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[发明专利]体外诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞的方法-CN03147891.3无效
发明人：王常勇;王秀丽;郭希民;段翠密;赵云山 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2003-06-30 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及建立一种体外诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞的方法，属于干细胞组织工程领域。即通过胚胎干细胞与原代心肌细胞的共培养，构建体外诱导分化的微环境，以促进胚胎干细胞向心肌细胞的分化。该方法可用于基础科研，并为心肌组织工程提供种子细胞。
体外诱导胚胎干细胞化为心肌细胞方法

[发明专利]一种冷冻保存细胞的方法-CN03148397.6无效
发明人：王常勇;孙志杰;郭希民;段翠密 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2003-07-02 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明是一种冷冻保存细胞的方法，属于细胞生物技术领域。本发明应用未液化的海藻酸钠－多聚赖氨酸－海藻酸钠微囊与冷冻保护剂(甘油或二甲基亚砜)二者结合进行细胞冷冻。主要用于具有细胞治疗功能的微囊化细胞冷冻，也可以冷冻一般的细胞。
一种冷冻保存细胞方法

[发明专利]注射鸟卵的方法-CN02820305.4有效
发明人： N·梅德杜;M·M·布兰德;S·沃尔菲;J·H·赫兰克;D·马哈托 -专利权人：恩布里克斯公司
申请日： 2002-08-07 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了改善的方法用于对含有胚的鸟卵进行注射，优选的情况下该卵含有早期胚(例如胚盘)。本发明的方法可被用于向卵中递送物质、从卵中取样和/或向卵内插入检测器装置以从中收集信息。在优选的实施方案中，本发明被用于向胚进行物质的卵内递送。在其它的优选的实施方案中，本发明被用于在卵内产生嵌合或者转基因鸟胚。
注射方法

[发明专利]在真核细胞中生产重组蛋白的方法-CN02819597.3有效
发明人： I·M·克努森 -专利权人：诺和诺德医疗保健公司
申请日： 2002-09-20 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供了在微载体真核细胞培养中生产多肽的方法，该方法包括步骤(i)在适合所述多肽表达的条件和设定点温度下，培养微载体上的表达所述多肽的细胞；(ii)将培养物冷却到低于所述设定点的预定温度；(iii)沉淀该微载体；和(iv)收集全部或部分培养基。
真核细胞生产重组蛋白方法

[发明专利]一种真核细胞生长促进剂-CN200410006163.7无效
发明人：陈国强;杨飞 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种真核细胞生长促进剂。本发明所提供的真核细胞生长促进剂，它的活性成分为寡聚3－羟基脂肪酸和/或其单体3－羟基脂肪酸，所述寡聚3－羟基脂肪酸及其单体的化学结构式如上，其中，R为由一至十个碳组成的直链或侧链的烷基，n为1－1000的自然数。其中，R优选为甲基，乙基，丙基，丁基、戊基、己基或庚基；n优选为1－200的自然数。本发明的真核细胞生长促进剂可广泛应用于细胞工程和组织工程以及真核细胞和组织器官的体外培养。
一种真核细胞生长促进剂

[发明专利]细胞的活化及扩增-CN02818373.8无效
发明人： R·贝伦森;C·劳;M·博奈哈迪;N·桑德;S·克雷格;A·R·哈德威克;D·卡拉玛兹;D·麦克米伦;H·S·钱那 -专利权人：埃克斯西特治疗公司
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明一般涉及活化及扩增细胞的方法，更具体而言，涉及活化和/或刺激细胞使其最大限度扩增以获得极高密度的新方法。在各种实施方案中，细胞在短时间内被活化及扩增到很高密度。在某些实施方案中，细胞在短时间内被活化及扩增到很高细胞数。本发明进一步提供了利用此处方法活化并扩增的细胞组合物。
细胞活化扩增

[发明专利]通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途-CN200310122144.6无效
发明人：韩忠朝;冯义 -专利权人：中国医学科学院血液学研究所
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了通过扩增巨核祖细胞和成熟巨核细胞制备巨核细胞制剂的方法及用途，主要涉及一种高效培养和定向诱导干细胞分化成巨核细胞的培养扩增体系。该体系采用脐带血和骨髓干细胞作为种子细胞，以血小板生成素(TPO)，白介素11(IL－11)和肝素组合的无血清培养基为巨核细胞扩增的主要成分。按照本发明技术制备的巨核细胞制剂，含有大量的巨核祖细胞和成熟的巨核细胞以及CD34+细胞，具有治疗血小板减少、改善干细胞移植后造血功能的作用。本发明为再生障碍性贫血、肿瘤病人大剂量放化疗及自/异体干细胞移植后以及其它原因引起的血小板减少症和全血细胞减少提供全新而有效的细胞治疗制剂。
通过扩增巨核祖细胞成熟巨核细胞制备制剂方法用途

[发明专利]一种激活肝干细胞的方法-CN03136410.1无效
发明人：丰美福;何祖平;汤越峰;张好健 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2003-05-15 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种激活肝干细胞的方法，该方法结合了乙硫氨基酪酸与肝部分切除术法，并使用常规的胶原酶消化和密度梯度离心方法分离出肝卵圆形细胞。本发明提供的方法可以在短时间内激活肝干细胞、且对肝细胞无损伤，为肝干细胞的基础研究和临床前动物移植实验提供大量的细胞来源。
一种激活干细胞方法

