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[发明专利]用于有机电致发光器件的材料-CN201710089569.3在审
发明人：埃尔维拉·蒙特内格罗;埃米尔·侯赛因·帕勒姆;安雅·雅提斯奇;克里斯托夫·普夫卢姆;乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴;托马斯·埃伯利 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于有机电致发光器件的材料。具体地，本发明涉及根据式(1)或式(2)的化合物，所述化合物适合用于电子器件、更特别是有机电致发光器件中，并且还涉及包含所述化合物的电子器件。
用于有机电致发光器件材料

[发明专利]有机材料及使用其的有机电激发光组件-CN201610741202.0在审
发明人：颜丰文 -专利权人：机光科技股份有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机材料及使用其的有机电激发光组件，该有机材料包括茚并三亚苯的衍生物。前述有机材料可应用有机EL组件的电洞阻挡层、电子传输层以及/或磷光发光主体，通过制备出的组件，能有效率地降低驱动电压、降低电量消耗并增加效率。本发明另涉及茚并三亚苯衍生物的制备方法以及包括前述有机材料的有机电激发光组件。
有机材料使用机电激发组件

[发明专利]一种均三嗪衍生物单体及聚芳醚荧光材料的制备方法-CN201510133998.7有效
发明人：徐静;杨凯;张坤;艾仕云 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种均三嗪衍生物单体及聚芳醚荧光材料的制备方法，属于有机合成、高分子合成、荧光材料、转光技术领域，本发明的技术方案为以对氟苯甲腈为起始原料，与对氟苯甲脒类化合物经两步法合成2,4,6‑三(4‑氟苯基)‑1,3,5‑三嗪单体，均三嗪单体经一步法与一种或几种类双酚单体制备出聚芳醚类荧光材料。本发明的特点是单体合成收率高，纯度高，反应时间短，能耗低，节约成本。聚芳醚类荧光材料的制备特点是收率高，荧光强度高，热稳定性好，耐化学腐蚀等。
一种均三嗪衍生物单体聚芳醚荧光材料制备方法

[发明专利]有机组合物、有机光电子元件及显示装置-CN201480039630.8有效
发明人：李韩壹;申智勋;柳东圭;柳银善;韩秀真;洪振硕 -专利权人：三星SDI株式会社
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过由化学式1表示的部分和由化学式2表示的部分的组合表示的有机化合物，并且涉及包括有机化合物的有机光电子元件和显示装置。
有机组合光电子元件显示装置

[发明专利]一种精制2‑（2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法-CN201610987312.5在审
发明人：张海涛;韩建国;刘威;蔡小川;李文哲 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种精制格式偶联法制备的2‑（2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，包括如下步骤1.将2‑（2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪粗品溶解在有机溶剂a中，加入活性炭，升温至一定温度，并过滤，得到母液；2.上步骤得到的母液降温至一定温度下，滴加有机溶剂b，至产物固体逐渐析出，降温至10℃后，过滤，滤饼干燥，得精制的2‑（2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪，母液经蒸馏回收后重复利用。本发明的精制2‑（2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，操作安全、环保，可避免使用芳香环类溶剂，且精制纯度从粗品的90.0%‑95.0%提高达到98.0%‑99.0%（HPLC）。
一种精制羟基苯基均三嗪方法

[发明专利]一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法-CN201610876523.1在审
发明人：张海涛;韩建国;刘威;蔡小川;李文哲 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，包括如下步骤：1.三聚氯氰和苯在有机溶剂中，经烷基化反应制备2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪；2.反应得到的2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪不经分离，直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪。本发明的合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，操作简单，成本低，与原有方法相比更为清洁，可减少大量的动力、人力和原料消耗，且反应的收率较原工艺提高10%。
一种合成羟基苯基均三嗪方法

[发明专利]一种1,3,5‑三嗪类衍生物的合成方法-CN201410458244.4有效
发明人：张武;尤青 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种三嗪类衍生物的合成方法。合成方法步骤包括将脒的盐酸盐、醇与一水合醋酸铜、碳酸钠混合后，加入溶剂，在110℃‑120℃的条件下空气中反应12h‑24h，将产物纯化，经萃取、干燥、浓缩后通过柱层析分离得到1,3,5‑三嗪类衍生物。本发明1,3,5‑三嗪衍生物的合成方法成本低、原料易得、合成效率高，使用范围广，适合多种底物反应。
一种三嗪类衍生物合成方法

[发明专利]一种均三嗪类紫外线吸收剂UV‑1577的制备方法-CN201610456695.3在审
发明人：李德江;李玉姣;汪洪波;郑开波;张诺诺 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及均三嗪类紫外线吸收剂UV‑1577的制备方法；尿素、氨基钠、苯甲腈在DMSO的溶剂中反应生成中间体Ⅰ；中间体Ⅰ与亚硫酰氯反应得到中间体Ⅱ；在无水三氯化铝的催化作用下，中间体Ⅱ与间苯二酚反应得到中间体Ⅲ；在K₂CO₃‑DMF作用下，中间体Ⅲ与溴代正己烷反应得到均三嗪类紫外线吸收剂UV‑1577。该制备方法，操作简单，工艺先进，溶剂可回收利用，易于工业化生产，液相纯度达到99.15％。
一种均三嗪类紫外线吸收剂 uv 1577 制备方法

