[发明专利]一种基于芳基硼酸酯交联的具有自修复和可注射性能的水凝胶的制备方法及应用

权利要求书

1.一种基于芳基硼酸酯交联的具有自修复和可注射性能的水凝胶的制备方法,其特征在于,通过以下步骤制备:

(1)制备海藻酸钠溶液:首先称取一定量的海藻酸钠溶解于去离子水中，形成透明的溶液A;

(2)称取一定量EDC，NHS溶解于去离子水中，加入到步骤(1)中配制的溶液A中，调整体系pH为5-6，室温下搅拌活化0.5-2小时，得到活化后的溶液B，所述的海藻酸钠与EDC以及NHS的摩尔数量比为1:（0.5～2）:（0.5～2）;

(3)称取一定量6-氨基苯并[c] [1,2]氧杂硼杂环戊-1(3H)-醇盐酸盐(ABOB·HCl)溶解于去离子水/N,N-二甲基甲酰胺（DMF）混合溶液，加入到步骤(2)制得的溶液B中，调整体系pH为5-6，室温下搅拌反应24-72小时，得到溶液C，所述的海藻酸钠与ABOB的摩尔数量比为1:（0.25～2）;

(4) 将步骤(3)得到的溶液C在去离子水中透析若干次，直至完全去除体系中未反应的ABOB、催化剂，将所得溶液冷冻干燥，即得到接枝ABOB的海藻酸钠（Alg-BOB）;

(5)制备自修复水凝胶:将步骤(4)所得冻干的Alg-BOB搅拌溶于去离子水中，调整pH为7.4，即得多功能水凝胶。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的海藻酸钠溶液的浓度为0.05~0.2g/mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中EDC和NHS先彻底溶于去离子水中，再逐滴滴入海藻酸钠溶液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)中去离子水和DMF的体积比为（1～2）:1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)通过盐酸溶液和氢氧化钠溶液调整体系pH，所述的盐酸溶液和氢氧化钠溶液的浓度为0.5～1M。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(5)中Alg-BOB的质量分数为1.5%～5%。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤(5)中通过加入10倍PBS溶液或氢氧化钠溶液调整pH。

8.一种根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制备的基于芳基硼酸酯交联的具有自修复和可注射性能的水凝胶在制备自修复生物医用材料上的应用。