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[发明专利]一种以水为溶剂的芳香腙类化合物的催化合成方法-CN201810715898.9在审
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;杜葩 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种以水为溶剂的芳香腙类化合物的催化合成方法。本发明的催化合成方法具体如下：将和于水中混合后，在催化剂AlCl₃·6H₂O作用下发生反应，反应结束后过滤、洗涤、烘干得到不同结构的芳香腙类化合物。本发明的合成方法绿色环保，具有非常广泛的适用性，并且催化剂便宜易得，催化效率高。
腙类化合物催化合成溶剂催化剂催化效率绿色环保烘干水中洗涤过滤合成

[发明专利]一种芳香酰腙类化合物的水相合成方法-CN201810717326.4在审
发明人：程利平;赵志祥 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香酰腙类化合物的水相合成方法。本发明的合成方法具体如下：将各种酮类化合物与酰肼加入水中，然后加入六水合三氯化铝作为催化剂，室温或加热条件下，合成各种结构的芳香酰腙类化合物。本发明的合成方法绿色环保，具有非常广泛的适用性，并且催化剂便宜易得，催化效率高。
类化合物酰腙水相合成合成催化剂酮类化合物催化效率加热条件绿色环保三氯化铝水合水中酰肼

[发明专利]一种酮连氮的制备方法-CN201810544480.6在审
发明人：邹西红;邹哲晶;邹哲涛 -专利权人：邹西红
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮连氮的制备方法，以有机胺或其衍生物为催化剂，酮和酰胺先进行加成环合，生成2‑R3羟基‑3R1R2‑氮杂环氧丙烷；2‑R3羟基‑3R1R2‑氮杂环氧丙烷与过氧化物进行缩合反应，生成骈2‑R3羟基‑3R1R2‑氮杂环氧丙烷；再定量通入液氨进行裂解酸碱中和反应，生成酮连氮和羧酸铵盐；羧酸铵盐脱水缩合重新生成酰胺返回利用。本发明属于化学合成技术领域，本方法酮连氮的制备方法合成收率高，中间原料酰胺可重复再生，节约成本，并且环保无污染。
酮连氮氮杂环丙烷羟基酰胺制备羧酸铵盐化学合成技术酸碱中和反应过氧化物缩合反应脱水缩合重新生成可重复有机胺环合加成裂解收率液氨催化剂合成再生返回节约环保

[发明专利]泊沙康唑杂质及其制备方法和用途-CN201810201354.0在审
发明人：黄火明;吕慧敏;肖志超;蔡伟;任中杰;周亭;刘珍仁;周伟澄;张海波 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了泊沙康唑杂质，例如4c(其中PG为羟基保护基)；同时，还公开了这些杂质的制备方法和用途。
泊沙康唑制备羟基保护基

[发明专利]一种丁酮连氮的合成方法-CN201710085414.2有效
发明人：李亚杉 -专利权人：陈翠芬
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种丁酮连氮的合成方法，该方法采用对甲苯磺酸钠和硫脲作催化剂，以丁酮和氨为原料，以过氧化氢为氧化剂，在一定温度下合成丁酮连氮。本发明采用对甲苯磺酸钠和硫脲作催化剂，具有催化活性和选择性高、副反应杂质少、丁酮连氮收率高、催化剂易于回收和循环使用、生产成本低、工业实施简单和经济效益显著等优点。
一种丁酮合成方法

[发明专利]一种高效的甲乙酮连氮的制备方法-CN201610642203.X有效
发明人：陈永林 -专利权人：南通优元美术图案设计有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效的甲乙酮连氮的制备方法，包括以下步骤：首先以仲丁醇为原料，与铜基催化剂进行接触反应，反应过程中同时通入氢气和/或水，制得甲乙酮；然后将甲乙酮和催化剂、稳定剂、氨水、粒子液体和过氧化氢混合，制得甲乙酮连氮。本发明通过合理控制反应的工艺条件，以及各组分用量比例，使得产物的收率大大提高，且制备工艺条件温和，成本低，安全环保。
甲乙酮制备制备工艺条件氨水铜基催化剂安全环保工艺条件过氧化氢接触反应氢气稳定剂仲丁醇收率催化剂粒子

