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[发明专利]一种具有调控抗癌相关基因表达的自然杀伤细胞及其用途-CN202180070776.9在审
发明人：白咏锡;安希侦;康明瑞;文用化;朴卿顺;李仁志;黄少铉 -专利权人：医疗法人圣光医疗财团;车比奥莱有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：涉及一种具有调控抗癌相关基因表达的高纯度、高活性的自然杀伤细胞的培养方法及其抗癌免疫治疗用途。根据一方面的自然杀伤细胞，培养前后的抗癌相关基因的表达显着增加或减少，并且具有自然杀伤细胞固有特性的同时，具有显着高的活性和增殖倍数，因此可进行有效的抗癌免疫治疗。
一种具有调控抗癌相关基因表达自然杀伤细胞及其用途

[发明专利]降低抗体类蛋白酸峰比例的培养方法、抗体和细胞培养基-CN202310112322.4在审
发明人：邝志威;刘刚;谭洪志;潘正骅;朱一翔 -专利权人：康日百奥生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种降低抗体类蛋白酸峰比例的培养方法、抗体和细胞培养基，培养方法包括将融合细胞接种至基础培养基中培养，培养过程中添加流加培养基和调节剂；由培养产物中分离得到抗体类蛋白；其中，所述调节剂包括Mn2+。所述调节剂添加完成后，培养体系中Mn2+的摩尔浓度为20～30μM。本申请的培养方法能够有效降低抗体蛋白的酸峰比例，并且对碱峰影响较低，相对于现有培养方法，抗体的酸峰比例降低了29.2％，碱峰比例仅提高了4.5％；无需改变工艺控制条件，对细胞生长和目标抗体产量无影响，也不会引起其他法规和安全方面的问题。
降低抗体蛋白比例培养方法细胞培养基

[发明专利]一种疫苗生产用成牛血清培养基配方及其制备工艺-CN202211104412.0在审
发明人：辛俊宝;赵权;张起伟;史永贵;刘海芳;刘淑红;张丽云;黄建斌;李涛涛;赵宇;郭纪珂 -专利权人：杨凌金海生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种疫苗生产用成牛血清培养基配方及其制备工艺，具体涉及疫苗生产技术领域，括以下成分及其重量份：成牛血清100‑160份、8～12％的PEG6000溶液50‑80份、超纯水130‑160份、基础培养基20‑60份、碳酸氢钠32‑60份、4－羟乙基哌嗪乙磺酸23‑60份、氨基酸10‑30份、青霉素1‑3份、链霉素1‑3份。本发明使细胞培养工序成功替代了一直以来使用的新生牛血清，解决了新生牛血清来源紧张、数量少、价格高、质量不稳定等问题，成牛血清则表现出来源有保障、产量大、成本低、IgG低、易规模化生产、批间差异小、质量稳定等优点，因血清采集条件等不同，成牛血清比新生牛血清成本可降低生产50％～70％。
一种疫苗生产用成牛血清培养基配方及其制备工艺

[发明专利]无血清培养基的添加剂，无血清培养基及其应用-CN202110579641.7有效
发明人：施坤宁;王星;孙振华 -专利权人：江苏普瑞康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种无血清培养基的添加剂，无血清培养基及其应用。本发明提供的添加剂，各成分来源明确并协同配比，不同批次之间重复性好，临床安全性高，可取代血清、血小板裂解液等动物源成分，满足PBMC和T细胞等免疫细胞的体外培养需求。利用该添加剂制备的无血清培养基，能够实现对免疫细胞的高效培养，细胞增殖率高且细胞结团率低。
血清培养基添加剂及其应用

[发明专利]一种基于羊膜芯片的宫内感染模型建立方法-CN201811477461.2有效
发明人：秦建华;尹方超;王慧;赵孟乾 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：一种基于羊膜芯片的宫内感染模型的建立方法，所述羊膜芯片的材料为可透光透气的聚二甲基硅氧烷聚合物，聚二甲基硅氧烷单体与引发剂比例为（15~5）:1。所述羊膜芯片的结构芯片和空白芯片为不可逆封接。所述羊膜芯片由三通道的胶原微流控芯片组成，其中中间通道灌注重悬hiPSc的matrigel，两侧通道分别通入培养基，所述羊膜芯片的宫内感染，将微生物通过两侧通道入口加入。本发明应用微流控芯片为平台，首次体外构建了近生理条件的羊膜芯片的宫内感染模型，为人类孕期宫内感染的研究和药物的开发与筛选提供了重要平台。
一种基于羊膜芯片宫内感染模型建立方法

