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[发明专利]一种温敏型模拟塑性脂肪、口腔质构及消化行为可控的双凝胶及其制备和应用-CN202111434454.6有效
发明人：肖杰;黄榆舒;赵梓军 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏型模拟塑性脂肪、口腔质构及消化行为可控的双凝胶及其制备和应用。所述双凝胶包含质量比为2～5：5～8的油凝胶与复配水凝胶；所述油凝胶中油凝胶剂的浓度为3％～25％(w/w)；所述复配水凝胶中热可逆型水凝胶剂A的浓度为1％～2％(w/w)，热不可逆型水凝胶剂B的浓度为0.3％～1.5％(w/w)。本发明通过将油凝胶以及特定组成的复配水凝胶经热乳化、冷却凝胶法制得具备油凝胶‑水凝胶结构的特殊双凝胶体系，该双凝胶体系结构稳定性高，不易分层，且该双凝胶具备特殊的温敏型流变学特性，可在口腔温度下产生质构响应，具有口腔内感官以及消化道内消化行为可控的特性，为塑性脂肪替代品提供新型配方。
一种温敏型模拟塑性脂肪口腔消化行为可控凝胶及其制备应用

[发明专利]一种pH诱导光热增强型纤维素水凝胶及其制备方法和应用-CN202310811899.4在审
发明人：何辉;何永惠;陈智平;石孝坤;陈日梅;孙雨霈;董蝶 -专利权人：广西大学
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH诱导光热增强型纤维素水凝胶及其制备方法和应用。本发明通过在羧基化纤维素纳米晶表面化学接枝本征态聚苯胺制备具有pH/近红外光响应性的纤维素纳米晶，在双醛纤维素纳米晶表面化学修饰抗炎药物制备pH响应性载药纤维素纳米晶，并与温敏试剂普朗尼克F68包覆一氧化碳供体五羰基溴化锰形成的载药胶束组装成pH诱导光热增强型纤维素水凝胶。本发明的pH诱导光热增强型纤维素水凝胶具有pH诱导性光热增强性能，同时可在过氧化氢刺激下产生一氧化碳，在pH刺激下可控释放抗炎药物，且可响应33℃以上发生溶胶‑凝胶转变。
一种 ph 诱导光热增强纤维素凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种一氧化碳缓释水凝胶及其制备方法与用途-CN202310931346.2在审
发明人：施李杨;吴直彦;李亚;孙璐;戴建武;张璨;刘佳铭 -专利权人：湖南大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种一氧化碳缓释水凝胶及其制备方法与用途，该一氧化碳缓释水凝胶包括修饰有巯基的透明质酸、Ag+和羰基锰；所述修饰有巯基的透明质酸上的巯基与Ag+通过金属配位结合形成水凝胶，并作为载药平台负载所述羰基锰，修饰有巯基的透明质酸是以透明质酸和3，3'‑二硫代二(丙酸肼)为原料制备而成。制备方法包括制备含巯基的透明质酸和制备一氧化碳缓释水凝胶材料。本发明的一氧化碳缓释水凝胶材料具有良好的可塑性能、抗菌性能、自愈合性能和抗氧化特性，且能持续释放一氧化碳，能有效抑制过度或持续的炎症，促进新血管形成，促进糖尿病皮肤创伤修复，具有良好的临床应用潜力。
一种一氧化碳缓释水凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种用于糖尿病足溃疡的溶菌酶水凝胶及其制备方法-CN202310588679.X在审
发明人：蒋邦平;沈星灿;王瑷辉;李立群;刘星雨 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种用于糖尿病足溃疡的溶菌酶水凝胶，制备时取溶菌酶溶于二次水，在水浴和酸性条件下反应，获得溶菌酶淀粉纤维样溶液；用透析袋透析除去其中未反应的溶菌酶和其他杂质；再冷冻干燥后备用；干燥后取溶菌酶淀粉纤维样与京尼平溶于二次水中，水浴反应得到蓝色液体，即LZF/GP；取LZF/GP加入MnSO4进行交联，得到蓝色凝胶，即LZF/GP‑MnSO4水凝胶。本发明溶菌酶水凝胶中，锰离子增强cGSA对胞外DNA的敏感，激活Sting信号促进炎症反应清除残留细菌破坏生物膜，随后GP起到抗炎，降低血糖的作用，从而达到动态促炎抗炎平衡，促进糖尿病足溃疡的愈合。
一种用于糖尿病足溃疡溶菌酶水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种包埋有氯喹类药物的水凝胶及其制备方法和应用-CN202210202360.4有效
