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[发明专利]工业化的用大豆豆粕生产大豆异黄酮的方法-CN01129138.9无效
发明人：尹华清;柴春华 -专利权人：尹华清
申请日： 2001-12-03 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种适合工业化生产的从大豆豆粕中提取出大豆异黄酮,又不破坏豆粕的其他有效成分,最大限度的提高大豆的经济价值的方法,包括商品豆粕经食用酒精套煮提取、提取液减压浓缩、用大孔吸附树脂对浓缩液吸附、用食用酒精洗脱、洗脱液浓缩干燥粉碎、成品检验,本发明在提取过程采用强制外循环套煮提取,缩短了溶剂比和提取时间,降低食用酒精的使用量,不需对豆粕进行粉碎等前处理,生产成本低,经济价值高。
工业化大豆豆粕生产异黄酮方法

[发明专利]一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺-CN00105543.7无效
发明人：姜浩奎;付宏伟;朱海松 -专利权人：姜浩奎;付宏伟;朱海松
申请日： 2000-03-31 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺，以解决现有技术不能进行大豆异黄酮和大豆皂甙工业化生产的问题，本工艺包括(1)制备脱脂大豆粉；(2)有机溶剂浸提，过滤；(3)回收有机溶剂；(4)高温闪蒸处理，过滤；(5)电渗析除盐；(6)料液通过非极性大孔吸附树脂柱；(7)有机溶剂洗非极性大孔吸附树脂柱，得到大豆皂甙；(8)有机溶剂洗非极性大孔吸附树脂柱，得到大豆异黄酮，本发明的工艺简单，适合于工业化生产。
一种提取大豆异黄酮皂甙工艺

[发明专利]葛根素的高效快速提取方法-CN02110024.1无效
发明人：赵玉山;苗得足;崔维初;公伟其 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2002-02-08 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种葛根素的提取方法，为中药提取制备技术领域，采用醇溶媒提取的方法，在醇溶媒提取过程中，实施超声波穿透处理，将醇溶媒提取后的过滤提取液蒸馏回收醇溶媒，再进行层析分离，将点样后收集的洗脱液进行浓缩，再经过净化处理得葛根素产品。本发明葛根素的提取方法，工艺过程简便，操作方便，提取时间短，较原来的提取时间缩短一半，提取效率高，有效成分提取率高，提取效果好，能耗低，利于工业化生产，效益显著。本发明方法也可推广应用到其它中药的提取中。
葛根高效快速提取方法

[发明专利]从脱脂大豆粕中同时提取异黄酮、皂甙、低聚糖和蛋白的方法-CN00122917.6无效
发明人：李振铎;李根洙;刘英杰;张立新;李晓艳;张铭俊 -专利权人：李振铎;李根洙;刘英杰;张立新;李晓艳;张铭俊
申请日： 2000-08-24 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种从脱脂大豆粕中同时提取异黄酮、皂甙、低聚糖和蛋白的方法，。脱脂豆粕经溶剂提取，可使大豆蛋白与其它活性物得到分离，柱层析和膜超滤技术的应用，实现高含量低聚糖的制备，梯度洗脱和重结晶技术最终完成了异黄酮和皂甙的分离与纯化。综合生产技术的应用，实现了豆粕中活性物质的完全分离提取，避免了因单种或两种产品生产引起的资源浪费和环境污染，降低了产品成本，提高了效益，适合于工业化生产。
脱脂豆粕同时提取异黄酮皂甙聚糖蛋白方法

[发明专利]一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺-CN00105542.9无效
发明人：姜浩奎 -专利权人：姜浩奎
申请日： 2000-03-31 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺，以解决大豆异黄酮和大豆皂甙不能工业化生产和生产成本高的问题，本发明的工艺包括以下步骤(1)取生产大豆分离蛋白所排放的乳清液；(2)高温闪蒸并过滤；(3)电渗析；(4)过阳离子交换树脂柱；(5)将料液通过非极性大孔吸附树脂柱；(6)有机溶剂洗非极性大孔吸附树脂柱，得到大豆皂甙；(7)有机溶剂洗非极性大孔吸附树脂柱，得到大豆异黄酮；本发明的方法使生产大豆分离蛋白所排放的乳清液得到了充分利用，并可以进行大规模工业化生产。
一种提取大豆异黄酮皂甙工艺

