[发明专利]一种基于166

说明书

本发明公开了一种基于supgt;166/supgt;Dy‑supgt;166/supgt;Ho发生器分离supgt;166/supgt;Ho的方法，该方法首先制备supgt;166/supgt;Dy/supgt;166/supgt;Ho酸溶液，然后制备络合物supgt;166/supgt;Dy/supgt;166/supgt;Ho‑DOTP，最后通过将络合物supgt;166/supgt;Dy/supgt;166/supgt;Ho‑DOTP加载到阴离子交换柱，经过酸活化、纯水预淋洗、静置、再纯水淋洗的过程分离出放射性核素纯度大于99％的supgt;166/supgt;Ho。该方法实现supgt;166/supgt;Ho分离的过程简单；使用纯水进行洗脱，淋洗的supgt;166/supgt;Ho无载体，不含络合分子，也不需要进一步纯化，产物supgt;166/supgt;Ho的放射性核素纯度大于99％；使用的DOTP为常用化学试剂，相对于DOTATOC成本显著降低。

技术领域

发明属于放射性核素分离技术领域，具体涉及一种基于¹⁶⁶Dy-¹⁶⁶Ho发生器分离¹⁶⁶Ho的方法。

背景技术

¹⁶⁶Ho主要发射两种β^-粒子(E_βmax＝1854keV(50％)和E_βmax＝1774keV(48.7％)，平均能量E_βav＝666keV)，¹⁶⁶Ho可用于疾病治疗，同时¹⁶⁶Ho还发射主要能量为80.6keV的γ射线，使得¹⁶⁶Ho具有疾病诊断与治疗一体化的功能。因此，¹⁶⁶Ho在现代核医学临床应用中具有独特的优势和广阔的应用前景。

¹⁶⁶Ho来源于反应堆辐照生产，其制备方法主要有两种：一种为直接制备法，即利用天然的¹⁶⁵Ho(丰度100％)进行反应堆辐照¹⁶⁵Ho(n，γ)得到¹⁶⁶Ho，该方法比较简便，辐照产物不用进行分离，但是由于¹⁶⁵Ho反应截面(61.2barn)不高，产物含有大量的载体，很难得到高比活度的¹⁶⁶Ho，并且还有大量长半衰期的^166mHo(t_1/2＝1200a)副产物，不利于其核医学临床应用；另外为间接制备法，即利用¹⁶⁴Dy进行反应堆辐照，¹⁶⁴Dy(n，γ)¹⁶⁵Dy(n，γ)¹⁶⁶Dy，¹⁶⁶Dy进行β^-衰变后得到¹⁶⁶Ho，该方法优点在于¹⁶⁴Dy反应截面(2720barn)和该反应中间产物¹⁶⁵Dy反应截面(3900barn)都很高，分离后能够得到比活度很高的无载体¹⁶⁶Ho，但是该方法生产技术相对复杂，需要对Dy/Ho进行分离和纯化，由于Dy和Ho为紧邻的镧系元素，物理和化学性质极其相似，因此Dy/Ho分离非常困难，而且由于¹⁶⁶Ho是反应堆辐照核素，其半衰期为26.8h，四天内将有超过90％的¹⁶⁶Ho发生衰变，较短的半衰期限制了其使用的空间距离，因此即使实现¹⁶⁶Dy/¹⁶⁶Ho的分离也会因而¹⁶⁶Ho半衰期较短而无法满足科研及医院的使用。