发明人：徐天豪;余兆硕;柯李晶;罗思浩;周建武;饶平凡 -专利权人：杭州食疗晶元生物科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶的制备方法，尤其涉及一种包埋有氯喹类药物的水凝胶及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：（1）向液体乳制品中加入氯喹类药物，混合均匀后，使液体乳制品发生相分离，得到混合液；（2）将对混合液进行剪切均质，得到均质液；（3）将均质液进行离心，离心完成后去除上清及其中未反应的氯喹类药物，取沉淀备用；（4）降低沉淀温度，使之成胶，得到包埋有氯喹类药物的水凝胶。本发明通过“破乳再组装、温控成胶”两步法制备羟氯喹‑乳制品柔性水凝胶具有重现性强、操作简单、反应快速、产率高。制备得到的水凝胶有望在免疫调节、抗疟疾疾病、消化疾病、抗病毒中的起到良好的应用。
一种包埋氯喹类药物凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种抑菌创面修复凝胶及其制备方法-CN202111322063.5有效
发明人：庄心蕊;李漫;李琳;陈乃猛;张燕;刘建建 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种抑菌创面修复凝胶，所述抑菌创面修复凝胶包括伪蛋白‑透明质酸凝胶，以及分散在其中的生物活性成分，其中所述伪蛋白‑透明质酸凝胶由第一透明质酸或其盐和伪蛋白生物材料聚合而成。本发明的抑菌创面修复凝胶，具有成膜性，免除微生物的入侵，起到屏障的作用；可提供创面湿润环境，营造一个利于组织生长的微环境；有效因子释放持续，激发细胞活跃度，促进细胞愈合，并且持续的时间长，减少了更换敷料的次数。可广泛应用于手术创伤、烧伤、烫伤和日常体育活动所造成的各种皮肤伤口的修复。
一种创面修复凝胶及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗眼部病状的凝胶制剂及其制备方法-CN202310972469.0有效
发明人：余曼;龚波;李欢;刘意;王亮 -专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本申请涉及治疗眼部疾病的药物制剂技术领域，具体提供了一种用于治疗眼部病状的凝胶制剂及其制备方法，所述凝胶制剂包括药物载体、药物成分和赋形成分；药物载体优选为丝素蛋白，对药物成分提供结合位点和/或包埋作用，载药载体和药物成分的质量比为1：（0.3‑2），赋形成分包括海藻酸钠和钙离子，实现药物成分的缓释作用，进一步优化凝胶制剂制备中药物载体、药物成分和赋形成分的相对用量，使本申请的凝胶制剂同时具有根源性治疗、药物短期释放和缓释效果好、保水性高、延展性好、结构稳定性优异、粘度稳定性强且与眼部环境生物相容性好的特点，有效减少了眼部的施药次数。
一种用于治疗眼部病状凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]一种重组人酸性成纤维细胞生长因子凝胶剂及其制备工艺-CN202310760678.9在审
发明人：朱国兴;付栋君;唐芳;关录凡;李郑武;赫佳鑫 -专利权人：上海腾瑞制药股份有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)凝胶剂，所述的凝胶剂包含凝胶基质、增稠剂和保护剂，且所述的凝胶剂基质选自羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、海藻酸钠、聚丙烯酸钠、透明质酸钠、聚乙二醇、明胶中的一种或多种，所述的凝胶剂增稠剂选自聚乙烯醇，所述保护剂选自组氨酸和低分子量肝素钠的组合。本发明选用凝胶基质和增稠剂聚乙烯醇的组合，在此基础之上选用组氨酸和低分子量肝素钠作为蛋白保护剂，以上辅料协同提高了重组人酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)凝胶剂的稳定性。研究发现组氨酸和肝素钠的组合可作为人血白蛋白可替代的蛋白保护剂，在较低的浓度条件下依然可以获得较高的保护效果，有效的降低了生产成本。
一种重组酸性纤维细胞生长因子凝胶及其制备工艺