[发明专利]细胞培养基及使用其的培养方法-CN201910496491.6有效
发明人：加藤智久;金村米博;正札智子;福角勇人 -专利权人：株式会社钟化;独立行政法人国立病院机构
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种不使用饲养细胞而能够提高细胞的增殖效率的细胞培养基，特别是提供一种不含血清的细胞培养基。根据本发明，可以提供一种含有生长停滞特异性蛋白质6(Growth arrest‑specific 6；GAS6)且不含血清的细胞培养基。
细胞培养基使用培养方法

[发明专利]生产AAV的方法-CN202180045906.3在审
发明人：朱莉安娜·科罗内尔;西尔克·维辛 -专利权人：塞维克制药有限责任公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及生产腺相关病毒(AAV)的方法，其包括以下步骤：提供稳定的AAV生产者细胞系，其中编码生产AAV所需的组分的至少某些或所有基因稳定地整合至细胞基因组中；以及在AAV生产步骤期间(即在N步骤期间)在灌注培养中培养所述细胞，其中所述灌注培养包括用新鲜培养基连续替换用过的培养基，并且其中用新鲜培养基连续替换用过的培养基在诱导AAV生产之后继续。
生产 aav 方法

[发明专利]一种动态细胞微环境模拟平台及其制备方法-CN202110932769.7有效
发明人：林敏;张政;赵灵珠;冯锦腾;张欢 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种动态细胞微环境模拟平台及其制备方法，该平台将水凝胶作为细胞培养载体，可以实时、选择性调控水凝胶内的一种或多种配体与该水凝胶的交联网状结构的结合和解离，所述配体为根据细胞的种类及其表达的受体类型而确定的特定结构的蛋白、多肽，并基于DNA杂交的原理修饰在水凝胶内，从而实现在体外模拟动态细胞微环境，可用于调控细胞与微环境的相互作用。所述平台制备方法简单、容易操作、生物相容性好，同时在生物环境中物理、化学性能稳定。
一种动态细胞环境模拟平台及其制备方法

[发明专利]一种细胞表面预处理及细胞定向解冻的方法-CN201910409963.X有效
发明人：游家学;尚利;陈乔;张运涵;谢一帆;袁瑞;李建卫;陈庆玺 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明属于定向凝固及生物组织低温保存技术领域，具体涉及一种细胞表面预处理及细胞定向解冻的方法，包括以下步骤：S1，制备含有活细胞的PBS悬浮液；S2，依次向含有活细胞的PBS悬浮液中加入单宁酸水溶液、六水氯化铁水溶液，摇匀；加入MOPS水溶液，放置10‑20分钟，得到表面形成纳米膜的细胞悬浮液；S3，用PBS溶液离心清洗S2得到的表面形成纳米膜的细胞悬浮液；S4，将S2‑S3重复3‑4次，最后一次离心收集的沉淀与PBS溶液混匀后‑30℃至‑20℃冻存，得到经细胞表面预处理的冻存细胞；细胞表面预处理的冻存细胞经水平定向解冻装置进行解冻。本发明通过细胞表面的处理和在解冻过程中温度场的定向改变，避免了解冻过程中冰晶动态再结晶晶界迁移对细胞的剪切应力伤害。
一种细胞表面预处理定向解冻方法

[发明专利]提高培养液细胞密度和高密度细胞培养的方法-CN202211587295.8在审
发明人：张金亮;于乐;曹伟佳;田军;王伟钧;周伟昌 -专利权人：无锡药明生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本申请公开了提高培养液细胞密度和高密度细胞培养的方法。该提高培养液细胞密度的方法包括：培养细胞以得到培养液；和对所述培养液进行灌流浓缩。
提高培养液细胞密度高密度细胞培养方法

