[发明专利]一种磁性铬离子螯合剂的制备方法及所得产品和应用

权利要求书

1.一种磁性铬离子螯合剂的制备方法，其特征是包括以下步骤：

（1）在四氧化三铁微球表面修饰抗坏血酸，得到Fe₃O₄@AA微球；

（2）在Fe₃O₄@AA微球表面包覆三聚氰胺甲醛树脂层，得到Fe₃O₄@AAMF微球；

（3）在Fe₃O₄@AAMF微球表面修饰二硫代氨基甲酸钠，得到磁性铬离子螯合剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，将四氧化三铁微球和抗坏血酸在水中加热回流3-5h，得到Fe₃O₄@AA微球。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，Fe₃O₄和抗坏血酸的质量比为1：0.5～1，水的用量优选为四氧化三铁微球质量的40～100倍。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，将甲醛、三聚氰胺和水混合，调节pH至10-11，加热搅拌至澄清，得三聚氰胺甲醛预聚物溶液；将Fe₃O₄@AA微球分散到水中，然后加入三聚氰胺甲醛预聚物溶液，调节pH至1-2进行反应，反应后得到Fe₃O₄@AAMF微球。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，三聚氰胺和甲醛的摩尔比为1：2-2.3，Fe₃O₄@AA微球和三聚氰胺甲醛预聚物的质量比为1：0.2～4。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，三聚氰胺甲醛预聚物溶液的质量浓度为15-32%，将Fe₃O₄@AA微球分散到200-220质量倍的水中。

7.权利要求4或5所述的制备方法，其特征是：步骤（2）中，在70-75℃下加热搅拌，得到三聚氰胺甲醛预聚物溶液。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（3）中，将Fe₃O₄@AAMF微球分散到NaOH溶液中，然后滴加CS₂进行反应，反应后分离微球，得到磁性铬离子螯合剂；优选的，步骤（3）中，CS₂与Fe₃O₄@AAMF微球的质量比为1：1-2，NaOH与CS₂的摩尔比为1-3：1。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：四氧化三铁微球的粒径为10 nm～100um，优选为10-200nm。

10.按照权利要求1-9中任一项所述的磁性铬离子螯合剂的制备方法制得的磁性铬离子螯合剂，以及该磁性铬离子螯合剂在吸附去除Cr⁶⁺中的应用。