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[发明专利]b型流感嗜血杆菌结合疫苗的制备方法-CN201410413100.7有效
发明人：苏晓叶;石献华;康鸿宇;孟文茜;潘勇;刘刚;黄颖;杜琳 -专利权人：北京智飞绿竹生物制药有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供一种佐剂吸附b型流感嗜血杆菌结合疫苗的制备方法及冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的制备方法，产品效果良好。本发明的制备方法，包括以下步骤：1)将b型流感嗜血杆菌多糖降解；2)对降解后的b型流感嗜血杆菌多糖进行活化；3)将活化的b型流感嗜血杆菌多糖和破伤风类毒素用化学方法进行结合；4)对结合后的b型流感嗜血杆菌多糖-破伤风类毒素结合物进行纯化。
流感嗜血杆菌结合疫苗制备方法

[发明专利]一种肺炎多价结合疫苗及其制备方法-CN201410491364.4在审
发明人：艾智武;刘昊智;史晋;吴克 -专利权人：武汉博沃生物科技有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎多价结合疫苗，该结合疫苗为多价肺炎球菌多糖与两种或两种以上的载体蛋白经连接体而成的结合疫苗，其中，连接体为磁性纳米微球。该肺炎多价结合疫苗的制备方法将多价肺炎球菌多糖与两种或以上的载体蛋白分别与纳米微球经偶联而成。本发明提供的肺炎多价结合疫苗制备工艺简单，采用纳米微球为连接物的肺炎多价结合疫苗能够增强小鼠Th1型免疫应答，以及多糖特异性抗体的免疫持效性、特异性和亲和性，此外还可诱导小鼠产生轮状病毒抗体；具备两种疫苗的预防效果；因此具有十分广阔的应用前景。
一种肺炎结合疫苗及其制备方法

[发明专利]一种肺炎球菌缀合疫苗及其制备方法-CN201410487165.6在审
发明人：吴克;刘昊智;程超;王文灏 -专利权人：武汉博沃生物科技有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种肺炎球菌缀合疫苗，该结合疫苗为多价肺炎球菌多糖与两种或两种以上的载体蛋白经连接体而成的结合疫苗，其中，连接体为磁性纳米微球。该肺炎球菌缀合疫苗的制备方法将多价肺炎球菌多糖与两种或以上的载体蛋白分别与纳米微球经偶联而成。本发明提供的肺炎球菌缀合疫苗制备工艺简单，采用纳米微球为连接物的肺炎球菌缀合疫苗能够增强小鼠Th1型免疫应答，以及多糖特异性抗体的免疫持效性、特异性和亲和性，此外还可诱导小鼠产生轮状病毒抗体；具备两种疫苗的预防效果；因此具有十分广阔的应用前景。
一种肺炎球菌疫苗及其制备方法

[发明专利]一种蛋白多肽疫苗载药系统及其制备方法-CN201410470267.7无效
发明人：朱俊铭;杨萍;韩淑贤 -专利权人：武汉生物技术研究院;华中科技大学
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供一种以聚乳酸包覆蛋白多肽疫苗、鱼精蛋白包覆聚乳酸的纳米囊用作蛋白多肽疫苗载药系统，以及该载药系统的制备方法。本发明以鸡卵清白蛋白(OVA)为模型蛋白多肽疫苗，通过探头超声方法将OVA溶液分散于含聚乳酸(PLA)的二氯甲烷有机相中，形成初乳。初乳加入含有聚乙烯醇外水相中，探头超声形成复乳。搅拌至二氯甲烷有机相完全挥发得到固化的OVA/PLA纳米囊。在OVA/PLA纳米囊混悬液中加入鱼精蛋白(PS)搅拌得到OVA/PLA/PS纳米囊。本发明的OVA/PLA/PS纳米囊具有稳定的纳米级粒径与分散系数，和适合转染细胞的表面电位；可以有效提高小鼠源性树突状细胞(BMDC)对OVA/PLA/PS纳米囊的摄取水平；显著提高BMDC表面分子MHCI、MHCII、CD83、CD86的表达，增加BMDC极化因子IL-12p70的分泌量。
一种蛋白多肽疫苗系统及其制备方法

