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[发明专利]一种共聚甲醛高效脱挥方法及系统-CN202110402503.1有效
发明人：龙厚坤;李志远;何闯;沈祺;徐东超;张华;杨斌;臧笑臣;张文;王霜霜 -专利权人：兖矿鲁南化工有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本公开涉及聚甲醛脱挥领域，具体提供一种共聚甲醛高效脱挥方法及系统。共聚甲醛高效脱挥方法包括如下步骤：依次分为三级脱挥，一级脱挥为低速干燥脱挥，二级脱挥为粉料流化脱挥，三级脱挥为熔体脱挥。解决现有技术中干法脱挥中挥发份脱除效率低，产品表面醛含量高，而湿法脱挥工艺流程复杂，能耗高的问题。
一种共聚甲醛高效方法系统

[发明专利]氧亚甲基共聚物的制造方法-CN201780016810.8有效
发明人：山元裕太;须长大辅;伊东显;W·图通;Y·巴达蒙空查 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社;泰国聚缩醛股份有限公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明提供氧亚甲基共聚物的制造方法，其不容易发生因氧化而导致的劣化，降低来自制品的甲醛产生量，特别是降低在高温多湿环境下长期保管时来自制品的甲醛产生量，并且成型时模垢的产生少。具体而言，提供氧亚甲基共聚物的制造方法，其包括：在特定量的酸催化剂的存在下，使含有三噁烷和共聚单体的聚合原料反应的工序1；向上述工序1中得到的产物中添加相对于上述酸催化剂为1～20倍摩尔的下述通式(1)所示的羟胺化合物并混合的工序2；和对上述工序2中得到的、上述产物和上述羟胺化合物的混合物进一步进行熔融混炼的工序3，(式中，R1和R2如权利要求和说明书所记载。)。
甲基共聚物制造方法

[发明专利]一种共聚甲醛半干法后处理的方法-CN201810898870.3有效
发明人：李建华;马小丰;刘莉莉;金旺;陈曦;关礼争;王亚涛;杨大志 -专利权人：唐山开滦化工科技有限公司
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：一种共聚甲醛半干法后处理的方法，涉及共聚甲醛的后处理工艺领域。通过将一定温度和压力的蒸气，按照适应的流速通过经干燥装置加热且处在相应压力的共聚甲醛样品，并保持适宜的反应时间，促使共聚甲醛样品中的不稳定基团与蒸气发生反应，同时，利用蒸气的传质作用，将共聚甲醛样品中的未反应单体、溶剂等挥发物质脱除。该方法利用物质蒸气状态下高的反应性、扩散性，实现了半干状态下对共聚甲醛样品的后处理，显著提高了后处理工艺的效率和经济性，大幅提升了共聚甲醛产品的品质。
一种共聚甲醛半干法后处理方法

[发明专利]氧亚甲基共聚物的制造方法-CN201880058918.8在审
发明人：山元裕太;须长大辅;冈田拓也 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种降低了来自制品的甲醛产生量、特别是降低了在高温多湿环境下长时间保存时来自制品的甲醛产生量、抑制了臭味的产生的氧亚甲基共聚物的制造方法。上述课题通过如下的氧亚甲基共聚物的制造方法解决，该制造方法包括：使包含三噁烷和共聚单体的聚合原料在相对于1摩尔三噁烷为1.0×10－8摩尔以上、5.0×10－6摩尔以下的量的酸催化剂的存在下进行聚合的工序1；在通过工序1中得到的产物中，添加相对于酸催化剂为50～5000倍摩尔量的下述通式(1)(式中，R1和R2分别独立地为氢原子或碳原子数1～20的有机基团)所示的羟胺化合物并进行混合的工序2；和进一步对工序2中得到的产物与羟胺化合物的混合物进行熔融混炼的工序3。
甲基共聚物制造方法