[发明专利]基于广谱活性氧簇清除性纳米颗粒的浓缩生长因子凝胶敷料及其制备方法和应用-CN202310514219.2在审
发明人：范娅涵;李兰兰;张建祥;隆敏;刘奇 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及凝胶敷料技术领域，具体涉及基于广谱活性氧簇清除性纳米颗粒的浓缩生长因子凝胶敷料及其制备方法和应用。本方案使用4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物和4‑羟甲基苯硼酸频哪醇酯修饰结合诸如葡萄糖的骨架分子，构建可降解纳米粒,使其能够和血小板来源的浓缩生长因子结合成凝胶，有效清除难愈性创面环境中产生的自由基、超氧阴离子、过氧化氢和次氯酸根等不同种类的活性氧，结合CGF细胞因子促修复作用，促进创面愈合。本技术方案可以解决现有技术中缺少相容性和治疗效果理想的含广谱活性氧簇清除性材料的血小板胶的技术问题，可用于制备活性氧清除药物、抗炎药物、促进创面愈合的药物，具有理想的推广应用前景。
基于广谱活性氧清除纳米颗粒浓缩生长因子凝胶敷料及其制备方法应用

[发明专利]一种在体内快速原位成型的可注射多肽水凝胶及其制备方法-CN202310898731.1在审
发明人：吴冬冬;韦玥婷;高占山;陈天姿;刘印 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种在体内快速原位成型的可注射多肽水凝胶及其制备方法，涉及多肽水凝胶制备技术领域，其制备方法包括以下步骤：(1)在多肽两端分别修饰上巯基与马来酰亚胺的点击反应活性基团，得杂化多肽分子；配置成水溶液，得α‑螺旋平行二聚体水溶液；(2)加入三(2‑羧乙基)膦盐酸盐，混匀得混合溶液；然后在室温下聚合反应，得刚性聚合物溶液；(3)调节pH值，在室温下静置或注射到体内，得水凝胶。本发明的水凝胶具有pH响应、机械强度可调节、通过液体形态进行注射、并在生理环境中能快速原位形成水凝胶等特点，有效解决了现有可注射水凝胶技术中水凝胶机械强度低、生物安全性差以及水凝胶与受损组织粘合力较差等问题。
一种体内快速原位成型注射多肽凝胶及其制备方法

[发明专利]一种氯喹类药物诱导的韧性水凝胶及其制备方法和应用-CN202210202089.4有效
发明人：余兆硕;罗思浩;柯李晶;徐天豪;周建武;饶平凡 -专利权人：杭州食疗晶元生物科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶的制备方法，尤其涉及一种氯喹类药物诱导的韧性水凝胶及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：（1）将生物大分子溶于水中，形成生物大分子溶液；（2）向生物大分子溶液中添加氯喹类药物，混合均匀后静置；（3）待生物大分子溶液中产生淀粉样聚合物后，升温搅拌，形成雏形水凝胶；（4）将雏形水凝胶转移至于真空控湿装置中，除去结合水，得到水凝胶。本发明中的水凝胶的制备方法简单有效，通过氯喹类药物与生物大分子之间的次级键作用，即可诱导形成韧性水凝胶，大大缩短了水凝胶的制备时间，同时在制备过程中无需引入高强度的离子，从而提高了水凝胶的使用安全性，能够在药物缓释领域具有良好的应用。
一种氯喹类药物诱导韧性凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种防治HPV感染及菌群失调的阴道凝胶及其制备方法-CN202310556095.4有效
发明人：张进;李树莲;奎书毅 -专利权人：江苏亨瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治HPV感染及菌群失调的阴道凝胶及其制备方法，该凝胶系由乳铁蛋白与多聚唾液酸、泊洛沙姆混合而成，阴道凝胶对由HPV感染或/和菌群失调引起的宫颈炎症、病变、癌变均具有预防和治疗的作用；具体为对引起阴道菌群失调的加德纳菌和白色念珠菌具有较好的抑制作用；对人宫颈癌细胞具有抑制增值作用的同时对正常细胞的影响较低。
一种防治 hpv 感染失调阴道凝胶及其制备方法

