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[发明专利]一种界面活性复合光催化剂及其制备方法和应用-CN202310269801.7在审
发明人：吴东方;周怡毅 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种界面活性复合光催化剂及其制备方法和应用，该界面活性复合光催化剂是通过Mo掺杂得到BiFe1‑xMoxO3，再与金属磷化物MP复合，经部分疏水性修饰得MP/BiFe1‑xMoxO3‑C。其中的BiFe1‑xMoxO3经光照后产生光生电子和空穴，金属磷化物MP作为电子接收者会接收电子，可促进光生电子和空穴的分离和转移；部分疏水性修饰的催化剂，在有机废水中能够形成大量稳定的微泡，增大废水中的氧气含量，有利于产生更多的超氧基自由基去降解有机物。本发明的界面活性复合光催化剂可用于降解含有染料和抗生素等的有机废水，有效地提高了光催化活性。
一种界面活性复合光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种Bi/BiPMo12-CN202211386288.1在审
发明人：石洪飞;王昊莘;李建平 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明属于光催化技术领域，公开提供了一种金属单质Bi纳米球修饰的BiPMo12O40微球形成Bi/BiPMo12O40复合光催化剂的方法，通过将可溶性铋盐和磷钼酸加入到去离子水中混合搅拌均匀，待加热反应后，冷却至室温得到磷钼酸铋；随后将制备的磷钼酸铋和可溶性铋盐加入至乙二醇溶液中，超声搅拌，进行水热反应获得具有高效光催化性能的Bi/BiPMo12O40复合光催化剂。通过本发明方法获得的光催化剂降解甲基橙能达到97.5％，降解四环素达到77.5％，还原六价铬达到89.33％，且降解循环八次之后，依旧能保持良好的降解性能和稳定性。
一种 bi bipmo base sub 12

[发明专利]一种Bi/BiPO4-CN202210761465.3有效
发明人：丁立勇;葛承胜;刘佳;吕亮 -专利权人：衢州学院
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料的制备方法，包括将五水硝酸铋与氯化钠溶液混合、加热、反应、干燥、用磷酸溶液处理、光照等步骤。这种原位制备复合材料的方法，制备工艺简单、操作方便、产品微观形貌及大小易于控制。由上述方法制备得到的Bi金属纳米粒子掺杂的BiPO4/BiOCl纳米片复合材料是由纳米棒自组装而成的纳米片，其应用广泛，能够应用的领域包括但不限于在光催化污染物降解、产氢、CO2还原和有机物转化等领域。
一种 bi bipo base sub

[发明专利]一种有机废弃液处理材料-CN202210371253.4在审
发明人：李玉柱 -专利权人：济南章丘奥丰新材料科技中心
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明提供一种有机废弃液处理材料，其特征在于，采用如下工艺制备：(1)将三聚磷酸钠加入环己烷和正丁醇混合溶剂中，超声混合形成共混体系；(2)将一定摩尔比例的Bi盐、Fe盐以及磷酸、Mo盐加入上述共混体系，随后80‑100摄氏度下水浴反应；(3)将得到的产物干燥，采用去离子水和乙醇洗涤后，干燥；(4)将产物在空气或氧气气氛下，于300‑500摄正丁醇氏度下热处理，从而得到纳米棒状的Mo、P共掺杂的Bi2Fe4O9。
一种有机废弃处理材料

[发明专利]一种丙烯氧化制备丙烯醛的催化剂及其制备方法和应用-CN202011105008.6在审
发明人：宋卫林;徐文杰;杨斌;王伟华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯氧化制备丙烯醛的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂的组分通式表示为：MoBiaFebNicXdYeZfQg(AlPO4)hOj，其中X为选自Mg、Co、Ca、Cu、Zn和Mn中的至少一种；Y为选自Nb、Sb和W中的至少一种；Z为选自K、Rb、Na、Li和Cs中的至少一种；Q为La、Ce和Sm中的至少一种。将该催化剂用于丙烯氧化制备丙烯醛反应，具有丙烯醛和丙烯酸总收率高的优点，且催化剂结构稳定性好。
一种丙烯氧化制备丙烯醛催化剂及其方法应用

