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[发明专利]测量组织样品中的肌营养不良蛋白的方法-CN202180088102.1在审
发明人： V·法罗基;H·诺伊贝特;J·帕兰德拉;J·M·沃尔什 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本文描述的实施方案为测量在细胞或组织中表达的各种肌营养不良蛋白提供了解决方案。该问题的解决方案是用来测量骨骼肌组织中的内源性和/或外源性肌营养不良蛋白(例如，工程化肌营养不良蛋白)表达的特异性和灵敏的定量方法，该方法为药物开发和治疗监测提供了实质性的益处。
测量组织样品中的营养不良蛋白方法

[发明专利]用于治疗肾损伤和肾衰竭的方法和组合物-CN202180090486.0在审
发明人： P·麦克菲森;J·P·康甫;T·科万 -专利权人：机敏医药股份有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种为肾脏替代疗法(RRT)设计治疗计划的方法，包括检测从受试者获得的体液样品中一种或多种生物标志物的水平。可以将一种或多种水平与持续RRT治疗的预期获益和/或成功终止RRT的预期能力相关联。该方法可以包括将受试者分配到预定的个体亚群的步骤，所述个体亚群表现出关于符合继续或停止RRT的标准的已知状态。在一些实施方案中，通过将体液导入测定仪器并使体液与结合试剂，例如抗体进行接触来检测生物标志物水平。
用于治疗损伤衰竭方法组合

[发明专利]尿液α-胰蛋白酶抑制剂重链H4及其多肽片段在系统性红斑狼疮中的应用-CN202210241046.7在审
发明人：张曼 -专利权人：张曼
申请日： 2022-03-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种尿液α‑胰蛋白酶抑制剂重链H4（Inter‑alpha‑trypsin inhibitor heavy chain H4）及其多肽片段的应用，具体为尿液α‑胰蛋白酶抑制剂重链H4及其多肽片段在制备用于系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)诊断、鉴别诊断、病情程度与活动性判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等应用。SLE是由自身免疫介导的，以免疫炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病，多数呈隐匿起病，常累及机体多个系统。本发明通过研究证实，尿液α‑胰蛋白酶抑制剂重链H4及其多肽片段在SLE活动期患者中表达下降。可用于SLE患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液α‑胰蛋白酶抑制剂重链H4及其多肽片段。
尿液胰蛋白酶抑制剂 h4 及其多肽片段系统性红斑狼疮中的应用

[发明专利]双相障碍诊断生物标记物-CN202210262211.7在审
发明人：王刚;黄超兰;陈扬;杨健;高帅鑫 -专利权人：首都医科大学附属北京安定医院;北京大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及双相障碍诊断生物标记物，提供了一种用于区分或鉴别诊断双相障碍和抑郁障碍的方法，包括确定来自受试者的样品中的生物标记物的表达水平，所述生物标记物为DMTN、LRRC4、KRT13、BPIFB1和SDCBP，其中所述生物标记物的表达水平的升高提示所述患者患有双相障碍。本发明还提供了利用上述生物标记物的检测来区分或鉴别诊断双相障碍和抑郁障碍的试纸条和/或试纸卡。本发明的方法、试纸条和/或试纸卡可以特异性地诊断双相障碍。
障碍诊断生物标记

[发明专利]DRP1在舒张性心衰中的应用-CN202211101353.1在审
发明人：霍云龙;谭文长;首健;王璇 -专利权人：深港产学研基地（北京大学香港科技大学深圳研修院）
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了Drp1S616磷酸化在舒张性心衰中的应用，特别是Drp1S616磷酸化在HFpEF的改善效应，为HFpEF的治疗提供线索；Drp1S616磷酸化作为舒张性心衰的治疗靶点；HFpEF中线粒体融合与裂变以及线粒体功能的变化及其分子机制，阐述了PINK1对Drp1S616磷酸化介导的线粒体裂变以及线粒体功能的调控作用。
drp1 舒张心衰中的应用