[发明专利]四价脑膜炎球菌多糖载体蛋白结合疫苗-CN201410324895.4无效
发明人：侯文礼 -专利权人：成都康华生物制品有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种四价脑膜炎球菌多糖载体蛋白结合疫苗，包括：脑膜炎球菌荚膜多糖与载体蛋白的化学偶联物、免疫活化剂和佐剂，该免疫活性剂为寡聚脱氧核苷酸，其序列中含有两个拷贝的5’—CGTTCGAG—3’；所述寡聚脱氧核苷酸的长度为18~38个核苷酸。本发明可以提高疫苗的免疫效果、降低疫苗抗原的用量、减少免疫针次和降低疫苗成本的脑膜炎球菌疫苗。
脑膜炎球菌多糖载体蛋白结合疫苗

[发明专利]一种能够增强13价肺炎球菌多糖蛋白结合物免疫原性的方法-CN201410197046.7有效
发明人：李建平 -专利权人：江苏康泰生物医学技术有限公司
申请日： 2014-05-11 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够增强13价肺炎球菌多糖蛋白结合物免疫原性的方法，通过在CRM197A中加入万能表位肽OVAp，并采用基因重组大肠杆菌来生产含有万能表位肽的白喉毒素变异体CRM197的A链的蛋白载体OVApCRM197A；然后将13种不同血清型多糖通过共价键连接至所述含有万能表位肽的OVApCRM197A蛋白载体上形成13价肺炎球菌多糖-OVApCRM197A结合物；采用这种方法获得的13价肺炎球菌多糖-OVApCRM197A结合物与不含有万能表位肽的对应蛋白载体CRM197A获得的13价肺炎球菌多糖-CRM197A结合物相比较，其免疫原性比对照提高了3-5倍。
一种能够增强 13 肺炎球菌多糖蛋白结合免疫原性方法

[发明专利]重组蛋白及其治疗用途-CN201280067891.1在审
发明人：基思·艾伦·查尔顿;E·德杭特 -专利权人：拜奥文斯瑞有限公司;基思·艾伦·查尔顿;E·德杭特
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：一种重组蛋白，该重组蛋白在免疫原性表达上或在免疫原性表达内表达一种或多种人类生长因子、肿瘤抗原和/或受体或其表位，从而产生产生重组蛋白。其中，一个或多个表位存在于在其天然构象的序列的表面上。以合适的内部位置或在末端作为单一表达或作为两个或更多个串联重复，可在编码序列内表达生长因子、肿瘤抗原和/或受体序列。
重组蛋白及其治疗用途

[发明专利]用于治疗过敏反应的药物组合物-CN201280057730.4在审
发明人： T.格伦瓦尔德;C.B.施密特-韦伯 -专利权人： PLS设计有限责任公司;慕尼黑赫姆霍兹环境和健康研究中心有限责任公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，其由一种或多种制备物组成并包含生理学有效剂量的至少一种IL-4和/或IL-13抑制剂和至少一种过敏原，以及基质，其中至少所述抑制剂是溶解或包埋于所述基质上，或者至少所述抑制剂是包被的或吸附于所述基质上，其中选择所述基质以使得所述抑制剂能够延长性释放。
用于治疗过敏反应药物组合

[发明专利]主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法-CN201410248884.2有效
发明人：马雁冰;龙琼;黄惟巍;姚宇峰;杨旭;孙文佳;金晓媚;李杨;褚晓杰;刘存宝 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2014-06-07 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供一种主动免疫治疗慢性哮喘的呈递IL-33的VLP疫苗构建方法，包括以下步骤：从小鼠提取IL-33总RNA，通过逆转录得到IL33总cDNA，用设计的特异性引物将得到的总cDNA通过PCR扩增，得到编码IL-33成熟片段基因，将该基因插入到乙肝病毒核心抗原HBcAg的78-79位氨基酸之间，得到重组质粒pHBcAg33，将该质粒转化大肠杆菌DH5α或BL21感受态细胞上，用IPTG诱导、纯化，得到呈递IL-33的病毒样颗粒疫苗。只需几次免疫注射该疫苗即可诱导强的针对自身分子的、有持续作用的中和性抗体，以调控免疫应答，达到调控哮喘疾病进程的目的。
主动免疫治疗慢性哮喘呈递 il 33 vlp 疫苗构建方法

[发明专利]经皮给予用疫苗组合物-CN201410043336.6在审
发明人：大久保胜之;前田佳己;宍户卓矢;浅利大介;冈崎有道;松下恭平;李文婧;堀光彦;杉山治夫 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供经皮给予用疫苗组合物。本发明的目的在于，提供效能更高的癌症疫苗用组合物。本发明提供包含（i）HER2/neu E75肽和/或经改变的HER2/neu E75肽；以及（ii）第一细胞免疫诱导促进剂的用于诱导细胞免疫的经皮给予用癌症疫苗组合物。
给予疫苗组合