[发明专利]一类长支碳链三嗪紫外吸收剂化合物及其制备方法-CN201610261000.6在审
发明人：郑绍军;陆圣瑜 -专利权人：郑绍军;陆圣瑜
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明提供了一类长支碳链三嗪紫外吸收剂化合物及其制备方法，反应如下：其中n为10～15,R1为H或者CH3,R2为H或者CH3,R3为H或者CH3,R4为H或者CH3该长支链碳链三嗪类紫外吸收剂的合成方法如下：将三嗪片段溶于有机溶剂中，如苯，甲苯，二甲苯，四氢呋喃，1,2‑二氯苯等；加入C13～C18的长支链碳链缩水甘油醚，再加入催化剂，如碘，碘化钾等，再加入助催化剂如18‑冠‑6，PEG400，四丁基溴化铵，四丁基氯化铵，苄基三乙基氯化胺等。缓慢升温到60～140度，保持反应12～24小时。反应完毕后，降温过，水洗，浓缩，结晶即得到产品。本发明合化合物结构新颖，制备操作简单，具有极高的商业应用价值。
一类长支碳链三嗪紫外吸收剂化合物及其制备方法

[发明专利]一种三嗪紫外线吸收剂的制备方法-CN201511019160.1在审
发明人：陆园;战力英;宫青海;蔡智奇 -专利权人：新秀化学（烟台）有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的2-[4-[2-羟基-3-十二烷氧基丙基]氧基-2-羟基苯基]-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪的制备方法，所述的方法包括如下步骤：以4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二酚(简称苯二酚)和十二烷基缩水甘油醚为原料，以路易斯碱为催化剂，在水/有机溶剂中，70-120℃进行反应；所述溶剂可以为甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、丁酮等的一种或几种的混合溶剂。该反应过程分两步：(1)称取一定量的苯二酚，溶解至优选的溶剂中后，与等摩尔比的路易斯碱反应生成中间体(II)；(2)反应一段时间后将过量的十二烷基缩水甘油醚溶解在相应溶剂中，缓慢滴加到上述溶液中，继续回流反应至一定时间，水洗后减压蒸馏，即可得到目标产物(I)。
一种紫外线吸收剂制备方法

[发明专利]一种三嗪化合物及其合成方法和应用-CN201610155443.7在审
发明人：何永和;何军;黄中汉;谢兆普;张华堂;胡湘子;黄建;王雷 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及三嗪类化合物的技术领域，特别是涉及一种三嗪化合物及其合成方法和应用。该三嗪化合物的化学名称为2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3,5-三嗪。该三嗪化合物的合成方法包括：步骤一，将4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌置于反应容器；步骤二，加热，冷却，得到固体物；步骤三，往固体物中加入水，进行过滤，得到滤渣；步骤四，将滤渣通过硅胶柱层析的方法进行分离提纯，即得到三嗪化合物。该三嗪化合物能作为有机配体，该有机配体能与金属形成配合物。该三嗪化合物的合成方法能够避免使用价格昂贵且危险的氟硫酸，并且具有原料易得、且廉价的优点。该合成方法能够使得所制得的三嗪化合物具有产率高的优点。
一种化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法-CN201511028350.X在审
发明人：王轶路;洪镛裕 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪的合成方法，向反应釜中加入4-甲氧基苯甲酰氯、水杨酰胺，室温下搅拌15分钟，然后升温至150～160℃，反应0.5～1hr，趁热放料至托盘中，冷却后压碎得2-(4-甲氧基苯基)-4氢-1,3-苯并噁嗪-4-酮粗品，室温下将其加入搅匀的苯甲脒盐酸盐的甲醇/甲醇钠混合液中，升温至回流，反应结束冷至30℃过滤，滤饼水洗，滤干后再用甲醇搅洗一次，60℃烘干3小时，得2-(2-羟基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪。本发明操作简单，条件温和，反应时间短，生产成本低，收率高。
一种羟基苯基甲氧基合成方法

[发明专利]有机化合物、有机光电子元件及显示器件-CN201380076662.0在审
发明人：李韩壹;柳银善;姜东敏;姜义洙;朴永盛;申智勋;梁容卓;吴在镇;柳东圭;李相信;张洧娜;郑守泳;韩秀真;洪振硕 -专利权人：第一毛织株式会社
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明涉及由式1表示的有机化合物、包含该有机化合物的有机光电子元件、以及包括该有机光电子元件的显示器件。
有机化合物有机光电子元件显示器件

[发明专利]双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310204145.9无效
发明人：周明杰;张振华;王平;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-05-28 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明属于有机半导体材料领域，其公开了一种双极性蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件；其中该主体材料具有如下结构式：本发明提供的双极性蓝光磷光主体材料，同时具有空穴传输性质和电子传输性质，使在发光层中空穴和电子的传输平衡，且具有较高的三线态能级，能效的防止发光过程中能量回传给主体材料，大大提高发光效率。
极性磷光主体材料及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种有机电致磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310055323.6无效
发明人：周明杰;王平;梁禄生;张振华 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-02-21 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机电致磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件，所述有机电致磷光主体材料为如下结构式所示其中，Ar为该有机电致磷光主体材料通过偶联反应制备得到。所述有机电致磷光主体材料含有三嗪基团和苯胺基团，具有良好的空穴传输性能和电子传输性能，该材料在应用于有机电致发光器件领域时，器件具有较高的热稳定性和发光效率，利于延长发光器件的使用寿命。
一种机电磷光主体材料及其制备方法有机电致发光器件