[发明专利]丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂及其制备方法和应用-CN202010592265.0在审
发明人：李静霞;吴粮华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂及其制备方法和应用。该催化剂包括活性组分和载体，所述催化剂孔分布中，孔直径为的孔所占的孔体积为总孔体积的40％以上。所述催化剂的制备方法，包括：将结构导向剂与载体前驱体混合制得溶液I，再与活性组分前驱体溶液混合，形成浆料I，浆料I经喷雾干燥，焙烧，得到所述的催化剂。该催化剂用于丙烯氨氧化制丙烯腈时，不但丙烯转化率高，而且能够提高丙烯腈选择性以及催化剂的稳定性能。
丙烯氧化丙烯腈催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种脱硫催化剂及其制备方法-CN202011347810.6在审
发明人：黎新安 -专利权人：广州华晟科创科技发展有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种脱硫催化剂及其制备方法。所述催化剂包括铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋，所述铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋的摩尔比为1:0.05～0.15:0.05～0.15；所述铕相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％，所述镥相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％。所述催化剂首先是通过溶剂热法制备铕和镥共掺杂的溴氧化铋，然后将其分散到去离子水中，然后加入钼酸和磷酸，并通过水热法制备镨和镥共掺杂的溴氧化铋/钼酸铋/磷酸铋，该制备方法简单，而且对燃油中芳香杂环类噻吩硫化物的高选择性、高效脱除，是一种处理燃油中芳香杂环类噻吩硫化物的理想材料。
一种脱硫催化剂及其制备方法

[发明专利]离子交换法合成花球状BiPO4光催化材料的方法-CN201710557275.9有效
发明人：周建国;魏猛猛;刘璐璐;杜锦阁;赵凤英;史小昆 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子交换法合成花球状BiPO4光催化材料的方法，将花球状Bi2O2CO3分散于水中并搅拌混合均匀形成悬浊液A；将NaH2PO4•2H2O溶于水中搅拌混合均匀形成溶液B；将溶液B滴加到悬浊液A中并搅拌混合均匀，其中Bi2O2CO3与NaH2PO4•2H2O的摩尔比为1:3，再将该混合溶液转移至水热反应釜中于180℃水热反应12小时，自然冷却至室温，离心分离，用水和乙醇分别反复洗涤后置于真空干燥箱中于60℃真空干燥12小时得到由纳米片组装成的粒径为6‑7μm的花球状BiPO4光催化材料。本发明采用离子交换法合成的花球状BiPO4光催化材料具有较大的比表面积，表现出较高的紫外光光催化性能，合成过程中无需加入任何模板剂和其它添加剂，合成工艺简易，绿色环保，适宜规模化生产，有望产生良好的社会和经济效益。
离子交换法合成球状 bipo4 光催化材料方法

[发明专利]原位转化法合成花球状Bi2-CN201710557452.3有效
发明人：周建国;魏猛猛;李莉;符帅;刘璐璐;游盛楠;赵凤英 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种原位转化法合成花球状Bi2O2CO3/BiPO4异质结光催化材料的方法，将花球状Bi2O2CO3分散于水中并搅拌混合均匀形成悬浊液A；将NaH2PO4•2H2O溶于水中搅拌混合均匀形成溶液B；将溶液B滴加到悬浊液A中并搅拌混合均匀，再将该混合溶液转移至水热反应釜中于180℃水热反应12h，然后自然冷却至室温，离心分离，用水和乙醇分别反复洗涤后置于真空干燥箱中于60℃真空干燥12h得到由纳米片层堆积成的粒径为1‑5μm的花球状Bi2O2CO3/BiPO4异质结光催化材料。本发明采用离子交换法合成花球状Bi2O2CO3/BiPO4异质结光催化材料具有接触良好的界面，具有较大的比表面积，表现出较高的紫外光催化性能。
原位转化合成球状 bi base sub

[发明专利]一种Bi基催化剂的制备方法及应用-CN201910046293.X在审
发明人：孟苏刚;吴惠惠;齐国庆;陈士夫 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种Bi基催化剂的制备方法及应用，该方法包括如下步骤：(1)将多聚磷酸溶于水或乙醇或水和乙醇的混合液，制得多聚磷酸溶液，在冰水浴中，加入Bi盐，搅拌使Bi盐溶解；(2)将无机酸溶液加入步骤(1)的溶解液中，搅拌均匀；(3)将步骤(2)的混合液静置、沉淀，通过洗涤、烘干和研磨得BiPO₄，或将步骤(2)的混合液转移至反应釜中，密封，进行水热处理，洗涤、烘干和研磨即得BiPO₄。利用多聚磷酸冰水浴实现硝酸铋的完全溶解，无水解现象发生，制备得到的BiPO₄具有不同的形貌和晶相，可高效光催化降解多种不同类型的染料及混合染料污染物。
制备多聚磷酸基催化剂研磨冰水浴混合液乙醇烘干洗涤多聚磷酸溶液形貌光催化降解混合液静置无机酸溶液混合染料水热处理完全溶解反应釜溶解液硝酸铋染料水解密封沉淀应用溶解污染物

