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[发明专利]放射性颗粒及其制备方法和应用-CN201910393721.6在审
发明人：陈丽娟;金小卫;蔡起;张家乐;彭亭 -专利权人：深圳市大西塔科技有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种放射性颗粒，包括多孔二氧化硅颗粒和容置于所述多孔二氧化硅颗粒的多孔孔洞内的至少一种放射性核素沉淀；所述多孔二氧化硅颗粒具有亲水性，所述放射性核素沉淀由阳离子和阴离子反应生成，所述阳离子和/或所述阴离子包含放射性核素。该放射性颗粒结构稳定、方便实用，可以负载包括各种放射性核素的放射性核素沉淀，且放射性核素的释放率低，具有广阔的应用前景。本发明还提供了该放射性颗粒的制备方法，以及所述放射性颗粒或其制备方法制得的放射性颗粒在治疗肿瘤的药物上的应用。
放射性颗粒及其制备方法应用

[发明专利]放射性颗粒及其制备方法和应用-CN201910394215.9在审
发明人：陈丽娟;金小卫;蔡起;张家乐;彭亭 -专利权人：深圳市大西塔科技有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明提供一种放射性颗粒的制备方法，配制第一溶液和第二溶液，所述第一溶液中含有至少一种阳离子；所述第二溶液中含有至少一种阴离子，所述阳离子和/或所述阴离子包含放射性核素；取一定量亲水性的多孔固体载体，先后将所述第一溶液和所述第二溶液缓慢滴加至所述多孔固体载体中，所述第二溶液中的阴离子与所述第一溶液中的金属阳离子在所述多孔孔洞内反应生成所述放射性核素沉淀，然后收集得到放射性颗粒；所述多孔固体载体包括碳基材料、氧化铝颗粒、二氧化钛、硅藻土、凹凸棒土、沸石、金属有机框架材料和共价有机骨架聚合物中的至少一种。该制备方法简单易操作，耗时短和成本低。本发明还提供了放射性颗粒及其在治疗肿瘤的药物上的应用。
放射性颗粒及其制备方法应用

[发明专利]局部近距放射治疗装置和治疗恶性癌细胞的方法-CN201980017652.7在审
发明人：大卫·伯内特;丹尼尔·克罗;迈赫达德·尼法伽玛 -专利权人：马金-克利尔私人有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：一种柔性的近距放射治疗装置(1)，包括生物可再吸收的载体基质结构(2)，该生物可再吸收的载体基质结构(2)包括多个放射性同位素粒子(3)并且具有相对的第一表面和第二表面。生物可再吸收的载体基质结构(2)，在伤口部位植入时，以基本上比多个放射性同位素粒子(3)的半衰期更长的速率降解。与生物可再吸收的载体基质结构(2)的第一表面相邻定位的亲水性基底(4)在伤口部位植入时以短于生物可再吸收的载体基质结构(2)的速率降解，以防止装置(1)在多个放射性同位素粒子(3)的半衰期期间迁移。与生物可再吸收的载体基质结构(2)的第二表面相邻定位的水凝胶基底(5)以比多个放射性同位素粒子(3)的半衰期更长的速率屏蔽放射性并降解。
局部近距放射治疗装置恶性癌细胞方法

[发明专利]一种放射性碘标记的黑色素纳米颗粒、水凝胶及制法、应用-CN201810139749.2有效
发明人：王辛宇;杨敏;潘栋辉;盛洁;杨润琳;王立振;严骏杰;徐宇平;赵富宽;张波 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种放射性碘标记的黑色素纳米颗粒、水凝胶及制法、应用，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒利用黑色素纳米颗粒结合金属银离子再结合放射性碘离子的方法标记得到，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒水凝胶由放射性碘标记的黑色素纳米颗粒，四臂聚乙二醇巯基和水混合震荡得到。本发明制备的放射性碘标记的黑色素纳米颗粒标记率不低于75％，稳定性高，制备的水凝胶具有可注射、可靶向给药、可降解等特点，放射性碘标记的黑色素纳米颗粒在肿瘤细胞内驻留时间长，对宫颈癌，宫颈癌，肠癌，前列腺癌具有良好的治疗效果。
一种放射性标记黑色素纳米颗粒凝胶制法应用

[发明专利]一种基于液态金属的可视化放射微球及其制备方法-CN201911075533.5有效
发明人：范琳琳;张琳;段明辉;刘静 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于液态金属的可视化放射微球及其制备方法。所述可视化放射微球包括：液态金属、壳聚糖和放射性核素，其质量比为1：(20～50)：(0.5～1)。本发明所述可视化放射微球采用化学交联法，利用壳聚糖和交联剂进行交联形成微球，微球内含X射线下可显影的液态金属纳米颗粒和经处理的放射性核素微球。本发明所述可视化放射微球的粒径为50～100μm，尺寸可控，具有生物相容性好，可在DSA或CT下显影等性能，可用于肿瘤治疗中的局部定向放射治疗。
一种基于液态金属可视化放射及其制备方法

