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[发明专利]一种多溴联苯醚单体的微波合成方法-CN201510218577.4有效
发明人：纪文华;陈相峰;赵汝松;高乾善;耿岩玲;王晓 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种多溴联苯醚单体的微波合成方法，溴代苯在蒙脱土的催化下与溴代苯酚反应，反应产物经提纯分离后，即得多溴联苯醚。其设备简单，化学反应彻底且安全无污染。避免使用强碱强酸性试剂，安全性高且清洁环保；本发明为一步反应，合成时间为20～60分钟，较“碘鎓盐‑偶联两步反应法”反应反应时间大大缩短；微波功率在130～300瓦，其能耗较低。
一种联苯单体微波合成方法

[发明专利]一种白藜芦醇三甲醚的合成方法-CN201610169675.8在审
发明人：刘战朋 -专利权人：白银海瑞达生化科技有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇三甲醚的合成方法，包括以下步骤：1）室温下，将三氟甲磺酸加入二氯甲烷中，搅拌并缓慢滴加氯化亚砜，滴加完毕后室温搅拌反应12小时，将反应体系浓缩得粗品三氟甲磺酰氯；2）将苯胺、三乙胺加入到二氯甲烷中，降温至0℃，通过滴液漏斗滴加所得到的粗品三氟甲磺酰氯，滴加完毕后升温至室温反应2小时，将反应体系经水洗、干燥、浓缩后用石油醚重结晶得到白藜芦醇三甲醚。本发明的有益效果为：本发明提供的一种白藜芦醇三甲醚的合成方法，其所用原料三氟甲磺酸，为常见的化工原料，廉价易得，大大降低了成本，且生产过程中不需要低温釜等特殊设备，易于操作，适于工业化生产。
一种藜芦甲醚合成方法

[发明专利]一种一步法制备二甲醚的方法-CN201610021224.X在审
发明人：车春玲 -专利权人：山东联星能源集团有限公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法制备二甲醚的方法，其步骤如下：(1)将一步法三级混合催化剂装入反应器中，于常压下，通入H₂和N₂混合气对催化剂进行还原；(2)催化剂还原完成后，通入合成气经压缩升压后通入到反应器中进行二甲醚合成反应；未反应的合成气重新循环至反应器中；(3)反应后尾气经冷凝分离后，得到液相产物粗汽油产品，气体重新混合至压缩合成气中。本发明提供的方法具有良好的一氧化碳转化率，转化率大于97％以上，研究法测得的辛烷值不低于93％，二甲醚浓度可达到99.99％以上，具有良好的工业价值。
一种一步法制备甲醚方法

[发明专利]一种愈创甘油醚药物中间体3-（邻甲氧基苯氧基）-1,2-丙二醇的合成方法-CN201510998955.5无效
发明人：彭飞 -专利权人：成都切斯特科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种愈创甘油醚药物中间体3-(邻甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入亚硫酸钠1.5mol,氯化钾溶液300ml,控制搅拌速度130-160rpm,缓慢加入邻甲氧基苯酚1.3mol,升高溶液温度至45-50℃，保持2-3h,加入3-胺-1，2—丙二醇(3)1.5-1.7mol,升高溶液温度中85-90℃，保持搅拌状态4-5h,降低溶液温度至10-15℃，静置20-25h,分层后除去水层，油层加入200ml溴化钠溶液，加入草酸调节溶液pH维持在6-7，冷却后析出固体，抽滤，盐溶液洗涤，硝基甲烷洗涤，在丙睛中重结晶，得晶体3-(邻甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇；其中，步骤所述的氯化钾溶液的质量分数为15-20％，步骤所述的溴化钠溶液质量分数为20-25％，步骤所述的草酸质量分数为30-35％。
一种甘油药物中间体邻甲氧基苯氧基丙二醇合成方法

