“C07D401/02”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易_钻瓜专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果41个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]细胞周期蛋白K降解剂-CN202280013621.6在审
发明人：徐贝帝;邱庆崇;俞智勇;何南海;季彬;章玲;王小寒;夏翔宇;孙钊 -专利权人：杭州阿诺生物医药科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作细胞周期蛋白K(CyclinK蛋白)的降解剂，可以用于预防或治疗与CyclinK蛋白相关的疾病。#imgabs0#
细胞周期蛋白降解

[发明专利]一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用-CN202180084473.2在审
发明人：陈新海;张丽;归厚泽;张浩宇;章晖宇;胡国平;黎健;陈曙辉 -专利权人：南京明德新药研发有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：一系列哌啶取代的苯酸类化合物及其应用，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
一系列哌啶取代苯酸类化合物及其应用

[发明专利]含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用-CN202180072698.6在审
发明人：李心;张志高;董文明;贺峰;陶维康 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：公开了含氮桥杂环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，公开了一种通式(I)所示的含氮桥杂环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂的用途，特别是作为补体因子B(Factor B)抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防由Factor B介导的疾病或障碍的药物中的用途。
含氮桥杂环化合物制备方法及其医药应用

[发明专利]通过EGFR抑制剂与E3连接酶配体的缀合降解(EGFR)和使用方法-CN202180055215.1在审
发明人：雷柏林;刘华清;韩松哲;王志伟 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本文披露了通过使EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物的功能是将靶蛋白募集到E3泛素连接酶以进行降解。
通过 egfr 抑制剂 e3 连接酶降解使用方法

[发明专利]RHO相关卷曲螺旋激酶的抑制剂-CN202180064440.1在审
发明人： AH·李;S·蓬纳拉;S·K·萨基拉姆;S·盖德海亚;Y·宗;D·S·林;Y·张;D·郑 -专利权人：安吉昂生物医药公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本公开提供了式(I)化合物：或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、Ra、Rb、L、R1、R2、m和n中的每一者在本文中定义；其药物组合物；抑制ROCK1和/或ROCK2的方法；以及治疗ROCK1和/或ROCK2介导的疾病或病症的方法。
rho 相关卷曲螺旋激酶抑制剂

[发明专利]嘧啶或吡啶类化合物、其制备方法和医药用途-CN201580060134.5有效
发明人：江岳恒 -专利权人：益方生物科技（上海）股份有限公司;贝达药业股份有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。
嘧啶吡啶化合物制备方法医药用途

[发明专利]PCSK9抑制剂及其使用方法-CN202080009277.4在审
发明人： M·H·塞拉诺-吴;B·K·哈巴德;V·考施克;D·丹尼尔斯 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖的PCSK9抑制剂药效团和结合该PCSK9蛋白的杂芳基化合物。
pcsk9 抑制剂及其使用方法

[发明专利]用MAGL抑制剂治疗疾病的方法-CN202080010349.7在审
发明人： C·R·比尔斯 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2020-01-24 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本文提供了用单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂治疗疾病的方法。
magl 抑制剂治疗疾病方法

[发明专利]发光化合物及包含其的有机发光元件-CN201580041476.2有效
发明人：咸昊完;金奉记;金成勋;安贤哲;裴惟珍;金东骏;闵丙哲;赵志恩;朴旻洙;李萤振;林东焕 -专利权人：东进世美肯株式会社
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明涉及新型化合物，尤其涉及在应用于有机发光元件时空穴注入和空穴传输特性优异，同时电子阻挡特性优异，能够实现高三重态能量和高Tg，并且能够使其具有低驱动电压、低耗电、高效率和长寿命的新型化合物。
发光化合物包含有机元件

