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[发明专利]PAO作为Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用-CN201910289427.0有效
发明人：陆林;郭洪岭;章文;韩盈;时杰;朱维莉 -专利权人：北京大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K31/285 文献下载
摘要：本发明公开了PAO作为Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用。具体地，本发明提供了Pi4KIIα抑制剂在制备治疗创伤后应激障碍药物中的应用，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷；本发明还提供了一种创伤后应激障碍治疗药物，其活性成分为Pi4KIIα抑制剂，Pi4KIIα抑制剂可为氧化苯砷。采用Pi4KIIα抑制剂(氧化苯砷)作为制备治疗创伤后应激障碍药物的活性成分，具有见效快、疗效好﹑副作用小的优点。本发明对于创伤后应激障碍的治疗具有重大的应用价值。
pao 作为 pi4kii 抑制剂制备治疗创伤应激障碍药物中的应用

[发明专利]延长周期的多阶段口服避孕方法-CN200780007552.3无效
发明人： H·埃尔曼 -专利权人：沃纳奇尔科特公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种多阶段避孕方法，包括给育龄雌性动物顺续地施用如下组合物：阶段I组合物，包含孕激素，其量相当于约0.3-约1.5mg醋酸炔诺酮，和雌激素，其量相当于约5-约15mcg乙炔雌二醇，施用约7-约14天；阶段II组合物，包含孕激素，其量相当于约0.3-约1.5mg醋酸炔诺酮，和雌激素，其量相当于约10-约25mcg乙炔雌二醇，施用约14-约22天；阶段III组合物，包含孕激素，其量相当于约0.3-约1.5mg醋酸炔诺酮，和雌激素，其量相当于约15-约35mcg乙炔雌二醇，施用约20-约31天；和任选的阶段IV组合物，包含(i)雌激素，其量相当于约5-约20mcg乙炔雌二醇，或(ii)安慰剂或非类固醇组分，或(iii) (i)和(ii)的组合，施用约2-约8天。其中在连续的阶段II和III的每个阶段中雌激素的乙炔雌二醇当量比在相邻的在前阶段中雌激素的乙炔雌二醇当量大至少约5mcg。
延长周期阶段口服避孕方法

[发明专利]“新胂凡纳明”的十三种新用途-CN200310103933.5无效
发明人：李汛 -专利权人：李汛
申请日： 2003-11-01 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： A61K31/285 文献下载
摘要：根据发明人几十年的临床验证总结，发现“新胂凡纳明”对如下病症有特效：1.类风湿性关节炎。2.坐骨神经痛、肋间神经痛等各类神经痛。3.脉管炎。4.白血病。5.牛皮癣。6.淋病。7.带状疱疹。8.骨髓炎、脊髓炎。9.丹毒。10.鼻窦炎、额窦炎。11.病毒性感冒、病毒性眼炎。12.湿疹。13.痈疽。本发明一举为医药领域解决了若干难题，赋予早已停产的“新胂凡纳明”以新的生命，为新药的研究开发节省了大量的费用和时间。
新胂凡纳明十三用途