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[发明专利]一种斑秃的外周血TCR标志物序列及其检测试剂盒和应用-CN202211033650.7在审
发明人：张志新;杨鑫;何彭铭;卓越 -专利权人：成都益安博生物技术有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种斑秃的外周血TCR标志物及其检测试剂盒和应用，该标志物包括序列SEQ ID NO.1‑100所示蛋白中的至少一种。本发明基于高通量测序方法，只需要采取少量外周血，提取RNA，通过对样本的处理建立免疫图谱文库，再经过高通量测序和TCR数据分析，首先确定斑秃外周血中特征性TCR序列集，然后将待测样本测试结果与该特征性TCR序列集比对，从而判断是否患有斑秃。本发明能够同时比较巨大数量的斑秃特征性TCR序列，相比单独检测一种或几种标记物，具有更高的特异性和灵敏度，提高了诊断效率。
一种斑秃外周血 tcr 标志序列及其检测试剂盒应用

[发明专利]一种利用混合抗体捕获法筛选VHH/scFv的方法-CN202111312458.7有效
发明人：荣乃燕;陈佳婧;周涛;刘洁颖;王卓智 -专利权人：上海药明生物医药有限公司
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用混合抗体捕获法筛选VHH/scFv的方法，包括以下步骤：首先，优化混合抗体的捕获条件，其次，在最优的捕获条件下，将一定比例混合的多种抗体共价偶联到芯片上，通过混合抗体同时捕获带有相应标签的VHH/scFv，最后，将抗原作为分析物进行SPR检测。本发明提供的筛选方法能够稳定捕获VHH/scFv，操作上无需对VHH/scFv进行纯化或IgG构建，节省了时间和成本，并且可以防止遗漏表达较差但亲和力较好的样品，有助于抗体研发阶段大量VHH/scFv样品的动力学结合检测和筛选。
一种利用混合抗体捕获筛选 vhh scfv 方法

[发明专利]血清代谢组学识别的寡肽及其应用-CN202111483725.7有效
发明人：姜虹;彭晓峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了血清代谢组学识别的寡肽及其在制备糖尿病肾病患者预后诊断试剂或试剂盒中的应用，为具有高度特异性的血清寡肽和它在临床糖尿病肾病患者预后判断中的预警应用用途。所述的两个寡肽，Asn‑Met‑Cys‑Ser和Asn‑Cys‑Pro‑Pro均对糖尿病肾病患者预后的预警预测具有高度特异性和敏感性。
血清代谢学识别的寡肽及其应用

[发明专利]Hp蛋白在构建辐射后致死性预测模型或制备试剂盒、试剂中的应用-CN202210439657.2有效
发明人：王治东;李亚琼;王琪;戚振华;沈丽萍;周仕香 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：Hp蛋白在构建辐射后致死性预测模型或制备试剂盒、试剂中的应用，属于核辐射损伤检测技术领域。为了解决现有预测或评估待测个体辐射致死性存在的问题，本发明通过全身和局部照射小鼠模型及对鼻咽癌患者的照射实验发现血浆Hp浓度不仅可以作为电离辐射的早期生物剂量计，而且可以作为致命辐射损伤的生物标志物，此外急性照射后血浆Hp的第二次升高可作为小鼠需要骨髓移植的直接指标，移植后血浆Hp的降低是骨髓移植成功与恢复的更敏感、更有效的指标。
hp 蛋白构建辐射致死预测模型制备试剂盒试剂中的应用

[发明专利]一种心脑血管和糖尿病相关四高指标复合质控品及其制备方法-CN202010502447.4有效
发明人：李宗祥;赵利旦;彭琳;戴斌;杨赛男 -专利权人：三诺生物传感股份有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及医疗诊断技术领域，公开了一种心脑血管和糖尿病相关四高指标复合质控品及其制备方法。本发明复合质控品包括基质液、还原剂、牛血清白蛋白、抗凝剂、多元醇、尿酸、同型半胱氨酸、葡萄糖、低密度脂蛋白蛋白胆固醇和防腐剂。本发明可一次性制备可同时用于Glu、Hcy、UA、LDL‑C四项心脑血管及糖尿病指标测试的复合质控品，选用健康人血浆为基质液原料，经过处理后成分与血清基本一致，最大程度降低了基质效应；同时配合其他各组分使制备的四高质控品具备良好的均匀性和稳定性，性能稳定，保存时间长，使用简便，同时大大提高了联检时进行质量控制的准确性，为临床心脑血管类及糖尿病相关疾病度诊断提供更准确度依据。
一种脑血管糖尿病相关指标复合质控品及其制备方法

