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[发明专利]用于标记无载体[*I]MIBG的药盒及其制备方法-CN201410035903.3有效
发明人：陈志明;王刚;谢敏浩;吴二明;汪洋;黄荷云 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于标记无载体[*I]MIBG的药盒，每套所述药盒包括各自独立包装的KitA、KitB和KitC部分，其中，KitA的部分包括MSnBG原料药冻干粉末1‑50μg以及调节所述MSnBG原料药水溶液pH为3.5‑8.0的pH缓冲剂冻干粉末适量；KitB的部分包括氧化剂冻干粉末10‑1000μg；KitC的部分包括还原剂冻干粉末6‑600μg。采用上述药盒制备得到的[*I]MIBG具有标记率高、杂质少和稳定等优点，标记率达到了90%以上，利于临床上的推广使用，解决了现有技术中的制备的[*I]MIBG标记率低、杂质多和不稳定的问题。
用于标记载体 mibg 及其制备方法

[发明专利]使用SPECT/CT分析进行癌症分期的方法-CN201480065530.2在审
发明人：托马斯·阿莫尔 -专利权人：分子制药洞察公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种评估疑似携有前列腺肿瘤的受试者的方法，包括向所述受试者施用有效量的缀合至靶向部分的γ‑发射过渡金属络合物，所述靶向部分选择性结合至前列腺‑特异性膜抗原(PSMA)，包括在前列腺肿瘤表面上表达的PSMA；使得所述受试者经受核医学断层成像技术以获得包含肿瘤病变的至少一部分前列腺组织的一张或多张图像；与由对照组织摄取的水平相比，评估由所述至少一部分前列腺组织摄取的缀合至靶向部分的所述γ‑发射过渡金属络合物的水平；及确定与由对照组织摄取的水平相比由所述至少一部分前列腺组织摄取的水平的比率是预定阀值还是高于预定阀值。
使用 spect ct 分析进行癌症分期方法

[发明专利]多模态的基于二氧化硅的纳米粒子-CN201480016246.6在审
发明人：米歇尔·布拉德伯里;乌尔里克·威斯纳;库拉·佩纳特·梅迪娜;安德鲁·伯恩斯;贾森·刘易斯;史蒂文·拉森;汤姆·奎因 -专利权人：索隆-基特林癌症研究协会;康奈尔大学
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光的基于二氧化硅的纳米粒子，其用于如癌症的疾病的精确检测、表征、监测以及治疗。所述纳米粒子具有一系列直径；具有安置在所述纳米粒子内的荧光化合物并且具有与游离荧光化合物相比更大的亮度和荧光量子产率；展现高生物稳定性和生物相容性；可用有机聚合物涂布，如聚(乙二醇)PEG。所述纳米粒子的小尺寸、二氧化硅基底以及所述有机聚合物涂层使所述纳米粒子在体内投予时毒性降到最低。所述纳米粒子可以进一步与配体结合。可以将治疗剂附接到所述纳米粒子上。此外，可以将磁共振成像MRI、放射性核素/无线电金属或顺磁离子与所述纳米粒子结合。
多模态基于二氧化硅纳米粒子

[发明专利]功效改进且毒性降低的抗体与SN-38的免疫缀合物的剂量-CN201380065210.2在审
发明人： S.V.戈文丹;D.M.戈登伯格 -专利权人：免疫医疗公司
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含附接于抗体或抗原结合抗体片段的SN-38的治疗性免疫缀合物。所述抗体可以结合至EGP-1(TROP-2)、CEACAM5、CEACAM6、CD74、CD19、CD20、CD22、CSAp、HLA-DR、AFP或MUCSac并且所述免疫缀合物可以在4mg/kg与24mg/kg之间，优选以4、6、8、9、10、12、16或18mg/kg的剂量施用。当在指定剂量及方案下施用时，所述免疫缀合物可以缩小实体肿瘤的尺寸、减少或消除转移并且有效治疗耐受标准疗法如放射疗法、化学疗法或免疫疗法的癌症。
功效改进毒性降低抗体 sn 38 免疫缀合物剂量