[发明专利]一种草酸单烷基酯-[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物的合成方法-CN201711446931.4在审
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;刘洋洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸单烷基酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物的合成方法。其包括：第一步：将草酸二烷基酯与水合肼反应得到草酸单烷基酯酰肼；第二步：将得到的草酸单烷基酯酰肼与不同苯甲醛衍生物反应得到相应结构的草酸单烷基酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼类化合物。与以往使用有机溶剂合成此类化合物不同的是，本发明用水做溶剂，具有绿色、经济的特点；并且转化率高，产率高，反应速度快，后处理简单。
草酸酰肼类化合物单烷基酯芳基烯基酸单烷基酯合成种草酰肼苯甲醛衍生物草酸二烷基酯反应速度快后处理有机溶剂水合肼溶剂产率

[发明专利]毛用防蛀萘醌色素及其制备方法和使用方法-CN201711353824.7在审
发明人：贾丽霞;刘瑞;陈成;单国华 -专利权人：新疆大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明提供了如式I或式II所示的结构的萘醌衍生物，为毛用防蛀萘醌色素。本发明的毛用防蛀萘醌色素兼具染色与防蛀性能。本发明采用“乙醇增溶”染色方法处理羊毛织物，改善了NQ‑FH或NQ‑FP的水溶性与染色性能，可使NQ‑FP的洗后上染率达到57.34％，吸附率达到81.54％。并能改善黑皮蠹虫对羊毛织物的蛀蚀破洞等级1级以及可见表面损害等级1级，降低织物失重率超过70％，在染色的同时具有一定的防蛀效果。
防蛀色素及其制备方法使用方法

[发明专利]一类可检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物的化合物及其应用-CN201610724646.3有效
发明人：付艳艳;张雨;刘欢;贺庆国;程建功;曹慧敏 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明涉及一类可检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物的化合物及其应用，其结构通式如下所示用于制备溶液、薄膜或者试纸，根据颜色或荧光的变化检测有机磷酸酯类神经毒剂模拟物。本发明制备方法简单、产率高、易分离、纯度高，对有机磷神经毒剂模拟物的响应灵敏，可以快速准确地检测溶液或气相中的有机磷神经毒剂模拟物。
一类检测有机磷酸酯神经毒剂模拟化合物及其应用

[发明专利]一种新型pH响应双发射波长荧光分子探针的合成方法及其在生物成像中的应用-CN201610102441.1有效
发明人：郑立炎;林娜;陆治香;阎双红;张琴 -专利权人：云南大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型pH响应双发射波长荧光分子探针，其结构式如下所示本发明新型荧光分子探针在pH响应荧光检测领域的应用。与现有的pH响应荧光分子探针相比，本发明只需一步反应合成，具有pH响应双发射波长，能够进入到细胞中，可以用于肿瘤组织成像等特点。发明还公开了该新型荧光分子探针在pH响应荧光检测领域的应用。与现有的pH响应荧光分子探针相比，本发明只需一步反应合成，具有pH响应双发射波长，能够进入到细胞中，可以用于肿瘤组织成像等特点。
一种新型 ph 响应发射波长荧光分子探针合成方法及其生物成像中的应用