[发明专利]检测抗PEG-rhGH中和抗体的方法-CN202310848178.0有效
发明人：邓承莲;谢新遥;杨金 -专利权人：军科正源（北京）药物研究有限责任公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请提供了一种检测液体生物样品中抗PEG‑rhGH中和抗体的方法，所述方法包括：对所述液体生物样品进行加热处理；向加热处理后的液体生物样品中添加乙酸溶液；添加中和试剂；以及检测液体生物样品中的抗PEG‑rhGH中和抗体；所述加热处理不影响药物PEG‑rhGH的活性，添加乙酸溶液不影响工作细胞的活性和反应性。
检测 peg rhgh 中和抗体方法

[发明专利]用于检测液态样品的浓度的检测方法和测试条-CN202110380620.2有效
发明人：钟艳艳;陈金辉 -专利权人：北京华益精点生物技术有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本公开描述了用于检测液态样品的浓度的检测方法和测试条，其中检测方法包括准备包括样品垫、标记垫、反应垫和吸收垫的测试条；将含有不同待测物的液态样品添加至样品垫；使液态样品经过标记垫并与标记垫中的标记物结合，分别形成带有第一标记的第一结合物和带有第二标记的第二结合物；接着使第一结合物中的一部分与中和带中的中和物结合，使第一结合物中的剩余部分和第二结合物与检测带中的检测物结合以进行检测；使液态样品被吸收垫吸收；并且通过检测检测带中的产物的含量以得到第一待测物和第二待测物的含量。根据本公开，提供一种能够对不同的含量或检测需求的待测物进行联合检测的用于检测液态样品的浓度的检测方法和测试条。
用于检测液态样品浓度方法测试

[实用新型]一种猪瘟病毒抗体检测装置-CN202321085616.4有效
发明人：李贺;黄太星 -专利权人：成都固淳生物科技有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种猪瘟病毒抗体检测装置，包括检测仪、收纳槽、移动座、加热槽和样品台，所述收纳槽开设在检测仪的右侧，所述移动座的左侧与收纳槽的内壁活动连接，所述加热槽开设在移动座的顶部，所述样品台固定连接在加热槽内壁的底部，所述样品台的顶部开设有收纳机构。本实用新型通过设置收纳槽，在检测时通过将移动座推动到收纳槽内，然后通过加热槽对检测物进行加热，可以在使用的过程中更加便捷，解决了现有的检测仪在使用时需要将试管放入放入后不方便取出，同时检测的过程中使用者全程需要佩戴手套，导致在取出试管时更加困难，在使用时更加便捷的问题，具备了使用更加方便的优点。
一种猪瘟病毒抗体检测装置

[发明专利]白细胞介素-3作为生物标志物在诊断、监测或治疗脓毒症中的用途-CN202310394753.4在审
发明人：王雄;吴金虎;吴琪 -专利权人：武汉市第三医院
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种白细胞介素‑3作为生物标志物在诊断、监测或治疗脓毒症中的用途，属于生物技术领域，IL‑3是一种调节免疫系统细胞产生和功能的细胞因子，可以增强炎症反应。本发明首次发现，脂多糖（LPS）诱导的脓毒症小鼠模型血清中IL‑3水平升高，阻断IL‑3可以降低LPS诱导的脓毒症小鼠引起的炎症反应和器官损伤，而重组IL‑3则加重LPS诱导的脓毒症小鼠引起的炎症反应和器官损伤，也即，IL‑3可作为脓毒症的诊断、监测或治疗的标志物，具有较好的应用前景，可在存在感染的患者中特异性的检测IL‑3水平，用于提示患者是否出现脓毒症并通过IL‑3抑制剂来逆转脓毒症患者的炎症反应和器官损伤。
白细胞作为生物标志诊断监测治疗脓毒症中的用途

[发明专利]基于尿液的用于评价不同膳食模式的标志物及预测模型-CN202310691156.8在审
发明人：付麒;杨涛;郑帅;戴皓;柳和春;成晓亮;张磊;余静;周岳;张伟 -专利权人：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）;南京品生医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了基于尿液的用于评价不同膳食模式的标志物及预测模型。所述标志物包括糖蛋白GP2、肉豆蔻酰化富含丙氨酸的C‑激酶底物、Iglambda‑7链C区和β‑葡萄糖醛酸酶。本发明选择特定营养素组成的食物进行负荷试验，并使用多组学分析描述尿液中营养素负荷后纵向的分子变化，开发更加准确、简便的膳食标志物，利用机器学习构建尿液中的膳食生物标记物模型，实现高效客观评估特定的食物摄入和饮食暴露。
基于尿液用于评价不同膳食模式标志预测模型

