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[发明专利]用于骨折愈合的半固体混合纤维蛋白成骨细胞成分及其制备方法-CN200580049294.6无效
发明人：朴炫信;张在德;张晶皓;郑修真;李玺邦;高畅权 -专利权人： 世源世龙股份有限公司
申请日： 2005-08-03 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K35/32 文献下载
摘要：本发明是有关于一种用于骨结合的含有纤维蛋白的半固体成骨细胞成分及其制备方法。该方法包括：从骨组织中分离成骨细胞，在DMEM(Dulbecco’sModified Eagle’s Medium)或者α－MEM(Minimum Essential Medium，AlphaModification)中培育/增生分离的成骨细胞，制备成骨细胞悬浮液；及将成骨细胞悬浮液与凝固因子混合，制备成骨细胞治疗剂。
用于骨折愈合固体混合纤维蛋白细胞成分及其制备方法

[发明专利]一种简单的用可注射软骨细胞进行同源软骨细胞移植的方法-CN200580051089.3无效
发明人：高畅权;李恩永;崔正龙;张在德;张晶皓;金评敏 -专利权人： 世源世龙股份有限公司
申请日： 2005-09-23 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K35/32 文献下载
摘要：本发明是关于一种用移植可注射软骨细胞来进行同源软骨细胞移植的方法。为此本发明提供了一种用移植可注射软骨细胞来进行同源软骨细胞移植的方法，包括当向软骨损伤区注射基质时，用注射器前端混合动物软骨细胞主要组分：血纤维蛋白、透明质酸和胶原蛋白作为基质。进一步说，发明提供了一种用移植可注射软骨细胞来进行同源软骨细胞移植的方法，包括：将1号瓶(红色)内的软骨细胞培养物1ml放入1ml灭菌注射器中，将注射器垂直插入装有白色或浅黄色血纤蛋白原冻干粉末的2号瓶(蓝色)，并将软骨细胞培养物注入2号瓶，纤维蛋白源的最终浓度范围是10mg/mL至200mg/mL；将注射器垂直插入3号瓶中，缓慢的将1ml 1号瓶(红色)中的细胞培养物(红色液体)注入含有白色冻干粉末(凝血酶)的3号瓶(红色，小瓶)中；用1ml注射器从含有1ml内容物的3号瓶(红色，小瓶)中收集0.1cc内容物，然后注入4号瓶(黄色)的底部，凝血酶的浓度范围是IU/mL至200IU/mL；用1ml灭菌注射器将两个小瓶中的软骨细胞悬浮物全部加入4号瓶(黄色)中，然后用注射器将其反复混合2－3次；确认2号瓶(蓝色)中的物质完全溶解后将其全部注入1ml注射器中；将4号瓶(黄色)中混合好细胞治疗剂注入1ml注射器中，将两支装满2号瓶(蓝色)和4号瓶(黄色)内容物的1ml注射器置于固定的支架上，并将一个螺旋头置于注射器上，当要将最终混合物通过注射移植到动物损伤的软骨区域时，使用注射器前端的螺旋头混合注射器内的物质。
一种简单注射软骨细胞进行同源移植方法

[发明专利]使用成骨细胞与生物基质的混合物的成骨用组成物及其制造方法-CN200580049966.3无效
发明人：张在德;朴炫信;张晶皓;郑修真;李玺邦;高畅权 -专利权人： 世源世龙股份有限公司
申请日： 2005-06-27 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用成骨细胞与生物基质的混合物的成骨用组成物及其制造方法，此方法包括：从骨组织中分离成骨细胞，在DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle's Medium)或者α－MEM(Minimum Essential Medium，Alpha Modification)中培养/增生分离的成骨细胞，制备成骨细胞悬浮液；及将获得的成骨细胞悬浮液与生物基质混合制备成骨细胞治疗剂。遵循本发明，实现了一种成骨方法，通过向成骨部位注射成骨细胞和生物基质的混合物，无临床排异反应，通过注射一定量的组成物获得高效和快速的成骨，以致减轻由于注射的成骨细胞从骨结合区域逃逸而造成的非必要区域骨组织形成及成骨细胞通过血流增生的问题，这个问题是由于注射成骨细胞悬浮液而造成的。
使用细胞生物基质混合物成骨用组成及其制造方法

[发明专利]胶原蛋白人造产品、胶原蛋白溶液制备方法及从动物组织中分离胶原蛋白的方法-CN200680006404.5有效
发明人：柳志喆;张在德;张晶皓;李玺邦;吕世根;高畅权 -专利权人： 世源世龙股份有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了不同动物组织中分离胶原蛋白的方法，制备胶原蛋白溶液的方法及胶原蛋白的人造产品。为了这个目的，本发明提供了一种从动物组织制备胶原蛋白溶液的方法，包括胶原蛋白的最终处理：在中性、低温条件下处理就有预定浓度的胶原蛋白溶液，然后在30至35℃过夜处理；离心收集胶原蛋白；将收集到的胶原蛋白溶解于弱酸溶剂或者磷酸缓冲盐溶液(PBS)，从而制备浓度为1至5mg/mL的胶原蛋白溶液。本发明由上述组成，可以实现从动物骨和软骨组织、皮肤组织和腱/韧带组织有效分离胶原蛋白的方法，从上述分离组织制备胶原蛋白溶液的方法，利用上述胶原蛋白制备基质和高度浓缩胶原蛋白溶液。
胶原蛋白人造产品溶液制备方法动物组织分离

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