[发明专利]一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用有效
| 申请号： | 202110490632.0 | 申请日： | 2021-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN113209312B | 公开（公告）日： | 2022-06-03 |
| 发明（设计）人： | 池光范;李香兰;姜日花;孙英淑 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K31/713;A61P17/02;C12N5/10;C12N15/113;C12N15/867 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 苏士莹 |
| 地址： | 130012 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 抑制 转录 因子 mef2c 表达 试剂 制备 治疗 瘢痕 疙瘩 药物 中的 应用 | ||
1.一种抑制转录因子MEF2C表达的试剂在制备治疗瘢痕疙瘩的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述抑制转录因子MEF2C表达的试剂包括双链MEF2C的干扰RNA或携带干扰MEF2C表达的干扰基因慢病毒。
3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，利用所述双链MEF2C的干扰RNA，以瞬时转染方法抑制瘢痕疙瘩细胞的靶基因MEF2C表达和抑制MEF2C蛋白表达。
4.根据权利要求2或3所述应用，其特征在于，所述双链MEF2C的干扰RNA包括MEF2CsiRNA-1或MEF2C siRNA-2；所述MEF2C siRNA-1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述MEF2C siRNA-2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
5.根据权利要求2所述应用，其特征在于，利用所述携带干扰MEF2C表达的干扰基因慢病毒，以稳定转染方法抑制瘢痕疙瘩细胞的靶基因MEF2C表达和抑制MEF2C蛋白表达。
6.根据权利要求3或5所述应用，其特征在于，所述瘢痕疙瘩细胞包括瘢痕疙瘩成纤维细胞。
7.一种低表达MEF2C的瘢痕疙瘩成纤维细胞系。
8.权利要求7所述成纤维细胞系的构建方法，其特征在于，向瘢痕疙瘩成纤维细胞中导入重组表达载体，所述重组表达载体的序列中包含双链MEF2C的干扰RNA；所述双链MEF2C的干扰RNA包括MEF2C siRNA-1或MEF2C siRNA-2；所述MEF2C siRNA-1的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，所述MEF2C siRNA-2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
9.根据权利要求8所述构建方法，其特征在于，所述重组表达载体包括质粒载体、慢病毒载体、腺病毒载体或逆转录病毒。
10.一种治疗瘢痕疙瘩的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括抑制转录因子MEF2C表达的试剂。
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