专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种溴丙烯合成方法-CN202110851429.1在审
  • 宫皓亮;李春;郑万里;朱培才 - 山东威泰精细化工有限公司
  • 2021-07-27 - 2021-10-29 - C07C21/14
  • 本申请公开了一种溴丙烯合成方法,包括以下步骤:1)将液体原料加入反应釜中;所述液体原料中包含丙烯醇液体;2)将反应气体通入到反应釜中,并对反应釜中的液体原料进行持续搅拌直至反应结束,得到中间反应液一;所述反应气体中包含溴化氢气体;3)在步骤2)反应完成后,对步骤2)形成的中间反应液一进行静置分层;在静置分层后,将底部氢溴酸放出,得到中间反应液二;4)向反应釜中加入碱液,对步骤3)完成后得到的中间反应液二进行碱洗,碱洗后得到中间反应液三。本发明的溴丙烯合成方法能有效的减少反应时间,减少废水的产生量,且产出的溴丙烯产品纯度高。
  • 一种丙烯合成方法
  • [发明专利]7-溴-1-庚烯类化合物的连续化合成系统及连续化合成方法-CN201810516849.2有效
  • 洪浩;卢江平;张恩选;魏福亮;林墨 - 天津凯莱英制药有限公司
  • 2018-05-25 - 2021-10-15 - C07C21/14
  • 本发明提供了一种7‑溴‑1‑庚烯类化合物的连续化合成系统及连续化合成方法。该连续化合成系统包括连续化格氏试剂制备单元和连续化偶联反应单元。连续化格氏试剂制备单元设置有第一加料口和格氏试剂出口,连续化格氏试剂制备单元用以使烯丙基卤代烷与金属镁进行连续化反应以生成格氏试剂;连续化偶联反应单元设置有格氏试剂入口和第二加料口,格氏试剂入口与格氏试剂出口相连通,连续化偶联反应单元用以使1,4‑二溴丁烷和格氏试剂进行连续化偶联反应。采用该系统克服了批次工艺中存在的反应体系或原料剩余较多,或副产物比例高,产品难以纯化分离的问题,提高了产物的纯度和收率。同时,使用该系统还能随时停止反应或终止反应,方便简捷。
  • 庚烯化合物连续化合系统成方
  • [实用新型]一种3‑溴丙烯生产塔内件-CN201720788414.4有效
  • 陆茜;张德鸿 - 上海凌凯医药科技有限公司
  • 2017-06-30 - 2018-03-02 - C07C21/14
  • 本实用新型提供了一种3‑溴丙烯生产塔内件,其特征在于,包括外支撑环板、内栅板和震动装置组成,其中,所述的外支撑环板两端开有贯通滑槽,所述的内栅板上固定有与所述贯通滑槽中嵌合,在所述的贯通滑槽中滑动的滑块,所述的滑块的一端与所述的震动装置连接。本实用新型的3‑溴丙烯生产塔内件,内栅板可以在外支撑环中滑动,且内栅板上固定有滑块,与滑块连接的震动可以将卡于塔内件的中的填料抖落,不会让细小填料卡于塔内件中腐蚀塔内件,且其振幅可调,十分具有实用价值。
  • 一种丙烯生产塔内件
  • [发明专利]1,4-二溴-2-丁烯的制备方法-CN201210246370.4无效
  • 纪兴国 - 纪兴国
  • 2012-07-17 - 2014-01-29 - C07C21/14
  • 本发明公开了一种1,4-二溴-2-丁烯的制备方法,所述包括以下步骤:向反应釜中加入氯仿,降温到-10℃以下;用导气管通入1,3-丁二烯,搅拌降温到-15℃以下;然后滴加溴素,控制温度为-15℃,滴加结束后减压蒸馏出氯仿以及未反应的1,3-丁二烯;蒸馏结束加入石油醚重结晶,过滤得到固体产品,真空干燥,即得。本发明操作简单,成本低,污染少,产品纯度高,适合于工业上大规模应用。
  • 丁烯制备方法
  • [发明专利]一种生产烯丙基溴的方法-CN201010261825.0有效
  • 冯仲善 - 寿光市鲁源盐化有限公司
  • 2010-08-20 - 2011-04-13 - C07C21/14
  • 本发明公开了一种生产烯丙基溴的方法;在搅拌状态下,向300~500重量份质量浓度为40~55%的氢溴酸中加入50~150重量份质量浓度为95~99%的硫酸、80~150重量份的丙烯醇、0.5~5重量份的催化剂,之后在20~50℃下保温反应0.5~2小时,然后静置分层,提取有机层,之后向提取的有机层液体中加入水、质量浓度为1~10%的碳酸钠溶液或质量浓度为1~10%的碳酸氢钠溶液洗涤,然后静置分层,提取有机层,得到烯丙基溴粗品,然后将所述烯丙基溴粗品经过后处理得烯丙基溴成品;该方法生产成本低、安全、反应过程中设备腐蚀性轻,并且采用本方法烯丙基溴的合成收率可以达到97%以上。
  • 一种生产丙基方法

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