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[发明专利]生物可降解聚酯的制备方法-CN202110546872.8有效
发明人：张文娟;曹芙蓉;张泽宇;张海霞;蒋友淑;孙文华;王锐;王行 -专利权人：北京服装学院
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物可降解聚酯的制备方法，所述方法以氮烷有机锌配合物作为催化剂催化环酯开环聚合，如己内酯、丙交酯和乙交酯等环酯单体。该方法能够实现可控聚合，聚合反应条件温和，操作简单，有望实现批量工业化生产。得到的聚酯分子量可控，分子量分布窄，生物安全性好，有望实现其在生物医学等领域的应用。
生物降解聚酯制备方法

[发明专利]一种合成PBAT的纳米金属有机催化剂制备方法-CN202310800074.2在审
发明人：王少军;王正昌;马悦程;张子卉;于泓;胡越兴;孔轶儒;何晓峰 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：一种合成PBAT的纳米金属有机催化剂制备方法，涉及一种有机催化剂制备方法，本发明制备步骤如下：首先，用N’N‑二甲基甲酰胺将六水硝酸锌和2',5'‑二甲基三联苯‑4,4'‑二羧酸，以及2,5‑二(4‑吡啶基)‑1,4‑二甲苯溶解，通过室温搅拌使其溶解在水热釜中，然后进行高温反应，结束后使混合物自然冷却至室温，经过DMF洗涤、二氯甲烷浸泡、真空过滤、活化干燥处理后，最终得到Zn‑MOF‑W产物。本发明在保证PBAT原本优异的可降解性能的同时，提高了它的产能。该催化剂的应用可以显著提高PBAT的产量，并达到资源利用最大化。
一种合成 pbat 纳米金属有机催化剂制备方法

[发明专利]双组份金属催化剂、聚乳酸的制备方法和聚己内酯的制备方法-CN202211048023.0有效
发明人：段然龙;庞烜;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种双组份金属催化剂，由组分A和组分B组成；所述组分A选自金属盐，所述组分B选自环氧化物。本发明提供的双组份金属催化剂由组分A的金属盐提供催化活性中心，组分B的环氧化物通过原位开环在聚合过程中形成引发基团。与现有技术公开的金属催化剂相比，本发明提供的双组份金属催化剂具有廉价、稳定、耐水氧等优点，这种双组份金属催化剂可以催化丙交酯或己内酯开环聚合反应，多种组合具有非常高的活性，室温即可实现单体的聚合，实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的转化率可达到99％，聚己内酯的转化率可达到99％。
双组份金属催化剂乳酸制备方法内酯

[发明专利]一种固载化催化剂及其制备环氧烷烃、环状酸酐和二氧化碳三元共聚物的方法-CN202310310843.0在审
发明人：王喆;任伟民;乐天俊;刘淇;王信凯;王维;吕小兵 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种固载化催化剂及其制备环氧烷烃、环状酸酐和二氧化碳三元共聚物的方法。所述固载化催化剂为高分子负载的同核双金属配合物。采用高压反应器，加入一定量固载化催化剂，在0.1～5.0MPa的二氧化碳压力和25～120℃的反应温度下，环氧烷烃与环状酸酐分批加料制备共聚物。共聚物兼具脂肪族聚酯、聚碳酸酯和聚醚的特性，具有良好的生物相容性和可生物降解性，结构可控可调节，聚合物分子量为3000～100000g/mol。本发明采用的聚合反应是一种原子经济性路线，后处理简单，无排废，具有良好的工业应用前景。
一种固载化催化剂及其制备烷烃环状酸酐二氧化碳三元共聚物方法

[发明专利]用于丙交酯开环聚合制备聚乳酸的复合催化剂及其制备方法-CN202310261486.3在审
发明人：吴德峰;殷宏鸣;解文媛 -专利权人：扬州大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于丙交酯开环聚合制备聚乳酸的复合催化剂及其制备方法。所述方法先将二氧化锰和三氧化二钴按比例混合，再将混合物置于管式炉中，按三段程序升温煅烧，制得MnO2‑Co2O3复合催化剂。本发明的复合催化剂，可以用于丙交酯开环聚合，能够在很短的聚合时间内制备出分子量非常高的聚乳酸，且制得的聚乳酸能够基本达到商品化光学纯度要求。本发明的复合催化剂与辛酸亚锡相比，复合催化剂更高效且无残留，而且催化剂稳定，循环多次使用而不失活，可大幅降低生产成本。
用于丙交酯开环聚合制备乳酸复合催化剂及其方法