[发明专利]一种水杨酸抑菌凝胶的制备方法-CN202310975666.8在审
发明人：郑平;郑春平 -专利权人：上海栢朵生物科技有限公司
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨酸抑菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将水杨酸逐渐加入溶剂中进行混合，温度保持在30°‑35°，生产水杨酸溶液；步骤二、将泊洛沙姆407预先分散于适当的溶剂中混合，形成均匀的载体悬浮液；步骤三、将载体悬浮液和水杨酸溶液放入一个容器中，并置于超声波仪器中，通过超声波振动的作用，使水杨酸和载体之间发生剪切和碰撞，从而实现包裹；步骤四、将被载体包裹的水杨酸利用离心机进行处理，从而分离出沉淀物；步骤五、向分离出的沉淀物内加入增稠剂，进行混合搅拌，从而形成水杨酸凝胶。本发明得到的水杨酸产品为控缓释凝胶剂型，有效提高了水杨酸的生物利用度以及稳定性，既保证了产品的功效，同时又减轻了副反应。
一种水杨酸凝胶制备方法

[发明专利]一种含重组人源胶原蛋白口腔用抑菌凝胶的制备方法-CN202310758581.4在审
发明人：许力心;冯健;尹曼琦;丁娜娜;严慧颖 -专利权人：西岭（镇江）医疗科技有限公司
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含重组人源胶原蛋白口腔用抑菌凝胶的制备方法。本发明S1：取料；S2：取S1中去离子水A，将马齿苋提取物、三七提取物、黄芩提取物加入至去离子水中搅拌至完全溶解；S3：取S1中去离子水B，将西吡氯铵、四氢甲基嘧啶羧酸、氯化锶、山梨糖醇、甘油、羟乙基纤维素放入去离子水中完全溶解；S4：将S2中溶液分三批倒入S3溶液中进行搅拌；S5：将透明质酸和改性添加剂加入至S4溶液中进行搅拌；S6：将重组人源胶原蛋白加入至S5中溶液进行搅拌，脱泡后，辐照灭菌，得成品。本发明制备的产品，在抑制口腔内细菌增生的同时，有促进口腔修复的作用；抑菌效果更佳。
一种重组胶原蛋白口腔用抑菌凝胶制备方法

[发明专利]一种凝胶剂及其生产工艺-CN202310810253.4在审
发明人：陈学明;俞亚斌 -专利权人：苏州高迈药业有限公司
申请日： 2023-07-04 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及凝胶剂技术领域，且公开了一种凝胶剂及其生产工艺，包括：006：0.1％；泊洛沙姆124：0‑0.2％；泊洛沙姆182：0‑0.2％；泊洛沙姆188：0‑0.2％；卡波姆940：0‑2.0％；卡波姆980：0‑2.0％；丙二醇：4.0％‑5.0％；依地酸二钠：0.05％‑0.17％；羟苯甲酯：0.1％；苯氧乙醇0.25％；其余为PH调节剂和溶剂。该一种凝胶剂及其生产工艺通过由006、泊洛沙姆124、泊洛沙姆182、泊洛沙姆188、卡波姆940、卡波姆980、丙二醇、依地酸二钠、羟苯甲酯和苯氧乙醇等原料组合获得较为可靠的凝胶剂，其中通过不同原料投加比例不同获得不同的黏度范围，使得黏度范围在对照组的范围内波动，粘度范围跨度大，可以根据不同的时候场合选择不同配方的凝胶剂，适用场合多，适用范围广。
一种凝胶及其生产工艺