[发明专利]用于定量检测人血液中GDF15含量的试纸条及其制备方法、检测卡及试剂盒-CN202210271983.7在审
发明人：齐文闯;蒋析文;刘双;潘秀华;徐鸿;李俊玉 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请实施例属于生物医药技术领域，涉及一种用于定量检测人血液中GDF15含量的试纸条及其制备方法、检测卡及试剂盒，包括配制荧光微球标记抗体溶液，将荧光微球标记抗体溶液喷涂于结合垫上，其中，荧光微粒标记抗体溶液包括GDF15标记抗体和羊抗兔IgG标记抗体；制备GDF15包被抗体溶液和兔IgG包被抗体溶液，将GDF15包被抗体溶液喷涂至硝酸纤维素膜上的第一划膜线，形成检测线，将兔IgG包被抗体溶液喷涂至硝酸纤维素膜上的第二划膜线，形成质控线；将预处理的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜以及吸水垫依次接触式平铺在一底板上，制得检测试纸；将检测试纸按照预设大小进行切割，得到试纸条。本申请可以缩短检测时间，提高检测的精度。
用于定量检测血液 gdf15 含量试纸及其制备方法试剂盒

[发明专利]用于光激化学发光检测的肌钙蛋白I检测试剂盒-CN202310110712.8在审
发明人：杨阳;李建武;康蔡俊;洪琳;黄正铭;李临 -专利权人：科美博阳诊断技术（上海）有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请涉及一种用于光激化学发光检测的肌钙蛋白I检测试剂盒，包括发光微球和感光微球，发光微球包括第一载体和通过第一载体承载的发光物质，且发光微球的表面连接有肌钙蛋白抗体，肌钙蛋白抗体能够与肌钙蛋白I特异性结合；感光微球包括第二载体和通过第二载体承载的感光物质，感光微球的感光量Ps在1.34到16.28之间；感光量Ps＝ODλ1/C2*103，其中：ODλ1是在300nm～800nm范围的可见光区对浓度为C2的感光微球进行全波长扫描后所得的波长‑吸光度曲线的最大吸收峰所对应的吸光度值。本申请的方案，基于感光量Ps为1.34PS16.28的肌钙蛋白I检测试剂盒以检测肌钙蛋白I抗体，能够使临床应用中的测试结果具有一致性和可重复性，且测试结果具有较高准确度和精密性。
用于激化发光检测肌钙蛋白试剂盒

[发明专利]基于糖链指示衰老或评估干预衰老处理的应用和方法-CN202310425607.3在审
发明人：任士芳;顾建新;范吉腾 -专利权人：复旦大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请公开了基于糖链指示衰老或评估干预衰老处理的应用和方法。具体地，糖链混合物在制备指示衰老或评估干预衰老处理的产品中的应用，优选地，所述干预衰老处理包括热量控制。
基于指示衰老评估干预处理应用方法

[发明专利]具有神经元再生活性的神经元再生促进细胞的筛选方法-CN202280008385.9在审
发明人：林载昇;金珉伶;成玟其 -专利权人：雪拉托兹治疗株式会社
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及源自间充质干细胞的具有神经元再生活性的神经元再生促进细胞的筛选方法及包含上述神经元再生促进细胞的药物组合物。本发明的神经元再生促进细胞的CD标记物的表达模式与干细胞完全不同，神经元再生效果突出，因此可以在神经疾病的预防或治疗中多种多样地使用。
具有神经元再生活性促进细胞筛选方法

[发明专利]泡型包虫病早期诊疗生物标志物及其应用-CN202010278146.8有效
发明人：庞明泉;樊海宁;王海久;刘川川;靳翔;董家鸿 -专利权人：青海大学附属医院;海南师范大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种泡型包虫病早期诊疗生物标志物及其应用。本发明保护用于检测目标蛋白质的物质在制备用于诊断或辅助诊断泡型包虫病的产品中的应用；所述目标蛋白质为如下(a1)或(a2)或(a3)：(a1)ALDH1A1蛋白和TAGLN2蛋白和FLNα蛋白；(a2)ALDH1A1蛋白、TAGLN2蛋白和FLNα蛋白中的任意两种蛋白质；(a3)ALDH1A1蛋白或TAGLN2蛋白或FLNα蛋白。本发明的发明人使用肝脏和血浆的蛋白质组关联分析来检测AE患者中潜在的候选生物标志物。结果表明ALDH1A1，TAGLN2和FLNα可能是AE患者的早期预测指标，可以作为早期AE患者的候选诊断指标。
泡型包虫病早期诊疗生物标志及其应用