[发明专利]赖氨酸特异性脱甲基酶-1的抑制剂-CN201580046216.4有效
发明人：扬·K·陈;陶菲克·卡努尼;杰弗里·艾伦·斯塔福德;詹姆斯·马文·维尔 -专利权人：赛尔基因昆蒂赛尔研究公司
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明大体上涉及用于治疗癌症和肿瘤病的组合物和方法。本文提供的是被取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。主题化合物和组合物对于赖氨酸特异性脱甲基酶‑1的抑制是有用的。此外，主题化合物和组合物对于治疗癌症是有用的，所述癌症为例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤及类似癌症。
赖氨酸特异性甲基抑制剂

[发明专利]用于治疗扩张性心肌病(DCM)的4-甲基磺酰基取代的哌啶脲化合物-CN201680017126.7有效
发明人： J·奥斯洛布;D·奥贝勒;J·金;R·麦克道尔;宋永红;A·斯兰;钟民 -专利权人：迈奥卡迪亚公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗扩张性心肌病(DCM)和与左和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的病症的新的4‑甲基砜取代的哌啶脲化合物。本发明描述了化合物的合成和表征，以及用于治疗DCM和其它形式的心脏病的方法。
用于治疗扩张心肌 dcm 甲基磺酰基取代哌啶化合物

[发明专利]特地唑胺中间体的合成方法-CN201610804911.9有效
发明人：罗海荣;田芬;侯泓岑;马永辉;陈双艳 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种特地唑胺中间体的合成方法。特地唑胺中间体的合成方法包括下列步骤：步骤A：使化合物(I)中的氰基与醇发生加成反应，生成化合物(II)或化合物(II)的酸式盐；步骤B：用肼基或甲基肼基取代所述化合物(II)或化合物(II)的酸式盐上的烷氧基，生成化合物(III)；步骤C：使化合物(III)与亚硝酸钠在酸性条件下反应，生成特地唑胺中间体(IV)。整体反应式为本发明解决了反应试剂易爆、剧毒，以及甲基异构副产物分离困难等问题。
特地中间体合成方法

[发明专利]杂环化合物，包含其的组合物及其作为害虫防治剂的用途-CN201480041029.2有效
发明人： S·库贝勒;M·海尔;P-Y·科奎罗恩;J-R·詹森;R·费舍尔;R·安德里;B·博伦巴克-沃尔;E-M·弗兰肯;K·伊尔格;A·沃斯特 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本申请涉及已知和新的杂环化合物用于抵抗动物害虫的用途、新的杂环化合物、制备所述化合物的方法及这些化合物用于抵抗动物害虫的用途。
已知作为害虫防治杂环化合物

[发明专利]作为沉默信息调节因子的调节剂的喹啉和相关类似物-CN200980125767.4有效
发明人：奇·B·武;杰里米·S·迪施;斯蒂芬妮·K·斯普林格;查尔斯·A·布卢姆;罗伯特·B·珀尼 -专利权人：西特里斯药业公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明提供了新的沉默信息调节因子‑调节性化合物以及使用方法。该沉默信息调节因子‑调节性化合物可以用增加细胞寿命及治疗和/或预防多种疾病与病症，包括，例如与老化或应激有关的疾病或病症、糖尿病、肥胖、神经变性疾病、心血管疾病、血液凝结病症、炎症、癌症和/或潮红以及会因线粒体活性的增加而受益的疾病或病症。本发明还提供了含有沉默信息调节因子的调节性化合物和另一治疗剂的组合物。
作为沉默信息调节因子调节剂喹啉相关类似物

[发明专利]吡啶酮和哒嗪酮衍生物-CN201280075190.2在审
发明人： R.D.哈巴德;K.F.麦克丹尼尔;C.H.朴;J.K.普拉特;T.索尔特维德尔;孙朝红;王乐;M.D.温德特 -专利权人：艾伯维公司
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D401/02 文献下载
摘要：本发明公开了其中A1、A2、A3、A4、J、L、G、和R1具有本说明书中定义的任何值的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其在治疗包括炎性疾病、糖尿病、肥胖、癌症、和AIDS的疾病和病况中用作药剂。本发明还公开了包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物。(I)。
吡啶哒嗪酮衍生物

1
2
3
下一页»
尾页
共 41 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top