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[发明专利]1,3,3-三氯-3-氟-1-烯和氟化氢的共沸或类共沸物组合物-CN202210507504.7在审
发明人：丹尼尔.C.默克尔;康斯坦丁.A.波克罗夫斯基;东学成;王海友;赖安.J.赫尔斯;汉格.T.帕姆 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本申请涉及1,3,3‑三氯‑3‑氟‑1‑烯和氟化氢的共沸或类共沸物组合物。本发明公开了1,3,3‑三氯‑3‑氟丙‑1‑烯(HCFO‑1231zd)和氟化氢(HF)的共沸或类共沸物混合物。此类组合物可用作制备1,1,1,3,3‑五氟丙烷(HFC‑245fa)、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)和1,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234ze)的原料或中间体。
氟化氢类共沸物组合

[发明专利]1,3,3-三氯-3-氟-1-烯和氟化氢的共沸或类共沸物组合物-CN201780060920.4有效
发明人：丹尼尔·C·默克尔;康斯坦丁·A·波克罗夫斯基;东学成;王海友;赖安·J·赫尔斯;汉格·T·帕姆 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了1，3，3‑三氯‑3‑氟丙‑1‑烯(HCFO‑1231zd)和氟化氢(HF)的共沸或类共沸物混合物。此类组合物可用作制备1，1，1，3，3‑五氟丙烷(HFC‑245fa)、1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)和1，3，3，3‑四氟丙烯(HFO‑1234ze)的原料或中间体。
氟化氢类共沸物组合

[实用新型]环氧树脂加工生产用的分离器-CN202022768184.X有效
发明人：张小红 -专利权人：湖北江特绝缘材料有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环氧树脂加工生产用的分离器，涉及环氧树脂生产技术领域，为解决现有技术中的现有的环氧树脂大多采用丙烯法进行制造生产，而丙烯法在生产制造的过程中会得到原料与副产物，而传统的分离法对原料和副产物分离时会造成原料的损耗流失的问题。所述溶水搅拌罐的外表面设置有纯净水注口，且纯净水注口的另一侧设置有气体输出阀口，所述溶水搅拌罐底部的表面设置有混合液出口，所述高温蒸馏罐的外表面设置有蒸馏输入口，且高温蒸馏罐的另一侧设置有中和剂注口，所述混合液出口与蒸馏输入口通过管道连接，所述溶水搅拌罐的顶部设置有气体输入阀口，且气体输入阀口与溶水搅拌罐通过法兰连接。
环氧树脂加工生产分离器

[发明专利]一种1,1,2,3-四氯丙烯的气相制备方法-CN201810833925.2有效
发明人：吕杨;李宏峰;马利勇;张万宏;徐晓波 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，1，2，3‑四氯丙烯的气相制备方法，在催化剂作用下，1，1，1，2，3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应，所述反应温度为150～250℃，接触时间为1～15秒，收集反应产物并经减压精馏即得到1,1,2,3‑四氯丙烯产品。本发明具有工艺简单，催化剂活性好且寿命长，绿色环保，易于工业化的优点。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种由碳十醚制备氯代异戊烯的方法-CN201710919377.0有效
发明人：董金锋;徐赛华;王东;徐峰 -专利权人：绍兴明业化纤有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种由碳十醚制备氯代异戊烯的方法，包括以下步骤：1)在碳十醚中添水，并搅拌冷却至‑5℃；2)于常压下滴加氯化亚砜，使碳十醚与之发生氯化反应，得到氯代异戊烯和二氧化硫气体；本制备方法通过氯化，将碳十醚制备成氯代异戊烯，使碳五烯醇生产过程中副产物碳十醚的得到利用，实现可观的经济效益和社会效益。
一种碳十醚制备氯代异戊烯方法

[发明专利]一种1-氯-3-甲基-2-丁烯的连续化生产工艺-CN201911298254.5在审
发明人：王海陶 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑氯‑3‑甲基‑2‑丁烯的连续化生产工艺，该连续化生产工艺包括如下步骤：1)原料异戊二烯、浓盐酸及干燥的氯化氢气体经流量计计量后连续送入一级反应釜进行反应；2）一级反应后的反应物料通过釜侧上部溢流管到二级、三级反应釜继续反应；3）三级反应釜溢流至分相器，进行连续分层，上层为氯化液去成品槽，即为1‑氯‑3‑甲基‑2‑丁烯产品，下层为盐酸层，返回反应釜继续套用。本发明的优点在于：本发明通过多级釜式串联反应，实现连续化生产，自动化程度和安全性大大提高，无需使用有机溶剂和催化剂，较现有工艺相比，生产流程大大缩短，设备投资成本低，生产周期短，产品质量稳定等特点。
一种甲基丁烯连续化生工艺