[发明专利]一种载氧微球及其制备方法和应用-CN202010122023.5在审
发明人：彭盛;张福君 -专利权人：彭盛;张福君
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种载氧微球，包括载体基质、放射性核素和产氧材料，载体基质包裹产氧材料，放射性核素由载体基质包裹或与载体基质表面螯合。本发明还公开了载氧微球的制备方法以及载氧微球在制备治疗肿瘤放射栓塞的药物中的应用。本发明的载氧微球具备自身供给氧气的能力，从而缓解或消除肿瘤放射栓塞治疗过程中栓塞效应造成肿瘤区域缺氧情况，最终提高治疗效果及减少由于缺氧造成的不良反应。
一种载氧微球及其制备方法应用

[发明专利]一种核壳结构的放射栓塞微球及其制备方法与应用-CN202010126737.3在审
发明人：彭盛;张福君 -专利权人：彭盛;张福君
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种核壳结构的放射栓塞微球，其由生物可降解的高分子材料作为外壳包裹放射性核素作为的内核形成核壳结构的微球。本发明提供的可生物降解的核壳结构的放射栓塞微球，放射性核素被1‑30μm厚的可生物降解的聚合物外壳包裹在微球内部。由于较厚的聚合物外壳且全部放射性核素位于微球中心，聚合物外壳表层的破坏，并不会导致放射性核素的泄露。在治疗结束后，核素失去放射性，外壳的可生物降解的特性使栓塞微球逐步溶解，从而使治疗区域的血管重新疏通。另外，由于本发明中的核壳结构的微球有一定比例的空腔(5％‑80％v/v)其整体密度更接近水的密度从而具备更好的分散性。
一种结构放射栓塞及其制备方法应用

[发明专利]一种放射性核素标记的血小板膜囊泡及其制备方法和用途-CN201911112890.4在审
发明人：顾月清;马祎;马玉旋;江雯 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种放射性核素标记的血小板膜囊泡及其制备方法和用途。血小板膜囊泡标记核素125I、89Zr、45Ti、55Mn、59Fe、64Cu、94mTc、67Ga、71/72/74As、82Rb、89Y、124I中的一种或几种。利用血小板膜对动脉粥样硬化斑块的天然归巢能力，其标记核素后可在位检测动脉粥样硬化，且特异性强、生物相容性良好，具有很大的应用前景。
一种放射性核素标记血小板膜囊泡及其制备方法用途

[发明专利]用锆-89标记的超小纳米颗粒及其方法-CN201880043221.3在审
发明人： M·S·布拉德伯里;陈风;U·维斯纳;马凯 -专利权人：纪念斯隆凯特琳癌症中心;康奈尔大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本文描述了包括用锆‑89(89Zr)标记的超小胺化和cRGDY缀合纳米颗粒的纳米探针及其使用方法。所提供的组合物是肾可清除的，并且具有合适的血液循环半衰期、高肿瘤主动靶向能力、显著的肾清除、低肝蓄积和高肿瘤/本底比值。所描述的纳米探针表现出作为人类受试者的“靶向或清除”示踪剂用于癌症的全身性靶向成像(或治疗)的巨大潜力。
用锆 89 标记纳米颗粒及其方法

[发明专利]医用磷-32碳微球及其制备方法-CN201610655150.5有效
发明人：李茂良;蔡继鸣;胡学正;葛强 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤治疗的医用磷‑32碳微球及其制备方法。医用磷‑32碳微球是用碳微球吸附YCl3与酒石酸溶液反应生成的酒石酸钇络合物，再经Na332PO4溶液处理生成Y32PO4沉淀固化及净化处理制备而成的。本发明的医用碳微球对磷‑32（32P）核素的吸附和固化效率高于99%，而经进一步纯化处理后医用磷‑32碳微球的磷‑32（32P）的释放率低于0.01%，生物相容性好，可用于体内肿瘤放射治疗。
医用 32 碳微球及其制备方法

[发明专利]医用钇-90碳微球及其制备方法-CN201610655286.6有效
发明人：李茂良;蔡继鸣;胡学正;葛强 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤治疗的医用钇‑90（90Y）碳微球及其制备方法。医用钇‑90系列碳微球是用系列碳微球吸附90YCl3溶液和乙二胺四乙酸二钠盐溶液生成的络合物（90Y‑EDTA）制备成医用钇‑90系列碳微球。本发明的医用系列碳微球对钇‑90核素的吸附或固化效率高于99%，而经进一步净化处理后医用钇‑90系列碳微球的钇‑90的释放率低于0.01%，生物相容性好，可用于体内肿瘤放射治疗。
医用 90 碳微球及其制备方法