[发明专利]一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法-CN201510990058.X无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种美托洛尔药物中间体甲基苯乙基醚的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回来冷凝器、滴液漏斗的反应容器中，加入苯乙醇(2)1.3mol,亚硫酸钠1.5—1.7mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至80--85℃，滴加甲基三甲胺磷酸1.3—1.5mol,加完后继续反应3—4h,加入氯化钾溶液300ml,降低溶液温度至3--5℃，用环己烷提取3—5次，提取液用脱水剂脱水，蒸出环己烷，减压蒸馏，收集65--75℃的馏分，在丙睛中重结晶，得甲基苯乙基醚(1)；其中，步骤所述的氯化钾溶液质量分数为15—20％，步骤所述的环己烷质量分数为80—85％。
一种美托洛尔药物中间体甲基乙基合成方法

[发明专利]一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法-CN201510988921.8无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种乙氧萘青霉素钠药物中间体2-乙氧基萘的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、回流冷凝器的反应容器中，加入β-萘酚1.2mol,乙胺230—260ml,控制搅拌速度130—170rpm,缓慢加入磷酸溶液110ml,升高溶液温度至80--86℃，回流15—17h,冷却后倒入到1.5L亚硫酸钠溶液中，搅拌90—120min,析出晶体，过滤，盐溶液洗涤，乙酰胺洗涤，在乙酸乙酯中重结晶，晶体溶于氯苯，减压蒸馏，收集120--129℃的馏分，得2-乙氧基萘；其中，步骤所述的乙胺质量分数为90—95％，步骤所述的磷酸溶液质量分数为75—80％，步骤所述的亚硫酸钠溶液的质量分数为45—50％，步骤所述的盐溶液为溴化钾、硫酸钠中的任意一种。
一种乙氧萘青霉素药物中间体乙氧基萘合成方法

[发明专利]一种阿普洛尔药物中间体烯丙基苯基醚的合成方法-CN201510988412.5无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种阿普洛尔药物中间体烯丙基苯基醚的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入苯酚0.6mol,烯丙基胺0.65-0.68mol,亚硫酸钠0.71-0.76mol,二甲苯230ml,控制搅拌速度在160-190rpm,溶液温度升高至80--85℃，回流5-7h,冷却后倒入800ml氯化钠溶液中，水层用环己酮提取3-5次，合并有机层和环己酮提取液，用亚硫酸氢钠溶液洗涤，脱水剂脱水，蒸去环己酮，减压蒸馏，收集70-76℃的馏分，得烯丙基苯基醚；其中，步骤所述的二甲苯的质量分数为70-75％，步骤所述的氯化钠溶液的质量分数为15-20％，步骤所述的环己酮的质量分数为65-70％。
一种阿普洛尔药物中间体丙基苯基合成方法

[发明专利]一种噻虫啉药物中间体1,1-二乙氧基丙烷的合成方法-CN201510981789.8无效
发明人：彭响亮 -专利权人：成都中恒华铁科技有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：一种噻虫啉药物中间体1,1-二乙氧基丙烷的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入乙醇1.5mol,氯化亚铜0.62mol,环己烷500ml，1-溴丙胺溶液2.1-2.6mol,控制搅拌速度110-140rpm,升高溶液温度至60-65℃，回流2-5h,降低溶液温度至40-45℃，继续反应5-7h,降低溶液温度至3-8℃,静置10-15h,溶液分层，分出油层，用乙酰胺洗涤，合并水层，再用丁二腈洗涤，三甘醇洗涤，脱水剂脱水，减压蒸馏，收集100-108℃的馏分，在N-甲基甲酰胺中重结晶，得晶体1,1-二乙氧基丙烷。
一种噻虫啉药物中间体二乙氧基丙烷合成方法

[发明专利]一种制备芳基三氟乙氧基醚化合物的方法-CN201510854777.9在审
发明人：卿凤翎;张柯;黄焰根 -专利权人：东华大学;卿凤翎
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备芳基三氟乙氧基醚化合物的方法，包括：将芳基硼化合物和三氟乙醇加入到有机溶剂中，加入铜盐催化剂、配体和氧化剂，0～60℃搅拌反应1～40h，过滤，柱层析分离，即得。本发明的方法操作简单，原料易得，反应条件温和、底物普适性广、环境友好、适用于工业化应用。
一种制备芳基三氟乙氧基醚化合物方法