[发明专利]聚缩醛共聚物的制造方法-CN201480073498.2有效
发明人：堀口忠洋;增田荣次 -专利权人：宝理塑料株式会社
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：在制造聚缩醛共聚物时，简易且有效地使催化剂失活，通过不需要清洗工序的设备并且运转技术简单的工艺实现高聚合产率且高品质。本发明包括如下工序粉碎工序，以不挥发性的质子酸作为聚合催化剂(c)，在使转化率直至变为50％为止的聚合环境温度为100℃以下、且使后续的聚合环境温度为115℃以上且140℃以下的温度范围内，使作为主要单体(a)的三氧杂环己烷与作为共聚单体(b)的、具有至少一个碳‑碳键的环状醚和/或环状缩甲醛共聚，使用干式粉碎机，得到利用网孔为11.2mm的筛子筛分时的筛下物为90重量份以上的粗制聚缩醛共聚物(d2)；和，失活工序，向(d2)成分中添加碱性化合物(e)并将混合物进行熔融混炼，由此使(c)成分失活。
聚缩醛共聚物制造方法

[发明专利]聚缩醛共聚物的制造方法-CN201480073491.0有效
发明人：中尾弘明;增田荣次 -专利权人：宝理塑料株式会社
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：以简单的工艺经济地提供高品质的聚缩醛共聚物。本发明包括如下工序原料供给工序(S1)，向连续搅拌混合机型的反应装置中供给包含三氧杂环己烷、与该三氧杂环己烷共聚的共聚单体和不挥发性的质子酸的原料；聚合反应工序(S2)，进行原料的聚合反应，得到反应混合物；未反应单体再供给工序(S3)，使未反应单体从反应混合物气化分离，并将未反应单体供给至原料供给工序；聚缩醛共聚物回收工序(S4)，在设置于取出口的下游的、被调整至表压0.2kPa以上的回收部，从反应混合物中回收聚缩醛共聚物；失活工序(S5)，向在聚缩醛共聚物回收工序回收的聚缩醛共聚物中添加碱性化合物，进行熔融混炼处理而使前述不挥发性的质子酸失活。
聚缩醛共聚物制造方法

[实用新型]一种聚甲醛精馏过程中的冷凝液储槽-CN201220046883.6有效
发明人：高存生;赵苏杭;邵永涛;邵淇渝;程建平;董力;徐昆仑;郭伟峰;肖东敏 -专利权人：开封龙宇化工有限公司
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本实用新型公开一种聚甲醛精馏过程中的冷凝液储槽，包括储槽本体，储槽本体底部设有挡板，储槽本体顶部设有进料管，进料管伸入挡板内，在储槽本体1侧壁上设有界面液位计上法兰口和界面液位计下法兰口，所述的界面液位计上下法兰口设在挡板外侧。本实用新型通过对储槽界面液位计设备开口位置的改变，满足了聚甲醛项目及时准确传送数据的需要，为初次开车或重新开车准确反应出界面液位奠定了基础。
一种甲醛精馏过程中的冷凝液储槽

[发明专利]使用特定钝化剂生产聚甲醛的方法-CN200780028512.7无效
发明人： C·施维泰;B·布鲁赫曼;J·阿斯曼 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-07-17 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：一种通过聚合合适的单体以及随后通过添加钝化剂钝化而制备聚甲醛均聚物或共聚物(POM)的方法，其中使用的钝化剂是高度支化或超支化聚合物A)，其选自高度支化或超支化聚碳酸酯A1)和高度支化或超支化聚酯A2)，该聚合物A)含有氮原子。
使用特定钝化剂生产甲醛方法

[发明专利]用于聚甲醛生产的碱性减活化剂-CN200580038461.7无效
发明人： J·阿斯曼;K·策尔纳 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-05 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种在阳离子引发剂b)存在下，任选在调节剂c)存在下通过聚合单体a)，然后减活化并且从反应器排出而制备聚甲醛的方法。该方法的特征在于使用至少一种碱性化合物作为减活化剂d)，该碱性化合物在一个分子中含有至少2个不同反应性的胺官能团。
用于甲醛生产碱性活化剂