[发明专利]一种1,3-二氧戊环-4-酮类化合物的聚合方法-CN202310237809.5在审
发明人：马海燕;黄哲 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,3‑二氧戊环‑4‑酮类化合物的聚合方法，包括以下步骤：将1,3‑二氧戊环‑4‑酮类化合物在咪唑取代的氨基酚氧基锌络合物催化剂催化的条件下进行聚合反应。所述咪唑取代的氨基酚氧基锌络合物催化剂具有式(I)所示结构，其制备方法包括如下步骤：将中性配体直接与金属原料化合物在有机介质中反应，然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。所述1,3‑二氧戊环‑4‑酮类化合物具有式(II)所示结构。与现有技术相比，本发明提供的聚合方法使得1,3‑二氧戊环‑4‑酮类化合物能高效地实现均聚以及与丙交酯的无规共聚。
一种二氧酮类化合物聚合方法

[发明专利]一种非均相活性纳米氧化锌聚酯催化剂及其制备方法与应用-CN202211699010.X在审
发明人：庄耀中;汪凯;赵春财;姚敏刚;倪冬冬;梁松华;赵乾博;朱志华;朱洪鑫 -专利权人：新凤鸣集团股份有限公司;浙江瑞盛科新材料研究院有限公司;桐乡市中益化纤有限公司;桐乡中欣化纤有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种非均相活性纳米氧化锌聚酯催化剂及其制备方法与应用，该制备方法包括：无机金属氧化锌晶型筛选；采用特定的改性剂通过湿法研磨方法对纳米氧化锌进行表面活化改性及分散处理；对研磨分散液进行离心分离和喷雾干燥处理，所得粉体即为非均相纳米氧化锌催化剂；通过本发明方法制得的锌系催化剂中不含有重金属锑，且催化合成聚酯过程中副反应较少，所得产物分子量分布范围窄，具有较好的色相。
一种均相活性纳米氧化锌聚酯催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用于PBAT生产的PTA和BDO酯化产物与AA和BDO酯化产物二次酯化工艺-CN202211735354.1在审
发明人：文倩;石从亮;史冉冉;赵南;王新;郝德杰;郑磊;韩英杰;徐文杰;周冰晖;李占江;李金辉;曹飞;刘扬扬;郭泰权;王敏;王朝阳;刘姗姗;李建涛;刘国祥;徐云龙;王恒 -专利权人：河南金丹乳酸科技股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明公开一种用于PBAT生产的PTA和BDO酯化产物与AA和BDO酯化产物二次酯化工艺，将PTA和BDO酯化产物、AA和BDO酯化产物和复合催化剂加入反应釜中，在240～280℃条件下反应0.5～3h；复合催化剂的加入量为PTA和BDO酯化产物的质量的0.5～1wt％；反应前，向反应釜中通入氮气并抽真空置换。本发明的工艺能够使得PTA和BDO酯化产物与AA和BDO酯化产物一步缩聚生成芳香族聚酯和脂肪族聚酯链段均匀性好的PBAT分子。
一种用于 pbat 生产 pta bdo 酯化产物 aa 二次工艺

[发明专利]一种三组分催化引发体系催化剂及其应用-CN202111125440.6有效
发明人：陈满英;路风辉;李健;刘杏宜;刘文贤;陈洁 -专利权人：广东产品质量监督检验研究院（国家质量技术监督局广州电气安全检验所、广东省试验认证研究院、华安实验室）
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种三组分催化引发体系催化剂，包括主催化剂、引发剂、共引发剂和溶剂，所述主催化剂、引发剂、共引发剂的摩尔比为1：0.002～500：0.02～100。还公开了所述三组分催化引发体系催化剂在制备三聚甘油‑硬脂酸‑月桂酸混合酯中的应用。本发明中的三组分催化引发体系催化剂环保，不含有害成分，用量少，转化率高，反应可控性好；在制备三聚甘油‑硬脂酸‑月桂酸混合酯中的应用时，三组分催化引发体系催化剂可以使反应过程聚合度可控，反应转化率高。
一种组分催化引发体系催化剂及其应用

[发明专利]一类高活性催化剂、制备方法及其在内酯或交酯聚合中的应用-CN202211458840.3在审
发明人：王维;任伟民;乐天俊;吕小兵 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明提供了一类高活性催化剂、制备方法及其在内酯或交酯聚合中的应用。此类高活性催化剂为金属镁配合物，金属镁与配体骨架通过配位作用紧密结合，结构稳定，具有良好的耐受性，使用温度范围广泛，在0～150℃均可高活性催化内酯或交酯的聚合。同时催化剂配体骨架结构多变，适配单体结构多样，可制备的聚酯种类丰富。该催化剂引发交酯或内酯聚合具有活性聚合特征，所制备聚合物数均分子量可控，范围是3.0～300.0kg/mol，同时具有较低的分子量分布，范围是1.02～1.30。整体反应时间0.1～3.0h，聚合物无颜色变化，催化剂负载低，无需进一步脱除，适合工业化生产。
一类活性催化剂制备方法及其内酯聚合中的应用