[发明专利]一种超小型化的正电子、分子影像标记药物的制备装置-CN201410026829.9在审
发明人：彭晟;姚治 -专利权人：彭晟
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种超小型化的正电子、分子影像标记药物的制备装置，该装置由回旋加速器、热室、化学合成模块、质检系统和分装系统所组成。回旋加速器产生的同位素被放入化学合成模块，在熱室中反应，合成为医用同位素标记药物，经过质检合格后，由分装系统装入特定容器，交给病患使用。所述回旋加速器采用低温超导材料或高温超导材料制成的高密度线圈，辅以磁化的电工软铁或硅钢片等铁磁介质，产生高强度磁场。所述回旋加速器采用完全闭循环的低温冷却器制冷，超导线圈可以泡在液氦中或采用与液氦不直接接触的传导冷却降温。本发明装置体积和重量都大大减小，效率大大提高，适用于医疗系统使用。
一种小型化正电子分子影像标记药物制备装置

[实用新型]化学放射性粒子和植入设备-CN201420090861.9有效
发明人：李玉亮;李征;刘斌;王武杰;王维;王永正;常海洋;王莉莉 -专利权人：李玉亮
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化学放射性粒子和植入设备，包括内置有放射性物质的粒子，多个粒子通过支撑体顺次连接，从而构成粒子串；支撑体与粒子间的连接结构为粘结。依据本实用新型利于粒子的均匀植入。
化学放射性粒子植入设备

[发明专利]放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统-CN201310581050.9在审
发明人：岩田知也 -专利权人：住友重机械工业株式会社
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明提供一种提高易用性且能够制造品质进一步得到保证的放射性药剂的放射性药剂制造系统用盒以及放射性药剂制造系统。本发明的放射性药剂制造系统用盒（10）具备基板（13）、配管（12）、及信息保存部（11），该信息保存部保存盒(10)的使用次数信息及盒（10）的识别信息中的至少一个信息。放射性药剂制造系统（1）具备：固定部（4），能够以装卸自如的方式固定该放射性药剂制造系统用盒（10）；及信息读取部（5），读取信息保存部所保存的信息。从而，在系统（1）侧能够容易地掌握该使用次数信息及识别信息，而且能够防止使用超过规定次数的，盒以及执行利用识别信息的各种处理。
放射性药剂制造系统以及

[发明专利]化学放射性粒子和植入设备-CN201410072347.7有效
发明人：李玉亮;李征;刘斌;王武杰;王维;王永正;常海洋;王莉莉 -专利权人：李玉亮
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学放射性粒子，包括内置有放射性物质的粒子，多个粒子通过支撑体顺次连接，从而构成粒子串；支撑体与粒子间的连接结构为粘结。依据本发明可以利于粒子的均匀植入。
化学放射性粒子植入设备

[发明专利]一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法-CN201410082937.8有效
发明人：彭晟;姚治 -专利权人：彭晟
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，该方法采用计算机（4）控制的气压装置（2），从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置（3）；轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块（1）进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检。质检方法是，在计算机控制下，根据检测程序，药物由机械手进行传送至各个仪器；计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来，按要求分别对药物进行检测，完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。
一种正电子分子影像标记药物自动制备质检方法

[发明专利]一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗艾滋病或抗炎性感染药物及其制备方法-CN201210437128.5无效
发明人：唐伟钊 -专利权人：唐伟钊
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗艾滋病药物及其制备方法，由介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、介孔放射性纳米微球辐射介孔口、纳米防辐射阀门、纳米靶向载体层组成，由内至外依次是介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗艾滋病靶向或常规药物层、纳米靶向载体层；在外界电、光、磁、声的作用和控制下，纳米防辐射阀门的开关都能被自动打开，介孔放射性纳米微球内部的抗艾滋病靶向药物或非靶向常规药物和放射线可分别或同时通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口向外缓释对身体组织和艾滋病毒进行“化疗”杀灭或“放疗”杀灭。
一种放疗功能纳米靶向常规艾滋病性感药物及其制备方法