[发明专利]甲醛聚合终止的方法-CN99816800.9有效
发明人：陈钟源;金英洽;卞卿燮 -专利权人：韩国工程塑料株式会社
申请日： 1999-11-24 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种热稳定性和抗解聚性增强的聚甲醛，其通过使用式(1)所示的烷基三聚氰胺化合物作为在酸性聚合催化剂存在下、甲醛或其环状低聚物以及非强制性的共聚单体进行聚合的聚合终止剂而制得，其中R¹到R⁶各自独立地为H、C_1～4烷基或CH₂OR⁷； R⁷为H、C_1～4烷基或R⁸COOR⁹；R⁸为-(CH₂)_n-，n为1到4的整数；R⁹为C_1～4烷基。∴
甲醛聚合终止方法

[发明专利]聚甲醛的制备方法-CN01804599.5无效
发明人： M·穆斯;R·安德利克;G·埃格伯斯;M·科瑞斯舍;M·罗斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：在阳离子引发剂的存在下，并且如需要，在调节剂的存在下，通过单体的本体聚合制备聚甲醛均聚或共聚物的连续方法，其中在聚合过程中，单体和聚合物均以熔融形式存在，如需要，其后对聚合物进行灭活处理，将熔体卸出、冷却并造粒，该方法包括在升高的压力下和在液体存在下将聚合物卸出、冷却并造粒。
甲醛制备方法

[发明专利]一步法聚甲醛熔融后处理工艺-CN90105894.7无效
发明人：蔡盛全;陈德芳 -专利权人：化学工业部晨光化工研究院一分院
申请日： 1990-09-29 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚甲醛(POM)后处理工艺，系将来自聚合工段的POM直接通过一台具有一个进料段，至少两个排气段和一个出料段的高效蒸发强制输送多螺杆反应机进行熔融后处理，制得热稳定性部分＞99％的POM粒料。各段温度、压力为进料段180～250℃，常压；第一排气段180-240℃，13.3～665Pa；第二排气段180～230℃、1.33～13.3Pa；稳压出料段170～220℃、0.3～10MPa。螺杆转速10～150rpm，物料总停留时间20～600s。该方法可处理含水量为0.1％～50％、可分解部分含量为1％～15％的POM粗品，分解脱出的甲醛可全部回收，无环境污染，与聚合工段联接可组成流程短、效率高、操作弹性大的POM连续化生产装置。
一步法甲醛熔融处理工艺

[发明专利]稳定甲醛共聚物的方法-CN89103724.1无效
发明人：稻叶忠美;德永清明;关长治 -专利权人：宇部兴产株式会社;株式会社日立制作所
申请日： 1989-06-01 - 公布日： 1996-07-24 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：为了使甲醛共聚物稳定化，获得一种稳定的甲醛共聚物的方法是在热稳定剂存在的情况下，在排气设备内，使含有不稳定链端的甲醛共聚物加热并熔化，为的是分解并消除不稳定链端。排气设备详见说明书。
稳定甲醛共聚物方法

[发明专利]脱除熔融甲醛聚合物中挥发分的方法-CN86107755.5无效
发明人：道格拉斯·W·斯蒂尔;乔治·S·纳施;约翰·W·多希;罗纳德·S·克里斯蒂;蒂莫希·L·布恩斯 -专利权人：塞拉尼斯公司
申请日： 1986-11-12 - 公布日： 1990-09-19 - 主分类号： C08G2/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种除掉熔融甲醛聚合物中挥发物的方法。根据该方法，使熔融聚合物通过至少有三段的转盘聚合物加工机，这三段是第一脱挥发分段，随后是稳定段，最后是第二脱挥发分段，第一脱挥发分段的熔融聚合物温度保持在其熔点以上，温度范围是大约160℃到大约220℃，蒸汽压从大约0.1到大约300乇。在稳定段的聚合物保持熔融状态，其温度是从160℃到大约220℃，在第二脱挥分段的聚合物保持熔融状态，其温度从大约160℃到190℃，蒸汽压从大约0.1到大约100乇，
脱除熔融甲醛聚合物挥发方法

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