[发明专利]一种采用静息细胞在浊点系统中进行生物转化的方法-CN200310108967.3无效
发明人：陈代杰;王志龙;戈梅;金一平;叶伟东 -专利权人：上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
申请日： 2003-11-28 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用静息细胞在浊点系统中进行生物转化的方法。该方法是采用一种或一种以上非离子表面活性剂溶液在低于微生物转化培养温度下形成浊点系统，作为静息细胞转化的介质进行生物转化。该方法较原使用生长细胞进行生物转化具有细胞生长和生物转化过程相互独立，可排除底物、产物对细胞生长的抑制；可在非无菌状态下进行生物转化，使操作简单和成本降低；可人为控制细胞与底物的加量，使能够达到最佳的生物转化效果；可有效地实现循环生物转化，大大提高转化效率；可有效地提高了下游产物的处理效率，降低制备成本等优点。
一种采用细胞系统进行生物转化方法

[发明专利]一氧化碳改善组织和器官移植结局并抑制细胞凋亡-CN02816344.3无效
发明人：弗里茨·H·巴赫;埃达·M·托拜厄希;米格尔·C·索勒斯;利奥·E·奥特拜因;珍妮·戈斯 -专利权人：贝思·伊斯雷尔·迪科尼斯医药中心;耶鲁大学;珍妮·戈斯
申请日： 2002-06-21 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明以移植器官，组织和单一细胞的方法为特征。也以体外维持细胞和增强移植后细胞存活和/或功能的方法为特征。所述方法包括给予一氧化碳，且一氧化碳的量足以增强细胞存活和/或功能。
一氧化碳改善组织器官移植结局抑制细胞

[发明专利]神经干细胞体外扩增和定向诱导分化为多巴胺能神经细胞的方法-CN03109288.8有效
发明人：裴雪涛;郑敏;岳文;焦文仓;赵连旭 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2003-04-09 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种将神经干细胞大量扩增后体外定向诱导分化为多巴胺能神经细胞并移植于脑纹状体并在原位分化为多巴胺能神经细胞的方法。为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：1)利用干细胞的生物学用采用无血清培养的方法富集神经干细胞，利用干细胞的自我更新和增殖特性用促分裂增殖因子对神经干细胞进行扩增，从而达到获得大量神经干细胞的目的。2)分离出的细胞在体外进行定向诱导分化的方案，其特征在于特定培养代数(第3－5代细胞)进行诱导，以特定的药物抗坏血酸，特定浓度(10－100nM)进行定向诱导；3)培养出的细胞在体内进行定向分化的方案，其特征在于利用特定的细胞密度和注射方式使获得的大量神经干细胞在脑部纹状体在原位分化为多巴胺能神经元。本发明提供了神经细胞缺失后的补充来源，为干细胞移植替代临床治疗帕金森疾病奠定了基础，并为与之相关的药物开发和筛选提供了一种新的模型。
神经干细胞体外扩增定向诱导化为多巴胺神经细胞方法

[发明专利]调控由哺乳动物细胞培养物产生的蛋白质唾液酸化的方法-CN96194449.8无效
发明人： T·埃切韦里;T·里尔;W·莱斯劳尔;T·施莱特穆勒;W·里克特 -专利权人：基因技术股份有限公司;豪夫迈－罗须控股公司
申请日： 1996-06-06 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的利用哺乳动物细胞培养物来制备糖蛋白的方法，其中通过控制细胞培养条件来在一个较宽的范围内调节产生的糖蛋白中唾液酸的含量。本发明提供了这样一些方法，即通过改变影响细胞比生产率的细胞培养参数来改变糖蛋白中的唾液酸含量。本发明的优选实施方式包括在细胞培养的生产期调控其中的渗透摩尔浓度和转录增强子浓度的细胞培养方法。本发明还提供了新的可溶性1型肿瘤坏死因子免疫球蛋白G1制剂，及其在治疗炎性或免疫相关性疾病中的用途。
调控哺乳动物细胞培养物产蛋白质唾液酸化方法

[发明专利]一种提高冻存细胞复苏率的细胞冻存液-CN02147780.9无效
发明人：李天宪;陈绳亮;范兆军;张忠;熊克娟 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2002-12-05 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高冻存细胞复苏率的细胞冻存液，采用了细胞培养液、小牛血清和二甲亚砜，均按一定比例混配。本发明配比合理，提高了冻存细胞的复苏率，可达80-90％以上，保证了细胞生长质量，缩短了细胞复苏的增殖周期。
一种提高细胞复苏冻存液

[发明专利]一种核转移的方法-CN02812581.9无效
发明人：伊恩·刘易斯;加博尔·瓦杰塔;泰弗·特西里奥格鲁 -专利权人：蒙纳希大学
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及核转移方法和由此发育成的胚胎。尤其是，本发明涉及包括将体细胞或体细胞核转移入无透明带，去核的卵母细胞的核转移的方法。
一种转移方法

[发明专利]人组织激肽释放酶的微囊化细胞及其微囊化方法和应用-CN03110980.2无效
发明人：张玉奎;于晓明;张维冰;杨青;徐茂兰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2003-01-29 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及人组织激肽释放酶，具体地说是人组织激肽释放酶的微囊化细胞及其微囊化方法和应用；在基因修饰的表达人组织激肽释放酶的细胞上包覆着具有刚性和双向流通性的包膜材料；应用于治疗高血压和/或肾脏疾病中；本发明具有如下优点：1.适于临床需要；2.适于实际应用；3.应用效果明显；4.方法确实可行。
组织激肽释放酶微囊化细胞及其方法应用