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[发明专利]奈拉滨的静脉给药制剂及其制备方法-CN200910087790.0无效
发明人：尚丽霞 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明提供了奈拉滨(nelarabine)的静脉注射液及其制备方法，本发明所涉及的注射液含丙二醇，并且注射液具有高的热稳定性，用于难治性及复发性急性淋巴细胞性白血病的治疗。
奈拉滨静脉制剂及其制备方法

[发明专利]具有抗流感活性之含奥司他伟膦酸酯同系物的合成-CN200880113461.2有效
发明人：翁启惠;方俊民;谢俊结;郑义循;詹家琮 -专利权人：梁启铭
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明叙述新颖的膦酸酯化合物。该等化合物具有作为神经胺酸苷酶抑制剂之活性，可对抗H1N1及H5N1病毒的野生型及H274Y突变株。本发明亦提供已知神经胺酸苷酶抑制剂奥司他伟(Oseltamivir)及抗流感药物克流感以及新颖膦酸酯化合物之经由D-木糖的对映体选择性合成途径。本发明亦提供另一种有效且弹性的合成，以11步骤及＞20％的整体产率，由可轻易取得的发酵产物(1S-顺)-3-溴-3，5-环己二烯-1，2-二醇合成克流感以及高度强效神经胺酸苷酶抑制剂零流感(Tamiphosphor)。大部分的反应中间物皆在无冗长纯化流程的情形下以晶体形式取得。关键的转化作用包括溴苯顺-二氢二醇的起始位向及立体选择性溴酰胺化作用，以及最终的钯催化性羰基化及膦酰化作用。
具有流感活性含奥司伟膦酸酯同系物合成

[发明专利]用于治疗乙型肝炎的β-L-2＇-脱氧-核苷-CN200610099702.5有效
发明人：吉尔斯·格索林;让-路易斯·伊姆巴克;马丁·L·布兰特 -专利权人：艾丹尼克斯(开曼)有限公司;法国国家科学研究中心;蒙彼利埃第二大学
申请日： 1999-08-10 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及治疗宿主乙型肝炎感染的方法，该方法包括施用有效量的、具有抗-HBV生物活性的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药，其中的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷具有式(I)结构，其中R选自基团H，直链、支链或环状的烷基，CO-烷基，CO-芳基，CO-烷氧烷基，CO-芳氧基烷基，CO-取代的芳基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳烷基磺酰基，氨基酸残基，一、二或三磷酸酯，或磷酸酯衍生物；以及BASE是嘌呤或嘧啶碱基，它们可选择地被取代。2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷或其药学上可接受的盐或其前药可单独给药，也可以和其它的2′-脱氧-β-L-赤式-呋喃戊糖核苷结合用药，或与其它抗乙型肝炎药剂结合用药。
用于治疗乙型肝炎脱氧核苷

[发明专利]环磷腺苷葡胺组合药物-CN201010108233.5有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明的环磷腺苷葡胺组合药物或是环磷腺苷组合药物，由如下重量份数的药效成分制成：环磷腺苷葡胺或是环磷腺苷20-60，赖氨酸阿司匹林100-200，还原型谷胱甘肽与维生素C重量比1∶10-15混合物200-300。发明了制备方法。本发明的环磷腺苷葡胺组合药物或是环磷腺苷组合药物，消除了现有技术制备的环磷腺苷葡胺或环磷腺苷的发热、皮疹、疼痛的不良反应。
腺苷组合药物

[发明专利]一种用于治疗猪气喘病的注射液及其制备方法-CN200910309566.1无效
发明人：吴红云;李小娜;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2009-11-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗猪气喘病的注射液，每100ml注射液中主要包括以下重量的组分：恩诺沙星2.5～10g，氨茶碱10～20g，异丙肌苷2～5g，助溶剂1.5～5g，抗氧剂0.1～0.3g。本发明采用了氨茶碱配合杀菌药恩诺沙星，能够抑杀导致猪气喘病的猪支原体，同时还能够缓解由猪气喘病导致的咳嗽、气喘等病症，具有很好治疗效果；上述两种药物配合异丙肌苷，能够提高猪机体的免疫功能，预防其它病毒性疾病的继发感染。
一种用于治疗气喘注射液及其制备方法

[发明专利]ADDA和/或DMTA在制备提高γ-珠蛋白表达量的药物中的应用-CN200910034884.1无效
发明人：赵权;马驰;何颖红 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了ADDA和/或DMTA在制备提高γ-珠蛋白表达量的药物中的应用，为β-地中海贫血、镰刀型细胞贫血病、造血系统肿瘤以及造血功能障碍引起的贫血的治疗提供了候选药物。
adda dmta 制备提高珠蛋白表达药物中的应用

[发明专利]N-烷酰基虫草素在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用-CN200910104006.2无效
发明人：叶小利;李学刚 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开了N-烷酰基虫草素在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用，体外研究结果显示，与虫草素相比，N-烷酰基虫草素具有更强的抗肿瘤活性，可以制成高效、安全的抗肿瘤药物，用于治疗白血病、肝癌、膀胱癌、乳腺癌等肿瘤疾病，有着良好的应用前景。
烷酰基虫草制备治疗肿瘤疾病药物中的应用