[发明专利]肾上腺髓质素用于评估急性心力衰竭患者的充血-CN201780055476.7有效
发明人：安德里亚斯·伯格曼;阿德里安·沃尔斯 -专利权人：斯弗因高泰克有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明的主题内容是一种方法，所述方法用于a)诊断对象的充血，或评估或监测对象的充血程度，或b)预测或确定或监测对象对充血的疗法或干预的需求，或预测或确定或监测对象的充血的疗法或干预的成功，或指导对象的充血的疗法或干预，或c)预测对象在充血的疗法或干预之后充血的减轻或充血的残留，或d)评估对象在充血的疗法或干预之后充血的减轻或充血的残留，或e)评估对象的出院决定，其中所述对象是患有新发AHF或急性失代偿性HF或急性失代偿性慢性HF的急性心力衰竭的对象，或者其中所述对象是患有慢性心力衰竭并具有慢性心力衰竭的逐渐恶化的征兆/症状的对象，并且其中肾上腺髓质素前体或其至少5个氨基酸的片段被用作充血的早期替代标记物。
肾上腺髓质用于评估急性心力衰竭患者充血

[发明专利]一种用于联合检测人Tg和Cyfra21-1的试纸条-CN202310359503.7有效
发明人：王文龙;李新营;白宁;谢艳会;陈利娟 -专利权人：施康培医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于联合检测人甲状腺球蛋白(Tg)和Cyfra21‑1的试纸条，包括底板，以及设置在所述底板上依次连接的样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫，所述硝酸纤维膜上设置有Tg检测线和Cyfra21‑1检测线。本发明的二联检测胶体金试纸条，使用方便快速，能在10分钟内完成层析反应，并用于定量检测，大大缩短了检测时间，从而帮助医生在短时间内测定洗脱液样品中的Tg含量和Cyfra21‑1含量是否超阈值，从而诊断分化型甲状腺癌患者是否存在颈部淋巴结转移的风险。
一种用于联合检测 tg cyfra21 试纸

[发明专利]双抗原夹心检测抗体的方法及试剂盒-CN201910772077.3有效
发明人：周峻;黄记有;潘少丽;程珍珠;池朗山 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种双抗原夹心检测抗体的方法及试剂盒。所述方法在现有“一步两步结合法”双抗原夹心的基础上进行了改进，通过形成标记物‑抗标记物复合物以放大信号，本方法能够同时改善hook问题以及低浓度样本漏检问题。
抗原夹心检测抗体方法试剂盒

[实用新型]一种蛋白质检测装置-CN202321154115.7有效
发明人：张大生 -专利权人：常州福洛森医疗科技有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蛋白质检测装置，涉及蛋白质检测技术领域，包括底座，所述底座上设有第二电机，所述第二电机的输出端设有转盘，所述转盘的上端设有放置盘，所述放置盘的下表面通过多个支撑杆固定连接在转盘上；所述放置盘呈环形结构，所述放置盘上设有若干个放置孔，所述放置孔内设有可以转动的转动环，放置盘的中部设有驱动所有转动环旋转的驱动机构。本实用新型提供一种蛋白质检测装置，通过蛋白质液加入管为检测试管内加入蛋白质液，再由转盘旋转到检测液加入管下端，向检测试管内加入检测液，并通过第二电机的转动带动检测试管公转，由第一电机带动检测试管自转，从而加快蛋白质液和检测液的快速融合，增加检测的准确性。
一种蛋白质检测装置

[实用新型]一种快速蛋白制胶试剂盒-CN202320927057.0有效
发明人：付亮亮;陈志刚 -专利权人：大连莱沃生物医药科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型涉及快速检测试剂盒技术领域，且公开了一种快速蛋白制胶试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体内腔的左侧设置有液盒，所述液盒内腔的底部设置有检测液，所述液盒内腔的上端活动连接有活塞，所述活塞的顶部固定连接有传动杆，所述传动杆的顶端贯穿液盒的顶部并固定连接有按盘，所述试剂盒本体顶部的中央开设有检测槽。该一种快速蛋白制胶试剂盒，通过设置试剂盒本体、按盘、比色卡、传动杆、检测槽、导液管、液盒、活塞和检测液，能够快速向检测槽中通入检测液，并根据比色卡的比对以达到快速检测的效果，使用方便，检测效率高，通过设置密封盖，能够在检测前后对检测槽进行密封，避免出现渗漏污染的现象。
一种快速蛋白试剂盒