[发明专利]抗微生物聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法-CN202110814600.1在审
发明人：张野;苏长志;马城华;林妍妍;张健;王文娟;徐延勤;刘晶元;孙秀艳;崔颖仙;夏秀丽;朱世峰;吴传祥;温国防 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗微生物聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：酯化反应：将乙二醇、对苯二甲酸进行酯化反应，得到酯化产物；预缩聚反应：将所述酯化产物进行预缩聚反应，得到预缩聚产物；以及终缩聚反应：将所述预缩聚产物进行终缩聚反应，得到所述抗微生物聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料；其中，在所述酯化反应阶段、所述预缩聚反应阶段或所述终缩聚反应阶段，向反应体系中加入抗微生物纳米溶胶；所述抗微生物纳米溶胶中，溶质为纳米锌、纳米氧化锌、纳米草酸锌或纳米碱式碳酸锌中的一种或多种；酯化反应、预缩聚反应及终缩聚反应均为间歇反应。
微生物对苯二甲酸乙二醇复合材料及其制备方法

[发明专利]抗紫外聚乳酸的制备方法-CN202211046712.8在审
发明人：李春红;姚文涛;陈清文;黄昊飞;秦浩然;劳含章;林园园;盛浩强;刘笑言;张彩云;孟志鹏;李富强;姜兆辉;傅忠君;王鸣 -专利权人：山东理工大学;北京朗净汇明生物科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明属于聚乳酸制备技术领域，具体涉及一种抗紫外聚乳酸的制备方法。氮气保护下，金属配合物催化剂、ROH与丙交酯在溶剂中进行聚合反应，得到抗紫外聚乳酸。本发明采用了具有抗紫外功能的苯并三唑衍生物作为催化剂配体，从而实现了丙交酯在催化聚合过程中直接将抗紫外分子以共价键的形式与聚乳酸高分子链接在一起，能够显著提高抗紫外功能性聚乳酸产品的均匀性、稳定性和牢度性能，实现高分子材料制备与功能化一步完成，简化生产工艺，降低工业成本，拓展了聚乳酸的使用范围。
紫外乳酸制备方法

[发明专利]一种复合催化剂及其制备方法与在无锑聚酯合成中的应用-CN202211047983.5在审
发明人：胡超;鞠鑫;徐寒松;赵永彬 -专利权人：科泽新材料股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合催化剂及其制备方法与在无锑聚酯合成中的应用，制备方法包括以下步骤：S1、将锌的氧化物、分散剂和第一溶剂按照一定比例混合，加入到高速分散机中预分散，然后加入第一pH调节剂调节pH，倒入研磨机进行研磨，得到纳米级锌催化剂溶液；S2、通过第二pH调节剂调节第二溶剂的pH，然后加入钛催化剂，制得钛催化剂溶液；S3、将纳米级锌催化剂溶液和钛催化剂溶液混合，得到复合催化剂，该复合催化剂可以用于制备无锑聚酯。本发明的复合催化剂催化活性好，在高温高酸环境下稳定，有助于降低锌、钛催化剂的使用量，无需添加助催化剂即可使缩聚时间达到连续生产要求，也无需添加调色剂即使制得的聚酯具有良好的色值。
一种复合催化剂及其制备方法聚酯合成中的应用

[发明专利]一种催化丙交酯开环聚合的配合物的应用及其制备方法-CN202210175675.4有效
发明人：彭瑛;王欣宇;耿晓云;王娇 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明属于配合物制备及应用领域，公开了一种催化丙交酯开环聚合的配合物的应用及其制备方法。在氩气环境中，在0℃‑25℃温度范围内将Mg(n‑Bu)2滴加至β‑酮亚胺配体溶液中，0℃‑55℃温度范围内反应3h，得到四核N‑烷氧基‑β‑酮亚胺镁配合物。由此方法制备而成的四核N‑烷氧基‑β‑酮亚胺镁配合物应用于催化丙交酯开环聚合。在溶液及本体条件下，不需要助催化剂参与即可催化丙交酯聚合制备聚丙交酯。催化剂制备方法简单，结构新颖，催化活性高。反应得到的聚合物分子量分布窄，分子量可控。
一种催化丙交酯开环聚合配合应用及其制备方法

[发明专利]一种催化体系和多嵌段共聚物的合成方法-CN202210180889.0有效
发明人：庞烜;杨振杰;段然龙;胡晨阳;周延川;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08G63/83 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，尤其涉及一种催化体系和多嵌段共聚物的合成方法。本发明提供的催化体系包括：式(I)结构的主催化剂和式(II)结构的助催化剂。本发明提供的合成方法包括以下步骤：a)在无水无氧条件下，将所述催化体系、酸酐、ε‑己内酯、二氧化碳和脂环族环氧化物混合，进行聚合反应；b)将步骤a)反应体系内的二氧化碳释放，然后在惰性气体气氛下继续进行聚合反应，得到多嵌段共聚物。本发明提供的催化体系具有较好的活性和很高的选择性；本发明提供的合成方法可以通过一锅法顺序实现环氧化物和酸酐交替共聚、环氧化物与二氧化碳交替共聚以及己内酯的开环共聚，得到ABC型的多嵌段共聚物。
一种催化体系多嵌段共聚物合成方法

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