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[发明专利]一种分泌抗-PP1Pk-CN202310296198.1在审
发明人：郭忠慧;朱自严;向东;赵俸涌;杨颖 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种分泌抗‑PP1Pk抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明提供人源单克隆杂交瘤细胞株2G2‑1D2，保藏编号为CGMCC No.45493；人源单克隆杂交瘤细胞株1F3‑F7，保藏编号为CGMCC No.45494及人源单克隆杂交瘤细胞分泌的抗‑PP1Pk抗体。本发明提供的单克隆抗‑PP1Pk抗体，其血清学抗原抗体凝集反应可在平板，微量板、试管和凝胶卡等多种介质中完成，通常立即离心可得结果，省时省力，便于推广；同时可替代人血清多克隆抗体，作为一种简单经济的手段用于p[Tj(a‑)]稀有血型诊断产品制备或妇产科习惯性自发流产孕产妇病因诊断产品制备。
一种分泌 pp1p base sup

[发明专利]一种基于质谱的血小板和中性粒细胞抗原、糖蛋白的基因分型方法和试剂盒-CN202210098023.5在审
发明人：叶璐夷;朱慧君;李睿书;傅敏;陆萍;朱自严 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于质谱的血小板和中性粒细胞抗原、糖蛋白的基因分型方法和试剂盒，用于血小板特异性抗原、血小板CD36糖蛋白和中性粒细胞抗原的基因分型。通过设计最佳的引物组合，克服同源序列、富含GC等问题，并改进扩增反应条件，以核酸质谱为平台，可实现在2个反应中同时对35个血小板特异性抗原多态性位点、10个CD36多态性位点和8个中性粒细胞抗原多态性位点的检测，具有特异性和灵敏度高、快速高通量的特点，可应用于临床、科研、血小板供者常规筛查等。
一种基于血小板中性粒细胞抗原糖蛋白基因方法试剂盒

[发明专利]一种基于质谱的红细胞血型基因分型方法和试剂盒-CN202210098021.6在审
发明人：叶璐夷;杨启修;朱自严 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于质谱的红细胞血型基因分型方法和试剂盒，以核酸质谱为平台，通过设计引物组合，并改进扩增反应条件，可实现在2个反应中对21个红细胞血型系统中的61个血型基因位点同时进行检测，实现对21个红细胞血型系统的快速分型，鉴定的表型均为具有临床意义的红细胞抗原表型，具有灵敏度高、特异性强、操作简便、快速高通量的特点。本发明可应用于临床中疑难血型鉴定、配血、稀有血型筛选以及科研、常规业务开展等。
一种基于红细胞血型基因方法试剂盒

[发明专利]一种用于防止血小板冷藏损伤的近红外低能量激光照射方法以及血小板保存方法-CN202310330112.2在审
发明人：谢如锋;杨洁;莫琴;黄宇闻;杨懿铭;刘李栋 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种近红外低能量激光防止血小板冷藏损伤的方法以及血小板保存方法。该近红外低能量激光防止血小板冷藏损伤的方法用近红外低能量激光照射冷藏后的血小板，开始照射血小板的时间为冷藏血小板线粒体和胞浆ROS显著升高的时间点T0。通过优化近红外低能量激光照射的条件和照射时间，用物理干预方法减少血小板冷藏损伤，为临床上血小板的保存提供了新的方法。其应用不仅有可能在理论上阐明血小板冷藏损伤的机制，而且设备简单，仅需要增加LED光源。
一种用于防止血小板冷藏损伤红外能量激光照射方法以及保存

[发明专利]一种基于互联网的实时共享的血液筛查室内质控系统和方法-CN202010536175.X有效
发明人：王迅;伍晓菲;贾尧;周国平;马荣钠;莫琴;黄宇闻;刘李栋;徐忠 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G16H40/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于互联网的实时共享的血液筛查室内质控系统和方法。所述方法包括以下步骤：收集若干个实验室某种商业品牌试剂有效的、在控的室内质控数据及数据对应的试剂批号和质控品批号；根据试剂批号和质控品批号对数据进行分组；分别计算组内质控品检测值的均数和组内方差；计算总SD；计算各组数据量在总数据中的构成比；根据各组数据量构成比，加权总和各自均数，计算总均数；设定该试剂的质控限为总均数±2倍的总SD；质控品检测结果在质控限内为在控，反之为失控。本发明能用于血液筛查和临床检测中传染病标记物的血清学检测和核酸检测的室内质控，可提供更精确的判断结果，并做到实时在线分析和试剂分组内室内质控结果的共享分析。
一种基于互联网实时共享血液室内系统方法