[发明专利]一种1;1;2;3-四氯丙烯的制备方法及装置-CN201810762351.4在审
发明人：许超;齐正斌;陈向莹;高征南 -专利权人：安庆市华璞环保材料科技有限责任公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开一种1,1,2,3‑四氯丙烯的制备方法及装置，属于化工技术领域。本发明在氮气保护下，在第一高压反应釜内加入四氯化碳、氯乙烯，催化反应得到1,1′,1″,3,3′‑五氯丙烷和1,1′,1″,2,3‑五氯丙烷两种产品的混合物；将两种产品的混合物在第二高压反应釜内，催化反应得到四氯丙烯异构体混合物；将四氯丙烯异构体混合物，在第三高压反应釜内经催化重整反应，得到产物1,1,2,3‑四氯丙烯。本发明装置包括用以制备1,1′,1″,3,3′‑五氯丙烷和1,1′,1″,2,3‑五氯丙烷的第一系统、用以制备四氯丙烯异构体混合物的第二系统及用以制备1,1,2,3‑四氯丙烯的第三系统，第一系统、第二系统及第三系统顺序连接。本发明流程简单，设备要求相对较低，有利于工业化推广。
四氯丙烯五氯丙烷异构体混合物高压反应釜制备制备方法及装置催化反应第一系统混合物催化重整反应化工技术领域氮气保护第三系统设备要求顺序连接四氯化碳氯乙烯三系统

[实用新型]一种四氯丙烯脱水预处理装置-CN201720147003.7有效
发明人：徐海朋;王喜朝;郑勇兵;李卫勇;黄超群;卫一龙;周伟;陈超勇 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2017-02-18 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种四氯丙烯脱水预处理装置，包括壳体，所述壳体一侧设有进料管，所述进料管上设有蠕动泵，所述壳体的另一端设有出料管，且所述壳体顶部设有壳体顶盖，所述壳体顶盖与所述壳体配合限定出脱水腔，所述脱水腔分别连通所述进料管与所述出料管，且所述脱水腔内设有隔板，所述隔板将所述脱水腔分割成第一脱水腔与第二脱水腔，所述第一脱水腔内充填有第一干燥剂，所述第二脱水腔内充填有第二干燥剂，本实用新型利用所述第一干燥剂与所述第二干燥清除四氯丙烯中的部分水分，从而降低四氯丙烯的腐蚀性与破坏性，进而降低四氯丙烯对后续处理装置的腐蚀破坏，延长了四氯丙烯处理系统的使用寿命。
一种丙烯脱水预处理装置

[发明专利]一种氯代异戊烯的制备方法-CN201510556325.2在审
发明人：谭建平;金永华 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种氯代异戊烯的制备方法。本发明采用离子液体作催化剂，所述反应步骤包括：采用氯化亚铜和甲基三辛基氯化铵制备离子液体催化剂，在反应容器中依次加入异戊二烯和催化剂并搅拌，然后在低温下加入工业盐酸，之后通入氯化氢气体并在通气过程中取样进行气相色谱分析，最后将产物静置分层，分别回收氯代异戊烯及含催化剂的盐酸层。本发明制备的新型催化剂，可以使异戊二烯的转化率≥99.0％；采用的盐酸原料和催化剂都可以循环使用；制备的氯代异戊烯产品纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；制备方法安全、环保，适用于工业生产，具有广泛的应用前景。
一种氯代异戊烯制备方法

[发明专利]一种1,1,2,3-四氯丙烯的合成方法-CN201510155324.7有效
发明人：司志红;司林旭 -专利权人：常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的合成方法，该方法包括以下步骤：在压力反应釜中，氮气保护下加入催化剂和溶剂乙腈，其质量比为1:15-1:25，持续搅拌1-2小时；再向容器中加入四氯乙烯和二氯甲烷，加热到120℃～130℃,在氮气氛围下持续搅拌14-16小时，经减压蒸馏得到1,1,1,2,2,3-六氯丙烷；将上述反应得到的1,1,1,2,2,3-六氯丙烷、盐酸活化的锌粉、二恶烷加入到密闭容器中，在氮气氛围中45℃的温度下搅拌48-50小时，经减压蒸馏，收集102～104℃/13.33kPa馏分即可以得到1,1,2,3-四氯丙烯；本发明方法反应工艺和后处理简捷，合成产率较高，原料成本较低。
一种丙烯合成方法