[发明专利]连续提取大豆异黄酮、低聚糖、皂甙的工艺-CN00109111.5无效
发明人：姜浩奎;崔哲浩;朱海松 -专利权人：蒋宇扬;姜浩奎;陈秀华;李良
申请日： 2000-06-08 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续提取大豆异黄酮、低聚糖和皂甙的工艺，包括以下步骤，(1)、提取大豆异黄酮，①、原料中加入乙醇溶液；②、过滤，收集滤液；③、回收乙醇，并加入料液体积1-4倍的水；④、调pH至2-3.5；⑤、将料液用分离机分离，得到凝絮沉淀和上清液；⑥、将凝絮沉淀用乙醇溶液溶解，分离收集上清液；⑦、回收乙醇，浓缩料液，至异黄酮析出；⑧、料液灭菌、喷雾干燥得到大豆异黄酮；(2)、提取大豆低聚糖(3)、提取大豆皂甙；应用本发明的工艺可以连续得到三种产品，减少浪费，降低成本，其应用前景非常可观。
连续提取大豆异黄酮聚糖皂甙工艺

[发明专利]从大豆豆粕中分离并精制大豆异黄酮的方法-CN00120879.9无效
发明人：张荣庆;王洪钟;谢莉萍 -专利权人：清华大学
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种从大豆豆粕中分离并精制大豆异黄酮的方法，首先将大豆豆粕粉碎，以食用酒精为萃取剂，对豆粕进行三级逆流萃取，对萃取液用减压蒸馏法进行浓缩，用层析法对浓缩后的萃取液进行纯化和精制，将精制后的萃取液进行减压浓缩，干燥，粉碎，即为成品。本发明的方法操作简便，设备要求低，经济效益高，适合工业化生产。
大豆豆粕分离精制异黄酮方法

[发明专利]肥胖抑制材料-CN01801907.2无效
发明人：武部实 -专利权人：尼基摩株式会社
申请日： 2001-07-09 - 公布日： 2002-12-04 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种肥胖抑制材料,该材料经口摄取或经点滴在体内吸收,对过食的原因进行作用,抑制食料的摄取量,不降低免疫系统的机能,促进脂质代谢,可抑制脂肪的蓄积,同时可抑制血压的上升,是确实阻止体重的增加(肥胖)的肥胖抑制材料。以前,完全没有本发明这样的肥胖抑制材料。本发明由于含有异黄酮甙元和/或异黄酮糖甙,因此得到了具有上述优异作用的肥胖抑制材料。
肥胖抑制材料

[发明专利]涉及异黄酮及其类似物的组合物和治疗方法-CN00812500.7无效
发明人： A·希顿;N·库玛;G·E·凯利;A·哈斯班德 -专利权人：诺沃根研究有限公司
申请日： 2000-09-06 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：描述了异黄酮化合物,推荐其作为治疗剂。例证与优选的化合物是(a)。预示这些化合物对雌激素受体具有良好的竞争结合性。这是例证性的。
涉及异黄酮及其类似物组合治疗方法

[发明专利]异黄酮衍生物的制备-CN00803816.3无效
发明人： A·希顿;N·库玛 -专利权人：诺沃根研究有限公司
申请日： 2000-02-15 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明描述了异黄酮的氢化方法,其可提供可操作量的异黄烷－4－醇、异黄－3－烯以及异黄酮。当应用制药上可接受的试剂和溶剂时,可以几乎定量的产率获得高纯度的异黄酮衍生物。
异黄酮衍生物制备

[发明专利]从植物原料中分离和回收蛋白质和异黄酮的方法-CN00118053.3无效
发明人： G·A·贝茨;B·A·布瑞恩 -专利权人：蛋白质技术国际公司
申请日： 2000-04-30 - 公布日： 2001-11-14 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：一种从含蛋白质和异黄酮的植物材料中分离和收集异黄酮和蛋白质的改进的方法。制备植物材料的澄清蛋白提取物,并且与极性离子交换树脂接触,让提取物中的异黄酮与极性离子交换树脂结合,并且去除异黄酮的提取物。从离子交换树脂中分离去除了异黄酮的蛋白质提取物,并且从去除了异黄酮的提取物中回收去除了异黄酮的蛋白质原料。在从树脂中除去去除了异黄酮的提取物之后,从离子交换树脂中分离和回收异黄酮。回收的异黄酮配糖体和异黄酮配糖体共轭物可以转变成其相应的糖苷配基异黄酮形式。
植物原料分离回收蛋白质异黄酮方法