[发明专利]一种基于纳米材料的血小板抗体检测方法和血小板保存方法-CN202010779249.2有效
发明人：马勤勤;陆萍;朱慧君;李睿书;傅敏 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于纳米材料的血小板抗体检测方法和血小板保存方法。本发明首次将血小板膜蛋白包裹PLGA制备的纳米级复合颗粒应用于血小板抗体检测，证实其以人来源的含抗血小板抗体的血清为检测对象，可准确检出血小板抗体，具有较好的灵敏度。本发明有助于提高临床诊断血小板免疫异常性疾病，为患者提供相配合性的血小板，改善血小板临床输注效果，提高临床输血质量，同时为社会节约宝贵的血液资源。
一种基于纳米材料血小板抗体检测方法保存

[发明专利]mTOR抑制剂体外诱导树突状细胞及其应用-CN202211129552.3在审
发明人：高跞;杨洁;刘李栋;杨懿铭 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种mTOR抑制剂或mTOR抑制剂体外诱导树突状细胞在制备抗输血相关急性肺损伤预防/治疗药物中的用途。本申请还公开了一种体外筛选抗输血相关急性肺损伤预防/治疗药物的方法，包括以下步骤：以mTOR作为药物作用对象，挑选出mTOR抑制剂作为抗输血相关急性肺损伤预防/治疗候选初筛药物。本申请还公开了mTOR信号通路作为靶标在筛选抗输血相关急性肺损伤预防/治疗药物中的用途。本申请还公开了mTOR抑制剂在制备抗输血相关急性肺损伤预防/治疗药物中的用途。本申请还公开了一种抗输血相关急性肺损伤预防/治疗药物，包括有效量的mTOR抑制剂、mTOR抑制剂体外诱导树突状细胞和药学上可接受的载体或辅料。
mtor 抑制剂体外诱导树突细胞及其应用

[发明专利]一种试剂红细胞保存体系及其制备方法-CN202010613045.1有效
发明人：赵俸涌;向东;郭忠慧;朱自严;钱呈睿;刘李栋 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种试剂红细胞保存体系及其制备方法，所述的试剂红细胞保存体系的组成和含量为：枸橼酸‑1水0.400g/L；枸橼酸三钠‑2水6.100g/L；葡萄糖20.500g/L；肌苷0.350g/L；氯霉素0.143g/L；硫酸新霉素0.143g/L；NaCl 4.200g/L；腺嘌呤0.500g/L；甘露醇4.000g/L；磷酸二氢钾3.000g/L。经实验验证使用本发明的试剂红细胞保存体系在2‑8℃条件储存浓度为3％的试剂红细胞可有效保存90天，15％的试剂红细胞可有效保存60天。其优点表现在：使用该保存体系得到的试剂红细胞有效期限长，外观正常红细胞形态比例高、抗原稳定性好。
一种试剂红细胞保存体系及其制备方法

[发明专利]一种-D-稀有血型筛选试剂及其应用-CN202110620231.2在审
发明人：赵俸涌;朱自严;向东;张玉宇;王中英 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种‑D‑稀有血型筛选试剂，由以下体积比的各试剂组成：聚凝胺试剂：IgG抗‑D试剂：LIM液＝1:29:5，其中聚凝胺试剂作为增强剂，IgG抗‑D作为检测试剂、LIM液作为稳定剂，该筛选试剂可有效对‑D‑表型及其基因携带者进行初步筛选。其优点表现在：本发明所述试剂去除了常规的辅助试剂“重悬液”；使用了稀释的IgG抗‑D试剂，省略了抗球蛋白配套试剂，所有试剂混合后形成新型筛查试剂，加入待测红细胞即可进行筛查实验，再配合微量板使用可实现大批量快速筛查。该试剂具有材料费用低，操作简便，快速，结果稳定清晰等优点，便于‑D‑血型的大规模筛查，且能实现筛查‑D‑杂合基因样本。
一种稀有血型筛选试剂及其应用

[发明专利]一种熊科动物红细胞保存液及其应用-CN201711118612.0有效
发明人：赵俸涌;朱自严;李德生;邓林华;钱旻;李勤;张嘉敏;叶璐夷 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种熊科动物红细胞保存液，包括：NaCl、NaH2PO4、ATP、葡萄糖、甘露醇、谷胱甘肽。本发明针对大熊猫血液生理特点，配制四种红细胞保存液，对不同时间点保存液上清游离血红蛋白检测发现：第10天，B3保存液与其他组有差异显著；第20天，B2、B3与其他两组有差异显著；第30天，B2、B3与其他两组有显著性差异。以上结果表明，B3保存液是最佳保存体系。采用ATP检测及2,3‑DPG检测验证B3的保存效果，结果显示B3组ATP及2,3‑DPG含量与B1组有显著性差异，表明B3保存液对大熊猫红细胞保养效果更好。本发明的保存液可有效保存熊科动物红细胞达30天，可用于熊科动物临床红细胞输注。
一种动物红细胞保存及其应用

