应用于再生医疗的安全性高的人干细胞。
改造粘连蛋白及其利用

[发明专利]有效建立诱导的多能干细胞的方法-CN201080035155.9有效
发明人：冲田圭介;中川诚人;山中伸弥 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供的是产生iPS细胞的方法，其包括使下述物质与体细胞接触：(a)Oct3/4或编码其的核酸、(b)Klf4或编码其的核酸、和(c)Sox2或编码其的核酸、以及(d1)L-Myc或编码其的核酸和/或(d2)p53的功能抑制剂。优选将(a)编码Oct3/4的核酸、(b)编码Klf4的核酸、(c)编码Sox2的核酸、(d1)编码L-Myc的核酸、和(e)编码Lin28或Lin28b的核酸插入附加型载体内，所述附加型载体具有以相同方向置于对于载体复制必需的载体组成成分的5’和3’侧上的loxP序列，将(d2)编码针对p53的shRNA的核酸插入确保瞬时表达的载体(质粒载体等)内，并且所有这些核酸转移至体细胞。
有效建立诱导多能干细胞方法

[发明专利]图像处理装置、培养观察装置及图像处理方法-CN201080032732.9有效
发明人： 中川诚人;渡边博忠;和田阳一 -专利权人：国立大学法人京都大学;株式会社尼康
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种不使用荧光蛋白质基因等标记基因而判别细胞有无初始化的图像处理装置。因此，本发明的图像处理装置从细胞集落的相位差显微镜图像中抽取表示该细胞集落的轮廓的明确度的特征量(S62)，基于所述特征量和预定的判別基准，自动判別所述细胞集落是否为iPS细胞集落(S63)。
图像处理装置培养观察方法

[发明专利]核重编程方法-CN200880000834.5有效
发明人：山中伸弥;高桥和利;中川诚人 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：由体细胞有效产生安全的诱导性多能干细胞的方法，包括将下列三种基因——Oct家族基因、Klf家族基因和Sox家族基因导入体细胞的步骤；或将下列两种基因——Oct家族基因和Sox家族基因的组合或下列两种基因——Oct家族基因和Klf家族基因的组合，及选自下列三种基因——L-Myc、Sall1和Sall4中的至少一种基因导入体细胞的步骤。
编程方法