[发明专利]疫苗-CN201410208570.X无效
发明人： J.普尔曼 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗的领域，特别是涉及组合疫苗和共同施用日程。本发明人公开了，在儿科疫苗中CRM的使用过度可能引起对某些抗原的旁观者免疫干扰，并提供了对这个问题的解决方案。
疫苗

[发明专利]一种肺炎球菌多糖蛋白缀合疫苗及其制备方法-CN201410114934.8有效
发明人：朱涛;宇学峰;邱东旭;毛慧华;邵忠琦;刘正 -专利权人：天津康希诺生物技术有限公司
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明提供了一种肺炎球菌多糖蛋白缀合疫苗及其制备方法，所述肺炎球菌多糖蛋白缀合疫苗是包括一种或多种肺炎链球菌荚膜多糖与蛋白质耦联结合的免疫缀合物，所述免疫缀合物中至少有一种免疫缀合物是一种单一的肺炎链球菌荚膜多糖与两种或两种以上的蛋白质耦联而形成的，与现有的肺炎球菌结合疫苗相比，其免疫原性更强，可以在更广阔的人群中引起免疫应答；同时由于2种载体蛋白通过多糖共价耦联，其中具有保护性的蛋白抗原表位也会诱导比两种蛋白混合注射时更高的免疫反应，相互协同作用，进一步增进了载体蛋白的免疫原性，增加了机体对多糖的免疫反应；其制备方法简单，适合规模化工业生产的需要。
一种肺炎球菌多糖蛋白疫苗及其制备方法

[发明专利]2-羟基马尿酸衍生物及其它们的合成方法和用途-CN201280043842.4无效
发明人：马里奥茨·巴啦茨瑞克 -专利权人：美艾利尔圣地亚哥公司
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及供新的2-羟基马尿酸类似物，以及它们的合成和使用方法。这种类似物被设计有一种被保护的或自由官能基团，例如自由的硫醇（-SH）基团或被保护的硫醇基团，为了与靶蛋白，多肽，固相或可检测的标记在温和条件下偶联而提供化学连接。
羟基马尿衍生物及其它们合成方法用途

[发明专利]一种脑膜炎多糖结合疫苗及其制备方法-CN201310741474.7无效
发明人：胡涛;季韶洋;苏志国 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明描述了一种制备脑膜炎多糖结合疫苗的方法，并基于该方法，开发出了脑膜炎球菌多糖结合疫苗。该方法由如下步骤组成：(1)用溴化氰活化脑膜炎球菌多糖，然后用乙二胺衍化溴化氰活化的脑膜炎球菌多糖，最后用结构为琥珀酰亚胺酯-R-马来酰亚胺的试剂衍化多糖；(2)载体蛋白的巯基化；(3)衍化的脑膜炎球菌多糖与巯基化的载体蛋白结合。由于脑膜炎球菌多糖与载体蛋白之间的连接桥较长，降低了载体蛋白对多糖抗原表位的空间屏蔽作用，提高了多糖结合疫苗的免疫原性。
一种脑膜炎多糖结合疫苗及其制备方法

[发明专利]一种B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的制备方法-CN201210311027.3有效
发明人：李军强;孙倩;赵秋敏;李亚冰;刘贺军;金永杰 -专利权人：天士力制药集团股份有限公司
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：发明公开了一种B型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的制备方法，制备方法为:A.B型流感嗜血杆菌的多糖提取物，室温下用超纯水或注射用水溶解PRP多糖至20mg/ml，按照PRP与CDAP的质量比为1的条件下加入CDAP，维持1.5min。0.3M NaOH调节pH至9.5，维持3min。按照ADH与PRP多糖质量比为4：1的条件，加入固体ADH。0.3M NaOH调节pH至9.5，维持1h。2-8℃，0.2M NaCl透析；B.透析后的PRP-AH与20mg/ml TT溶液以质量比1：2混合。0.1M HCL调节pH至5.0，然后按照EDAC与PRP质量比为10：1的比例加入固体EDAC，室温下维持pH5.060min，0.3M NaOH调节pH至7.5反应30min。
一种流感嗜血杆菌多糖结合疫苗制备方法