[发明专利]腺苷类似物的制造及使用方法-CN200810179848.X有效
发明人：陈仪庄;林云莲;黄乃瑰;林荣信;方俊民;林佳谊 -专利权人：中央研究院
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及腺苷类似物的制造及使用方法，本发明描述了天麻属相关的化合物、萃取物及医药组合物，以及治疗具有代谢失调或例如亨丁顿舞蹈症、三核苷重复症或血糖浓度异常症的医疗疾病的方法。
腺苷类似物制造使用方法

[发明专利]循环器官用药-CN200780038720.5无效
发明人：山口则和;中尾裕史 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及一种循环器官用药，其含有腺苷5’-三磷酸或其生理学上可接受的盐和癸烯醌的组合。根据本发明，能够提供一种新的循环器官用药。
循环器官用药

[发明专利]循环器官用药-CN200780033468.9无效
发明人：山口则和;中尾裕史 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种新的循环器官用药，其含有腺苷5′-三磷酸或其生理学上可接受的盐和牛磺酸的组合。
循环器官用药

[发明专利]重伤大型中华鲟快速康复组剂-CN200810033172.3无效
发明人：刘鉴毅;庄平;章龙珍;张涛;赵峰;冯广朋;黄晓荣;侯俊利 -专利权人：中国水产科学研究院东海水产研究所
申请日： 2008-01-28 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：重伤大型中华鲟快速康复组剂，涉及中华鲟物种保护，需要提供一种快速康复组剂使重伤中华鲟有快速恢复体质的药物支持，本发明用青霉素、硫酸链霉素、三磷酸腺苷二钠、维生素C、维生素B₆、辅酶A，其特征是中华鲟的每公斤体重使用剂量为：青霉素0.7547万单位/kg，硫酸链霉素0.4717万单位/kg、三磷酸腺苷二钠0.3773mg/kg、维生素C 4.717mg/kg、维生素B₆ 0.2358mg/kg、辅酶A 0.4717mg/kg，用生理盐水或蒸馏水将青霉素、硫酸链霉素、三磷酸腺苷二钠、维生素B₆、辅酶A溶解，并用注射针管吸取维生素C，将上述6种药混合调和均匀成总量为10ml针剂。
重伤大型中华鲟快速康复

[发明专利]用于诱导受试对象休眠的方法及组合物-CN200780008958.3无效
发明人：李正志;张建法 -专利权人：得克萨斯大学体系董事会
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及关于5’-AMP及其类似物能够用于诱导受试对象休眠或滞生状态的发明，该发明是通过对实验室小鼠进行研究来举例说明的。在这些研究中，将小鼠注射高剂量的5’-AMP，发现该5’-AMP使得动物体温的调节机制失去关联，并伴有动物的核心体温发生降低的现象，由此，动物的核心体温趋向于降低至周围环境温度。进一步发现，引入高含量的5’-AMP导致诸如组织和器官中的脂肪酶(Clps)基因之类的脂肪调节基因被诱导，而在正常情况下，在所述的组织和器官中是不表达Clps的，这种表达依次会伴有这样的能量转换，即，由主要的糖酵解能量代谢(其在低温时受到抑制)变为主要依靠游离脂肪酸的释放和代谢的能量代谢。本发明还公开了由所述的发明发展而来的大量的关于医药和其他方面的应用。
用于诱导对象休眠方法组合

[发明专利]以大枣cAMP为原料制成的抗忧郁药物-CN200710194677.3无效
发明人：张作光 -专利权人：戚郁芬;张作光
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明公开一种以大枣cAMP为原料制成的用于治疗忧郁症的药物或保健食品及其制备方法。
大枣 camp 原料制成忧郁药物

[发明专利]含有5′-三磷酸腺苷或其可药用盐的固体制剂-CN200780017255.7无效
发明人：狩野祐一郎 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2007-05-10 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明提供一种固体制剂，其是含有5′-三磷酸腺苷或其可药用盐、即使长期保存后有效成分含量也可高度维持的固体制剂，其在25℃的水分活性为0.28Aw以下，优选为片剂形式，特别优选为薄膜包衣片的形式。
含有磷酸腺苷药用固体制剂

[发明专利]嘌呤衍生物及其用法-CN200580039242.0无效
发明人：普拉卡什·耶格塔普;安德鲁·L·萨尔兹曼;乔鲍·绍博 -专利权人：伊诺泰克制药公司
申请日： 2005-09-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K31/7076 文献下载
摘要：本发明涉及嘌呤衍生物；包括有效量嘌呤衍生物的组合物；和治疗或预防局部缺血状况、再灌注损伤、细胞增殖病症、心血管疾病、神经病症、皮肤病症、辐射诱导的损伤、创伤、或炎症性疾病的方法，其包括对有需要的主体给予有效量的嘌呤衍生物。
嘌呤衍生物及其用法