[发明专利]制备长有效期的锝[^99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液药品的方法-CN201410002009.6有效
发明人：陈飞 -专利权人：上海原子科兴药业有限公司
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备长有效期的锝[^99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液药品的方法，具体包括以下步骤：将维生素C注射液按要求稀释20-200倍；抽取高锝[^99mTc]酸钠注射液10～200mCi，并稀释到4ml；将注射用亚锡亚甲基二磷酸盐冻干品从冰箱取出放置至室温；将高锝[^99mTc]酸钠注射液一次性注射到亚锡亚甲基二磷酸盐冻干品中，震荡，充分溶解，静止5分钟，得到锝[^99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液；将稀释好的维生素C注射液用一次性无菌使用注射器抽取0.1ml注入配制好的锝[^99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液中，摇匀。与现有技术相比，本发明制备的锝[^99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液药品具有有效期长、运输过程不分解、显像效果更佳等优点。
制备有效期 sup 99 tc 甲基二膦酸盐注射液药品方法

[发明专利]细胞外靶向药物缀合物-CN201280039499.6在审
发明人：詹姆斯·R·普鲁登特 -专利权人：森彻斯有限公司
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明公开了细胞外靶向药物缀合物(EDC)，其可用于治疗疾病和用作评价生物系统的工具，其中靶向与Na，K-ATP酶结合的蛋白的靶向部分通过稳定接头连接至与Na，K-ATP酶相互作用的药物。
细胞靶向药物缀合物

[发明专利]¹⁸F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂及其制备方法和应用-CN201310711309.7有效
发明人：申宝忠 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂及其制备方法和应用，属化学合成领域。本发明的一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂具有式II所示的化学结构。合成的18F标记的小分子EGFR类正电子示踪剂具有诊断和监测治疗疗效的临床价值，特别是对于推动个性化治疗将发挥重要的作用。此外，本发明还提出了一种一步法，全自动合成18F标记喹唑啉类EGFR正电子示踪剂的方法，该方法具有多用途、产量大、效率高、合成时间短和成本低等特点，能够满足大规模生产的需要。式II
sup 18 标记喹唑啉类 egfr 正电子示踪剂及其制备方法应用

[发明专利]一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗癌药物及其制备方法-CN201210388401.X无效
发明人：唐伟钊 -专利权人：唐伟钊
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种带放疗功能的纳米靶向或常规抗癌药物，由介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗癌靶向或常规药物层、介孔放射性纳米微球辐射介孔口、纳米防辐射阀门、纳米靶向载体层组成，由内至外依次是介孔放射性纳米微球、防辐射惰性金属或吸波膜层、抗癌靶向或常规药物层、纳米靶向载体层；在外界电、光、磁、声的作用和控制下，纳米防辐射阀门的开关都能被自动打开，介孔放射性纳米微球内部的抗癌靶向药物或非靶向常规药物通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口向外缓释，对癌组织和癌细胞进行“化疗”杀灭；纳米防辐射阀门的开关被自动打开的同时，介孔放射性纳米微球内部的放射线在外界通过介孔放射性纳米微球辐射介孔口对外辐射，对靶点的癌组织的癌细胞进行“放疗”杀灭。
一种放疗功能纳米靶向常规抗癌药物及其制备方法

[发明专利]一种分子探针及其制备方法和应用-CN201310669796.5有效
发明人：王怡红;李新辈;钱坤;魏术海 -专利权人：东南大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种分子探针及其制备方法和应用，通过连接不同手臂分子，可得到一系列双模式单靶点、单模式双靶点的分子影像探针。得到探针稳定性好，显像对比度高。研究合成的分子探针，通过连接的靶向分子和信号分子，实现分子探针主动靶向至病变部位，通过连接不同的靶向分子，实现其在在制备诊疗不同肿瘤类疾病药物中的应用。
一种分子探针及其制备方法应用