[发明专利]医用碘-131碳微球及其制备方法-CN201610655270.5有效
发明人：李茂良;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤放射治疗或肿瘤早期显像诊断的医用碘‑131碳微球及其制备方法。医用碘‑131碳微球是用碳微球吸附医用Na¹³¹I溶液与过氧化氢等氧化剂反应生成的分子碘（I₂），再经固化处理制备而成的，或用Ag(NO₃)溶液处理碳微球后与医用Na¹³¹I溶液反应生成Ag¹³¹I沉积在碳微球内部被固化而成的。本发明的医用碘‑131碳微球对碘‑131核素的吸附或固化效率高于99%，而经进一步固化处理后医用碘‑131碳微球的¹³¹I的释放率低于0.01%，生物相容性好，可用于体内肿瘤放射治疗或肿瘤早期显像诊断。
医用 131 碳微球及其制备方法

[发明专利]一种载有十二硼烷马来酰亚胺丙酰哌嗪七甲川菁硫醚盐的叶酸脂质体及其制备方法和应用-CN201610423715.7有效
发明人：蔡绍晖;杜军;黄景温;徐俊;陈华清 -专利权人：煦普生物技术（珠海）有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明涉及叶酸脂质体的技术领域，公开了一种载有十二硼烷马来酰亚胺丙酰哌嗪七甲川菁硫醚盐（BS‑CyP）的叶酸脂质体及其制备方法和应用。所述载有BS‑CyP的叶酸脂质体由以下各组分制得：BS‑CyP，磷脂，胆固醇，表面活性剂，叶酸臂，注射溶剂。本发明使用三种两亲性分子作为叶酸脂质体的组成材料，在保证少用辅料的原则下，制备出质量优良的载有BS‑CyP的叶酸脂质体。符合注射剂研发技术尽量少用辅料，处方以简单为宜的指导原则，提供了以叶酸脂质体载药系统作为BS‑CyP的静脉递送剂型解决方案，提高了BS‑CyP的表观水溶性以及肿瘤靶向性，为BS‑CyP的成药可能性打下技术基础。
一种载有十二马来亚胺丙酰哌嗪七甲川菁硫醚盐叶酸脂质体及其制备方法应用

[发明专利]纳米结构及其应用-CN201580020513.1有效
发明人： O·阿克塞尔森;萨尼亚·贝克斯托姆;罗德里戈·小派特奥瑞欧 -专利权人：斯帕果纳米医学有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：在此披露了多种球形纳米结构，这些球形纳米结构具有8‑100nm的流体动力学直径(D_h)，包含一个中心部和一个外周部，其中所述中心部具有6‑90nm的计算直径(D_c)，并且所述外周部具有使得D_h＝D_c+2T_p的估算厚度(T_p)，其中所述中心部包含：(i)一种交联聚合物框架，该交联聚合物框架包含多种单体残基，其中这些单体残基中按数目计至少30％已交联，从而形成该交联聚合物框架和/或(ii)一种分支聚合物框架，该分支聚合物框架包含多种单体残基，其中分支点的数目为单体残基的数目的至少30％，其中所述中心部包含其中至少4个允许至少一个多电荷阳离子的螯合的螯合基团，其中所述螯合基团独立地选自下组，该组由以下各项组成：‑COOR¹、‑P＝O(OR¹)(OR²)和‑S(＝O)₂OR¹，其中R¹和R²独立地选自下组，该组由以下各项组成：负电荷、H和低级烷基，并且其中所述外周部包含共价地附接至该中心部的一种合成聚合物材料，其中该合成聚合物材料是亲水和生物惰性以及电中性或两性离子的。还披露了包含这种纳米颗粒并且还有任选地包含一种放射性核素的组合物、这种组合物的用途、含有这种组合物的多个试剂盒以及用于获得这种组合物的方法。
纳米结构及其应用

[发明专利]用于肿瘤局部放疗的可注射多肽水凝胶及其制备方法-CN201610825753.5有效
发明人：王伟伟;黄平升;孔德领 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K51/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于肿瘤局部放疗的可注射多肽水凝胶及其制备方法。它是由聚乙二醇和疏水性聚酪氨酸高分子嵌段聚合物自组装成，通过氯胺T法将放疗剂¹³¹I标记在水凝胶的聚酪氨酸链段，即完成对放疗剂的装载，形成局部放疗用水凝胶制剂。本发明的可注射水凝胶放疗剂具有高放疗剂装载率、无毒、稳定、可降解、易于注射等特点。本发明开创了凝胶对肿瘤的特异性长期局部放疗，与其它放疗用制剂相比，具有易于注射治疗、免于手术开创植入和取出籽源、对非肿瘤组织无放射损伤、药效时间长等优点。
用于肿瘤局部放疗注射多肽凝胶及其制备方法