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[发明专利]多取代的2-芳基-6-苯基咪唑并[1，2-a]吡啶衍生物及其制备方法和治疗用途-CN200980118316.8有效
发明人：安东尼奥·阿尔马里奥加西亚;丹妮尔·德佩雷蒂;扬妮克·伊万诺;帕特里克·拉德诺伊斯;安德烈·马兰达;纳萨利·拉科托阿里索 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D213/28 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中：R₁为：苯基或者萘基，两个基团均能够任选被取代；X为1至4个取代基，所述的取代基彼此相同或者不同且选自氢、卤素、(C₁-C₁₀)烷基、卤代(C₁-C₁₀)烷基、(C₁-C₁₀)烷氧基、NRaRb、氰基或者硝基；在咪唑并[1，2-α]吡啶的3、5、7或者8位上的R为1至4个取代基，所述取代基彼此相同或者不同；R₂和R₃彼此独立地表示氢原子或者任选取代的(C₁-C₁₀)烷基；或者任选取代的芳基；R₂和X可与它们所带有的碳原子一起形成5至7个碳原子的碳环；且R₄为氢原子、任选取代的(C₁-C₁₀)烷基或者任选被一个或者多个取代基取代的芳基。本发明用于治疗且用于合成方法。
取代芳基苯基咪唑吡啶衍生物及其制备方法治疗用途

[发明专利]化合物-CN96199831.8无效
发明人： D·彻施雷;D·克拉丁波;D·哈德恩;M·斯托克斯 -专利权人：英国阿斯特拉药品有限公司
申请日： 1996-12-04 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： C07D213/28 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物,其中X表示(CH2)nO,(CH2)nS或C2亚烷基;n表示1或2;Ar1代表茚基,四氢萘基,萘基或苯基,其中后两个基团可由选自氯,氟,OR1,O(CH2)mCONR20R21,C(O)R2,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),吡啶基,噻嗪基,苯基或C6－9烷基苯基的一个或多个取代基取代,其中后两个所述基团任选由选自卤素,硝基,OR3,C1－6烷基(任选由一或多个氟原子取代),C(O)R4,C(O)OR5,C(O)N(R6)R7,CN,CH2OR14,CH2NR15R16，N(R8)R9,N(R10)SO2R11,N(R12)C(O)R13,OC(O)R19和SO2NR17R18的一个或多个取代基取代;m表示1—3的整数;R1,R2和R3分别代表H,C1－10烷基(任选由一或多个氟原子取代),C7－9烷基苯基或苯基,其中后一个基团任选由羟基取代;及R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21分别代表H,C1－6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任一所示的烷基中可插入一个或多个氧原子;其条件是,当X表示CH2CH2时,Ar1不能表示苯基或被一个或多个OR1取代基取代的苯基,其中R1表示C1－10烷基;或其药学上可接受的衍生物,可以用于治疗可逆引起阻塞性气管病或皮肤,鼻部和眼部过敏疾病。
化合物

[发明专利]钙摄入抑制剂-CN91109004.5无效
发明人：罗伯特·约瑟福·迪涅斯坦;米查尔·露易斯·艾德华;戴维·马丁·思逖莫里克;凯思·阿林·迪科马 -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1991-09-18 - 公布日： 1992-08-19 - 主分类号： C07D213/28 文献下载
摘要：本发明涉及1-芳基-3-吡啶基-2-丙烯-1-酮，这些化合物作为白细胞和血小板中钙摄入抑制剂的应用，以及含有这些化合物作为活性成分的医药组合物和其制备方法。
摄入抑制剂