[发明专利]一种基于NDR1-Myc互作抗结直肠癌活性分子筛选方法和应用-CN202310875119.2在审
发明人：陈莉莉;向郁森;陆佳妮;余聃美;吴也;张莉君;栾鑫;陈红专 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医药研究领域，具体涉及一种基于NDR1‑Myc互作抗结直肠癌活性分子筛选方法和应用。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现，以NDR1与Myc相互作用为筛药靶点，可以筛选肿瘤治疗药物。在此基础上，开发了一种特异性的肿瘤药物筛选方法。本发明通过靶向NDR1与Myc互作发现治疗结直肠癌的活性分子，有望为临床治疗结直肠癌提供新思路。
一种基于 ndr1 myc 互作抗结直肠癌活性分子筛选方法应用

[发明专利]用于预测早产风险的蛋白标志物及其应用-CN202310817692.8在审
发明人：游顶云;陈思国;章锦曼;邢宸瑜;陈媛丽;严光宏;李敏;刘孟美;陈萍;马青燕 -专利权人：昆明医科大学;云南省第一人民医院
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了用于预测早产风险的蛋白标志物及其应用，所述的蛋白选自PLA2G15、PPP1R7和AGRN中的一种或几种。本发明同时公开了预测方法包括：分析母体血液样本中的蛋白的表达量，根据所述表达量预测受试者是否早产。本发明作为辅助手段预测孕妇的早产风险，对患者进行风险评估和检测。本发明首次使用检测孕妇体液样本中具有高标志作用的蛋白的表达量检测，灵敏度高，特异性高，可多次监测，相对于传统方法具有更好的临床应用前景。
用于预测早产风险蛋白标志及其应用

[发明专利]肽测定中的品质管理用标准溶液及肽测定的品质管理-CN202280016091.0在审
发明人：依田里都子 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2022-02-02 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供肽(包括蛋白质)测定中的品质管理用标准溶液及肽(包括蛋白质)测定的品质管理。一种对象肽测定用QC标准试样，其包含含有肽的血液试样和添加于该血液试样中的经稳定同位素标记的肽。测定对象的上述肽包含例如选自由Aβ1‑42(序列号9)、Aβ1‑38(序列号11)、Aβ1‑40(序列号7)及APP669‑711(序列号10)组成的组中的至少1种。上述经稳定同位素标记的肽包含例如选自由SIL‑Aβ1‑42、SIL‑Aβ1‑38、SIL‑Aβ1‑40及SIL‑APP669‑711组成的组中的至少1种。
测定中的品质管理标准溶液

[发明专利]一种用于评估患艾滋病风险的补体蛋白组合物及其应用-CN202310670986.2在审
发明人：张海燕;徐立然;李东阳;李青雅;邱荃 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于评估患艾滋病风险的补体蛋白组合物及其应用，属于疾病风险评估技术领域。所述补体蛋白组合物包括C1RL、C4BP、C7‑cDNAFLJ78207、C7‑cDNAFLJ93143、CFB和CFHR2，通过检测供试血清和健康人血清中上述补体蛋白组合物的表达水平，若C4BP、C7‑cDNA FLJ78207、C7‑cDNAFLJ93143表达上调，且C1RL、CFB和CFHR2表达下调，则表明患艾滋病风险高。本发明通过检测上述补体蛋白组合物中各补体蛋白的表达水平，能够快速评估患艾滋病风险的高低，为艾滋病的检测试剂提供了新的选择。
一种用于评估艾滋病风险补体蛋白组合及其应用

[发明专利]一种肌红蛋白的均相检测试剂盒及其应用-CN202310836167.0在审
发明人：杨阳;李临 -专利权人：科美诊断技术（苏州）有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种肌红蛋白的均相检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括试剂1，所述试剂1包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的受体颗粒，所述受体颗粒与肌红蛋白抗体结合，其能够与活性氧作用产生化学发光，其特征在于：所述受体颗粒包括第一载体，所述第一载体的内部填充有发光组合物，所述第一载体的表面键合肌红蛋白抗体，所述肌红蛋白抗体能够与肌红蛋白特异性结合，所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于25％。本发明的试剂盒可以用于临床上心肌梗死的辅助诊断，既有较合适的灵敏度，又有很宽的检测量程。
一种肌红蛋白均相检测试剂盒及其应用