[发明专利]用于通过脱羧来制备二芳基氧化物的方法-CN201480014213.8在审
发明人： P·R·艾洛维;S·韩;S·W·金;C·L·兰特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;罗门哈斯公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备二芳基氧化物化合物的方法。所述方法使用含有铝和镁的氧化物的混合型金属氧化物催化剂来使碳酸二芳酯化合物脱羧基以得到二芳基氧化物化合物。
用于通过脱羧来制备二芳基氧化物方法

[发明专利]一种3-烷氧基苯甲醇的制备方法-CN201510537759.8无效
发明人：徐步斌;方贵 -专利权人：江西力田维康科技有限公司
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-烷氧基苯甲醇的制备方法，包括：（1）将3-溴苯烷基醚溶于溶剂中，在引发剂作用下与镁生成格氏试剂：（3-烷氧基）苯基溴化镁；（2）将多聚甲醛在50-85℃下加到上述格氏试剂中，生成取代产物；（3）最后将上述取代产物进行酸性水解，即得3-烷氧基苯甲醇。本发明采用的原料价格较低，制备方法反应条件温和，三步反应只需要最后一次后处理，操作时间短；本发明得到的3-烷氧基苯甲醇的纯度高，完全符合作为药物中间体使用的要求。
一种烷氧基苯甲醇制备方法

[发明专利]一种烯丙基醚类含氟单体及其合成方法和应用-CN201510318763.5有效
发明人：沈振陆;熊杰;马佳颀;莫卫民;胡宝祥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙基醚类含氟单体(4-全氟壬烯氧甲基)苯基烯丙基醚的合成方法，所述的方法为：六氟丙烯三聚体、烯丙基(4-羟甲基苯基)醚和催化剂混合加热搅拌，滴加有机碱，充分反应，反应液经分离纯化后处理得到烯丙基醚类含氟单体(4-全氟壬烯氧甲基)苯基烯丙基醚。所述的烯丙基醚类含氟单体(4-全氟壬烯氧甲基)苯基烯丙基醚可用于织物整理剂。
一种丙基醚类含氟单体及其合成方法应用

[发明专利]在平衡下直接合成DME-CN201380007394.7在审
发明人： N·舍德尔;E·海德格;H·施米加勒;V·格克;C·塔勒尔;H·施玛德尔 -专利权人：林德股份公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产DME(17)的方法，包括以下步骤：在合成气生成设备(11)中生成含有CO和H2的合成气(12)，将合成气(12)通入到DME反应器(13)中，通过采用催化剂使合成气(12)催化转化来直接合成DME，从而形成含有DME、CO2、H2O、CH3OH和未转化的合成气(12)的产物物流(14)。本发明提供的直接合成是在化学平衡或接近化学平衡情况下进行的。
平衡直接合成 dme

[发明专利]从合成气体直接合成二甲醚-CN201380007395.1在审
发明人： N·舍德尔;E·海德格;H·施米加勒;C·塔勒尔;H·施玛德尔;A·托塔 -专利权人：林德股份公司
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及由合成气体制备二甲醚的方法，其包括合成步骤，其中将包含氢气和一氧化碳的合成气体转化为二甲醚和二氧化碳，以及分离步骤，其中将未转化的合成气体与二氧化碳分离，其中通过膜将未转化的合成气体与二氧化碳分离。
合成气体直接甲醚

[发明专利]一种含二氟甲醚桥键的液晶中间体及其合成方法-CN201410347534.1无效
发明人：安忠维;胡明刚;李建;李娟利;车昭毅;杨志;杨晓哲;莫玲超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二氟甲醚桥键的液晶中间体及其合成方法，其结构通式如(I)所示：其中L₁，L₂＝H或F。其合成方法反应路线图所示。该含二氟甲醚桥键的液晶中间体可广泛应用于二氟甲醚桥键液晶单体的制备。
一种含二氟甲醚液晶中间体及其合成方法