[发明专利]1,1,3-三氯-1-丙烯的合成-CN201410667387.6有效
发明人： M.J.纳帕;R.D.卢森伯格;A.杰克逊 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了1,1,3-三氯-1-丙烯的合成，其工艺包括：（a）将液相中的1,1,1,3-四氯丙烷加热以产生含1,1,3-三氯-1-丙烯的产物混合物，（b）冷却所述混合物，（c）从所述产物混合物中分离HCl，以及（d）回收1,1,3-三氯丙烯。
丙烯合成

[发明专利]一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法-CN201310424580.2有效
发明人：张彦;雷俊;周华东;白忠诚;赵阳;吴天勇;赖芳;徐冬 -专利权人：浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法，包括以下步骤：(a)将1,1,1,3,3–五氯丙烷和碱液按质量比6:1进行脱氯化氢反应得到1,3,3,3-四氯-1-丙烯，反应温度为60～150℃，反应压力为0.1～0.5MPa，反应时间为2～6小时，碱液质量百分比浓度为20～60%；(b)将步骤(a)得到的1,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25～50:1进行异构化反应得到2,3,3,3-四氯-1-丙烯，反应温度为60～150℃，反应时间为1～3小时；（c）将步骤(b)得到的2,3,3,3-四氯-1-丙烯和催化剂按质量比25～50:1进行异构化反应得到1,1,2,3-四氯丙烯，反应温度为80～200℃，反应时间为1～3小时，本发明具有工艺简单、效率高、能耗低、设备投资小的优点。
一种丙烯制备方法

[发明专利]用于顺式-1-氯-3，3，3--三氟丙烯的方法-CN201280009425.8无效
发明人： H·K·奈尔;A·J·波斯;R·R·辛赫;M·范德皮伊;R·J·赫尔斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2012-02-17 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了制备一种CF3CH=CHCl异构体的方法。更具体地，本发明包括CF3C≡CCl的制备和其选择性还原为顺式-1-氯-3，3，3-三氟丙烯(CF3CH=CHCl)。
用于顺式丙烯方法

[发明专利]一种取热传质催化三重作用固定床低温甲醇的合成方法-CN201310117235.4有效
发明人：石磊;椿范立;肖林久 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2013-04-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：一种取热传质催化三重作用固定床低温甲醇的合成方法，涉及一种甲醇合成的方法，该方法醇溶液作为均相催化剂参与并催化反应，作为亲核试剂进攻催化剂表面吸附的甲酸盐，生成甲酸酯；同时醇溶液作为流动相起到了快速取热的作用，甲醇合成反应为强放热反应，低温有利于甲醇合成反应向正方向进行；另外醇溶液作为传质的媒介，溶解反应产物甲醇以及副产物水，并带离催化剂表面和反应器，使反应顺利进行。所使用的醇可以为甲醇，乙醇，丙醇，2-丙醇，丁醇以及丁醇异构体等等。本发明对CO2含量0-60%的合成气进行了系统的研究，在180℃，5.0MPa，以2-丙醇作为溶剂，其总碳的转化率稳定在80%以上，甲醇的选择性高于95%。
一种传质催化三重作用固定床低温甲醇合成方法

[发明专利]1-氯-3-甲基-2-丁烯的制备工艺-CN201210431182.9有效
发明人：周甦;谭建平;奚一平 -专利权人：南通天泽化工有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C21/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-氯-3-甲基-2-丁烯的制备工艺，其特征在于：主要为采用异戊二烯、无水氯化氢为主要反应原料，以：二氯甲烷为溶剂，以氯化亚铜与三乙胺盐酸盐作催化剂，反应制备高含量1-氯代异戊烯。本发明的优点在于：1.新型催化剂的使用，使异戊二烯的转化率≥99.0%；2.产品中的1-氯代异戊烯的含量≥90%；3.基本无三废产生或易于处理。
甲基丁烯制备工艺

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