[发明专利]提取大豆中异黄酮的方法-CN98119864.3无效
发明人：冯国洲 -专利权人：北京市农林科学院畜牧兽医研究所
申请日： 1998-09-22 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及提取大豆中异黄酮的方法，特别是对异黄酮含量高的优质大豆，经溶剂萃取、减压浓缩、柱层析分离等多种生物化学手段，获得高纯度的大豆异黄酮，该方法主要特征在于采用二步水解法，分别提取大豆异黄酮甙、异黄酮甙元、大豆素和染料木素等，用作保健食品和医药品的原料。$＃!
提取大豆异黄酮方法

[发明专利]从豆科植物制备异黄酮-CN98805694.1无效
发明人： G·E·凯利;J·L·黄;M·G·迪肯－绍;M·A·华尔凌 -专利权人：诺沃根公司
申请日： 1998-04-28 - 公布日： 2000-07-05 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明描述了制备异黄酮的方法,其中使来自豆科种类植物的植物材料与水、C1－C10有机溶剂和选择性地将异黄酮糖苷切割成糖苷配基形式的酶接触以形成混合物,将混合物温育足以使糖苷配基形式的异黄酮扩散进入有机溶剂的一段时间,继而从有机溶剂中回收异黄酮。
豆科植物制备异黄酮

[发明专利]异黄酮衍生物-CN94193107.2无效
发明人： M·诺格拉迪;A·哥特塞根;S·安图斯;J·斯特里利斯基;B·沃麦斯;A·沃尔夫纳;A·马约尔;T·斯苏兹;I·本德费;T·马尔马罗希 -专利权人：奇诺英药物化学工厂有限公司
申请日： 1994-07-19 - 公布日： 1996-08-21 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的异黄酮，异黄-4-酮和异黄烷衍生物，它们盐类，含有通式(I)化合物的药物组合物，并涉及它们的制备方法。在通式(I)中，如果n是0，R5和R6一起表示桥氧基和虚线指双键，R1代表被烷基羰基、羧基、磺酸基、羟基、苯氧基、哌啶子基、吗啉代或吡啶并或被(C1-4烷基)2N-(CH2)mCO(CH2)p一或被1-4烷基)2N-(CH2)mOCO(CH2)p-基团取代的C1-18烷基；或表示C3-6环烷基或环烯基；或者如果n是1，R5和R6一起表示桥氧基和虚线指双键，R1代表任意性地被烷基羰基、烷氧基羰基、羧基、磺酸基、羟基、苯氧基、哌啶子基、吗啉代或吡啶并或被(C1-4烷基)2N-(CH2)mCO(CH2)p-基团取代的C1-C18烷基；或表示C3-6环烷基或环烯基或C2-6链烯基;或者如果n是0或1,R5和R6一起表示桥氧基或独立地表示氢和虚线不是指化学键,R1代表任意性地被烷基羰基、烷氧基羰基、羧基、磺酸基、羟基、烷氧基、任意性地被卤素原子取代的苯基、苯氧基、哌啶子基、吗啉代或吡啶并或被(C1-4烷基)2N-(CH2)mCO(CH2)p-基团取代的C1-18烷基;或表示C3-6环烷基或C2-6链烯基;或R表示C1-8烷基、卤素、C1-4烷氧基甲基、C2-5酰氧基甲基或羟甲基;R4表示氢或C1-4烷基;R2和R3表示氢或C1-6烷氧基;R5和R6一起表示桥氧基或单独地表示氢;虚线指任意性存在的双键;n是0或1;m是1-4的整数;和p是1-4的整数。通式(I)的化合物用来预防和治疗骨质疏松。它们由有机化学中已知的方法制备。
异黄酮衍生物

[发明专利]异黄酮脂环烃醚及其肟衍生物-CN93110939.6无效
发明人：翁玲玲;郑虎 -专利权人：华西医科大学药物研究所
申请日： 1993-04-03 - 公布日： 1994-10-05 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明是利用7-羟基异黄酮为原料，先制成盐再与烃化剂反应即可合成各种异黄酮脂环烃醚，其结构如通式(3)所示。再将上述异黄酮脂环烃醚中的环烃醚在碱性条件下与盐酸羟胺作用，生成环烃醚异黄酮肟，结构如通式(6)所示。它们可用于骨质疏松症治疗机理的研究和/或成为骨质疏松症药物的化合物。
异黄酮脂环烃醚及其衍生物

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