[发明专利]一种酰腙类氰根离子传感器分子及其合成及在含水体系中检测氰根离子的应用-CN201610199028.1有效
发明人：魏太保;程晓斌;李辉;林奇;姚虹;张有明 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明计合成了一种酰腙类氰根离子传感器分子，是以2‑羟基‑3‑萘甲酸，通过酯化、肼解，再与2‑羟基‑1‑萘甲醛反应而得。通过比色法、荧光光谱法研究了其对F‑、Cl‑、Br‑、I‑、AcO‑、H2PO4‑、HSO4‑、ClO4‑、CN‑、SCN‑十种阴离子的识别效果，表明该传感器分子在含水体系中能够单一选择性识别氰根离子，而且对CN‑的检测具有很高的灵敏度，并且这一识别过程不受其它阴离子的干扰。另外，本发明还制备了基于该传感器分子的CN‑检测试纸，可方便快捷的含水中介质中的CN‑。另外，本发明设计合成的传感器分子HY的结构简单，合成方法简便，成本低，在CN−的检测中具有很好的应用前景。
一种酰腙类氰根离子传感器分子及其合成含水体系检测应用

[发明专利]二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用-CN201710352111.2在审
发明人：陈渠鍫;丁华雄 -专利权人：三斯达（江苏）环保科技有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用，利用二苯甲酮衍生物、水合肼在酸性离子液的环境下反应制备成二苯甲酮腙衍生物，并将其通过低温等离子体改性成容易进行聚合和引发的化合物，再通过与交联剂交联作用形成较大分子的基团，再与其他发泡材料制备原料一起通过混料、开炼、出片、硫化发泡、冷却成型、加工的工艺流程制备成所需防老化发泡材料，避免了小分子抗紫外吸收剂容易发生挥发和迁移的问题，不仅具有普通发泡材料必须具备的柔软性能、优异手感、防滑性、弹性、压缩性能佳，并且还拥有良好的抗紫外线性能，大大延长了其制品的使用寿命和外观美感持久性；达到吸收紫外线，与发泡材料本身的性能不产生影响的双赢状态。
二苯甲酮腙衍生物制备及其老化发泡材料中的应用

[发明专利]9‑蒽甲醛‑1,1‑二苯基腙的制备方法-CN201610682346.3在审
发明人：李祥高;周浓林;肖殷;王世荣 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明涉及9‑蒽甲醛‑1,1‑二苯基腙制备方法。将蒽、三氯氧磷、N,N‑二甲基甲酰胺加入反应容器中，60‑120℃反应6‑48h生成9‑蒽甲醛；将N‑亚硝基二苯胺、锌、冰醋酸与醇类溶剂加入反应容器中，0‑40℃反应1‑9h生成1,1‑二苯肼；将9‑蒽甲醛、1,1‑二苯肼加入反应容器中，反应后冷却有晶体析出，过滤后在苯中重结晶得产物9‑蒽甲醛‑1,1‑二苯基腙。得到的目标化合物经过简单重结晶即可获得纯度大于99.5％的产品。本发明具有原料成本低廉，反应条件温和，目标产物收率较高。对腙类化合物作为半导体材料应用到有机电致发光器件和有机光导体等方面的研究提供了更多的可能性。
甲醛苯基制备方法

[发明专利]三苯胺腙衍生物和电子照相感光体-CN201510329485.3在审
发明人：冈田英树;小岛健辅;菅井章雄 -专利权人：京瓷办公信息系统株式会社
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明提供三苯胺腙衍生物和电子照相感光体。三苯胺腙衍生物用下述通式(1)表示。【化1】通式(1)中，R₁和R₂各自独立，表示从卤素原子、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷基、任意取代的碳原子数1以上6以下的烷氧基和任意取代的碳原子数6以上12以下的芳基组成的组中选择的基。m和n各自独立，表示0以上4以下的整数。l表示0或者1。
苯胺衍生物电子照相感光

[发明专利]一种3,5-二溴水杨醛双席夫碱的制备方法-CN201410450174.8在审
发明人：王晓伟 -专利权人：王晓伟
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了3,5-二溴水杨醛双席夫碱的制备方法，所述方法以碳酰肼和水杨醛衍生物为原料，以多聚磷酸(PPA)为催化剂。本发明的所述方法克服了现有技术中使用水合肼进行合成而具有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本经济、重复性好、产率高等优点，在工业上有良好的应用前景。
一种水杨醛双席夫碱制备方法