[发明专利]用于产生治疗性蛋白的方法-CN202180064217.7在审
发明人：徐建林;郑瞬;Z·H·达乌德 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2021-09-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明总体上涉及一种通过向细胞培养物中添加羧肽酶来产生从在生物反应器中培养的宿主细胞分泌的目的治疗性蛋白的方法。
用于产生治疗蛋白方法

[发明专利]一种基于单细胞芯片的类器官的制备方法-CN202211600437.X在审
发明人：秦建华;刘海涛;甘忠桥 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于单细胞芯片的类器官的制备方法，包括微流控芯片制备、双水相溶液准备、单细胞悬液准备、微流体操控、单细胞负载微凝胶产生和类器官构建等。本发明以集成常闭气动泵阀的微流控芯片为技术平台，以预先经交联剂孵育的单细胞悬液为化学反应核心，以水包水液滴为成型模板，通过一步法将单分散种子细胞负载于微型水凝胶载体中，并在后续转移步骤中简单地去除不含细胞的空载液滴，实现高效的单细胞原位负载。微凝胶中单细胞可经过正常培养、扩增和自组织形成所需类器官。本发明提高了类器官起点一致性，具备液滴微流控技术高通量特点，实现了高效、高重现性的类器官体外构建，可在类器官相关的基础研究和转化应用等领域发挥巨大作用。
一种基于单细胞芯片器官制备方法

[发明专利]一种用于提高细胞增殖的细胞培养方法-CN202310009287.3在审
发明人：吴季南;李举;薛凤波;储明磊;胡德东;曹金良;李加乐 -专利权人：宁波荣安生物药业有限公司
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，且公开了一种用于提高细胞增殖的细胞培养方法，该方法包括以下步骤：步骤一，采集对数生长期的细胞；步骤二，进一步分离、稀释获得样本A；步骤三，实时采集实验环境数据，设置预设温度、搅拌转速、溶氧参数、PH参数，进而在这个条件下，按配方调配培养液；步骤四，将培养液和样本A融合，在培养基中加入增殖生长因子，检测细胞增殖情况，获得A1培养溶液；步骤五，根据不同物质，调配获得J1/J2/J3/J4样品；步骤六，将部分培养基分别和J1/J2/J3/J4获得培养液B1/B2/B3/B4；步骤七，将A1培养液分别和培养液B1/B2/B3/B4进行融合；步骤八，二次进行细胞增殖检测，配合增殖检测数据，进行细胞周期调控。
一种用于提高细胞增殖细胞培养方法

[发明专利]用于制造多能干细胞的材料和方法-CN202180055632.6在审
发明人： I·S·格雷沃;R·甘尼桑;S·辛格 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本文提供了产生诱导性多能干细胞(iPSC)的方法和所产生的诱导性多能干细胞(iPSC)的分离群体。本文还提供了使用所产生的iPSC或包含所产生的iPSC的药物组合物治疗对其有需要的受试者的方法。
用于制造多能干细胞材料方法

[发明专利]表达人APOE4和小鼠Trem2 p.R47H的遗传修饰小鼠及其使用方法-CN201880031011.2有效
发明人： G·豪厄尔;M·萨斯纳;G·卡特;B·兰姆 -专利权人：杰克逊实验室;印第安纳大学研究与技术公司
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：提供了遗传修饰小鼠，其具有一种或多种与人APOE4p和小鼠Trem2p表达相关的并且与非家族性迟发性阿尔茨海默氏病有关的症状或体征，其中该小鼠的基因组包括：1)可操作地与启动子连接的编码人APOE4蛋白(APOE4p)的DNA序列；和2)可操作地与启动子连接的编码具有突变p.R47H的小鼠Trem2蛋白(Trem2p)的DNA序列，使得小鼠表达人APOE4p和小鼠Trem2p。提供了使用这种遗传修饰小鼠筛选用于阿尔茨海默氏病治疗中的化合物的方法。
表达 apoe4 小鼠 trem2 r47h 遗传修饰及其使用方法