[发明专利]一种Bi(Ⅲ)‑金属氧簇无机骨架及其制备方法与应用-CN201610329253.2有效
发明人：宋江锋;王俊;周瑞莎;贾盈盈;邱晓敏;李思哲 -专利权人：中北大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明属于光催化技术领域，具体是一种Bi(Ⅲ)‑金属氧簇无机骨架及其制备方法与应用，并将其用于光催化降解有机染料领域。所述无机骨架的化学式为{PMo12O40Bi2(H2O)2}·4H2O。本发明所述的Bi(Ⅲ)‑金属氧簇无机骨架是通过溶剂热法制备而成的，工艺简单，纯度高，再现性好，且我国铋资源丰富，多酸原料安全无毒，廉价且易得，经Bi（Ⅲ）修饰的金属氧簇，其催化活性得到明显的提高，所以含铋的金属氧簇用于光催化这一研究领域有很广阔的前景。Bi(Ⅲ)‑金属氧簇无机骨架，未经研磨，可直接用于光催化降解实验，且经过简单的过滤能彻底分离，可循环利用率高，克服了传统的POMs光催化剂难分离、活性组分易流失、循环利用率低等缺陷，便于工业化使用。
一种 bi 金属无机骨架及其制备方法应用

[发明专利]一种Bi₂WO₆/Ag₃PO₄异质结复合光催化剂及其制备方法和应用-CN201510789041.8在审
发明人：鞠鹏;张盾 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明属于光催化领域，具体涉及一种Bi₂WO₆/Ag₃PO₄异质结复合光催化剂及其制备方法和应用。Bi₂WO₆/Ag₃PO₄异质结复合光催化剂由Bi₂WO₆和Ag₃PO₄组成；其中，Ag₃PO₄纳米颗粒沉积在三维分层棒状结构的Bi₂WO₆表面；Bi₂WO₆与Ag₃PO₄的摩尔比为1:0.1～10。本发明的制备方法工艺简单、易于控制、成本低廉，构建了具有可见光响应的Bi₂WO₆/Ag₃PO₄异质结结构，加速了光生载流子的分离，减小了光生电子-空穴对的复合几率，在可见光下具有高效的光催化活性和稳定性，对水体中的有害微生物和染料污染物具有高效杀灭和降解效果，在水体净化和海洋防污等领域具有很好的实用价值和潜在的应用前景。
一种 bi sub wo ag po 异质结复合光催化剂及其制备方法应用

[发明专利]可见光响应的光催化剂BiTiPO₆及其制备方法-CN201410144671.5在审
发明人：方亮;韦珍海;唐莹 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BiTiPO₆及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BiTiPO₆。本发明还公开了上述材料的制备方法。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
可见光响应光催化剂 bitipo sub 及其制备方法

[发明专利]一种加氢脱金属催化剂的制备方法-CN201310181033.6无效
发明人：陈和平 -专利权人：陈和平
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明公开了一种加氢脱金属催化剂的制备方法，包括如下步骤：1）制备膨润土和氧化铝复合载体采用混捏法，得到的复合载体经600-800℃焙烧4-6小时；2）采用浸渍法在膨润土和氧化铝复合载体上浸渍活性组分的前驱体溶液，浸渍的先后顺序是银、钼、锌、钙、磷，每次浸渍后在80-120℃干燥6-8h；浸渍后得到的催化剂在500-650℃焙烧3-5小时得到催化剂。本发明的有益之处在于：本发明提供的一种加氢脱金属催化剂的制备方法，使用得到的催化剂，脱金属率高。
一种加氢金属催化剂制备方法

[发明专利]不饱和醛以及不饱和羧酸合成用催化剂的制造方法、使用该方法制造的催化剂、以及使用该催化剂的不饱和醛和不饱和羧酸的合成方法-CN02825962.9有效
发明人：近藤正英;河藤诚一;黑田彻 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2002-12-25 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： B01J27/192 文献下载
摘要：本发明的不饱和醛和不饱和羧酸的合成用催化剂的制造方法。其特征在于，包含：向含有钼、铋、以及铁的粒子中加入液体，进行混练，挤出成型该混练物的工序；将挤出成型得到的成型品进行熟化的工序；将熟化的成型品干燥和/或烧成的工序，含有钼、铋、以及铁的粒子和液体的接触时间为1～48小时，成型品的熟化时间为含有钼、铋、以及铁的粒子和液体接触时间的50％或其以上。本发明的制造方法，可容易地控制催化剂的活性、得到高活性、高选择性的催化剂。
不饱和以及羧酸合成催化剂制造方法使用

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