[发明专利]人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒-CN201610862258.1有效
发明人：朱慧君;陆萍;傅敏;李睿书 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本发明提供了一种人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒，所述试剂盒包含序列如SEQ ID NO:1‑23所示的引物，并记载有适当的PCR反应体系及反应条件，可用于对血小板血型抗原HPA1‑6、HPA15进行基因分型。本发明的人血小板血型的多重PCR检测方法及试剂盒分型结果可靠，灵敏度高，特异性好，可进行多重PCR，通量大，操作简便快速，效率高，成本低，在同种免疫性血小板减少症的诊断、配合性血小板供者库的建立以及人群HPA基因频率的普查中具有广阔的应用前景。
血小板血型多重 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]一种动物红细胞保存液的配制方法及其应用-CN201910098664.9在审
发明人：赵俸涌;朱自严;钱旻;李勤;郭忠慧;杨颖;叶璐夷;张佳敏;王晨;杨启修 -专利权人：华东师范大学;上海市血液中心
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物红细胞保存液的配置方法及其应用，其特点是该红细胞保存液由ATP与谷胱甘肽、柠檬酸钠、葡萄糖、柠檬酸、磷酸二氢钠、甘露醇和去离子水按1：1：80~100：110~130：12~20：15~22：16~25：545~565摩尔比配制，经0.22μm的滤膜过滤，制得动物红细胞保存液，该保存液作为试剂用于骆驼科动物临床红细胞的输注和体外保存的体积比为1：1.5~2.5。本发明与现有技术相比具有体外有效动物红细胞达30天，可用于骆驼科动物临床红细胞的输注，配置方法简单，试剂材料易得，是一种高效、经济且符合能源资源节约的绿色制备方法。
动物红细胞保存液红细胞骆驼科动物输注配制红细胞保存液柠檬酸葡萄糖磷酸二氢钠谷胱甘肽滤膜过滤绿色制备能源资源柠檬酸钠去离子水试剂材料体外保存摩尔比体积比可用体外配置应用节约

[发明专利]一种血清抗体检测敏感度能力验证方法及其检测试剂盒-CN201811360626.8在审
发明人：向东;金沙;沈伟 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及血液检测领域，具体公开一种血清抗体检测敏感度能力验证方法、试剂盒。所述方法包括：评估者将已标定浓度的弱抗体质控品、说明书交付给受试者；受试者接收弱抗体质控品、说明书，按照说明书的方法检测质控品中的每个样品是否含有抗体，并将检测材料、方法和结果交付评估者；评估者根据受试者交付的材料、方法和结果，将受试者检测时所用的试剂厂商纳入评估因素，以受试者检测到的最低抗体浓度作为检测能力主要指标，通过分析受试者检测结果，准确评估参与受试者对弱抗体的检测能力。本发明有助于客观准确的评估免疫血液学等相关实验室或技术人员对弱抗体的检测能力。
抗体检测血清抗体检测评估能力验证敏感度交付体质免疫血液学检测材料检测结果检测试剂评估因素血液检测准确评估试剂盒质控品标定厂商分析

[发明专利]一种直抗检测能力验证方法及其检测试剂盒-CN201811360625.3在审
发明人：向东;金沙;沈伟 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： G01N33/80 文献下载
摘要：本发明涉及血液检测领域，具体公开一种直抗检测能力验证方法及其检测试剂盒。所述方法包括：a)评估者将不同直抗阳性能力验证产品或混合凝集直抗阳性能力验证产品，以及说明书交付给受试者；b)受试者接收能力验证产品和说明书，采用抗球蛋白法进行检测，记录使用的材料、方法和结果，连同检测结果一起以回执形式反馈给评估者；c)评估者综合分析反馈的结果，准确评估参与受试者的直抗检测能力。本发明的能力验证产品，可用于验证或评估免疫血液学实验室或专业技术人员的直接抗球蛋白实验检测能力，也可以为验证专业实验室在直抗检测能力方面是否符合质量体系要求，提供有效的评估工具。
能力验证检测球蛋白评估检测试剂验证免疫血液学反馈凝集检测结果接收能力评估工具实验检测血液检测质量体系专业技术准确评估综合分析可用回执交付记录

[发明专利]一种血清抗体检测精度能力验证方法、试剂盒及系统-CN201811586987.4在审
发明人：向东;金沙;沈伟 -专利权人： 上海市血液中心
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及能力验证技术领域，具体地说，是一种血清抗体检测精度能力验证方法、试剂盒及系统。所述方法包括下述步骤：评估者制备抗体血清样本及说明书；评估者将抗体血清样本与说明书交付给受试者；受试者检测抗体血清的效价，将结果交付给评估者；评估者综合判断、评估受试者的血清抗体检测精度能力。所述试剂盒包含血清抗体样本和说明书。所述系统包括所述试剂盒、评估端、受试端和验证平台。本发明有助于客观准确的评估免疫血液学等相关实验室或人员的血清抗体检测精度能力。
血清抗体检测评估试剂盒能力验证样本抗体血清交付免疫血液学检测抗体血清抗体验证平台综合判断血清效价制备

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